Новый ГОСТ РВ 0015-002-2017

[владимир 332 1 158]

19 минут назад, Angara сказал:

В 27.01.2022 в 06:38, Nadyat сказал:

 

Скачайте здесь, (регистрация на сайте  не сложная, но обязательная)

https://www.twirpx.club/file/3656800/

https://www.twirpx.club/files/standards/russian/gost_rv/

там платно, к сожалению.

....

ГОСТ РВ 0015–002–2020 там и скачал

gost_pb_00150022020_srpp_vt_sistema_menedzhmenta_kachestva_t.pdf

Изменено 1 Февраля 2022 пользователем владимир 332

[Евгений Ч. 33]

26 минут назад, Angara сказал:

там платно, к сожалению.

но всё равно спасибо за информацию

извините, но это называется зажрались!

10 баллов за скачивание любого файла. и за 200р - дают 500 баллов. это извините 4 рубля за любой файл!!

[Angara 3]

В 01.02.2022 в 12:25, Евгений Ч. сказал:

извините, но это называется зажрались!

10 баллов за скачивание любого файла. и за 200р - дают 500 баллов. это извините 4 рубля за любой файл!!

Извинения приняты.

[michail215 8]

Кто как понимает пункт 7.1.5.5  (а) ГОСТ РВ 0015-002-2020 ? Касается технических и программных средств для информационных технологий. Что это такое?
И самое главное как это добро проверить на работоспособность в соответствии с п. 7.1.5.7 (б) ?

Изменено 16 Февраля 2022 пользователем michail215

[Максим Андреев 129]

19 часов назад, michail215 сказал:

Кто как понимает пункт 7.1.5.5  (а) ГОСТ РВ 0015-002-2020 ? Касается технических и программных средств для информационных технологий. Что это такое?

выше немного обсуждали

 

[nebbbo 0]

Здравствуйте! Подскажите, можно ли как-то взаимоувязать аккредитацию лаборатории по ГОСТ iso/iec 17025 и выполнени требований по обеспечению достоверности, прослеживаеемости по ГОСТ 0015-002?

[Максим Андреев 129]

13 часов назад, nebbbo сказал:

выполнени требований по обеспечению достоверности, прослеживаеемости по ГОСТ 0015-002?

О каком пункте ГОСТ РВ идет речь?

[nebbbo 0]

10 часов назад, Максим Андреев сказал:

О каком пункте ГОСТ РВ идет речь?

На предприятии внедрили ГОСТ ВР 0015-002-2019. Центральная заводская лаборатория задействована на входном контроле и при проверке материалов в процессе хранения по истечении сроков годности. В ГОСТ есть некоторые пункты, которые я могла бы продемонстрировать выполнением согласно Руководству по качеству лаборатории (аттестованы на незначительное количество методик). Вот примеры:

1. В п.7.1.5.2 необходимо подтвердить правомочность результатов в случаях,когда обнаружена непригодность СИ (я бы показала, что у нас есть проверка приборов перед работой, что есть периодический внутрилаб.контрлль).

2. В п.7.1.5.7 я так понимаю про верификацию методик - т.е мы должны были оценить пригодны ли методики. 

3.  Работа с рисками и возможностями (почему - то при внедрении ГОСТ лаборатория не оказалась владельцем рисков, у нас свой реестр и методика оценки, разработали соответственно процедуру при аккредитации);

Т.о, имею ли я право деконстрировать РК, если оно разработано согласно ГОСТ Iso/iec 17025, утверждено начальником лаборатории, и даже не согласовано с управлением качества предприятия?

[Максим Андреев 129]

11 часов назад, nebbbo сказал:

1. В п.7.1.5.2 необходимо подтвердить правомочность результатов в случаях,когда обнаружена непригодность СИ (я бы показала, что у нас есть проверка приборов перед работой, что есть периодический внутрилаб.контрлль).

Можно закрыться документированной информацией лаборатории по п.п. 6.4.9 и 7.10 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

11 часов назад, nebbbo сказал:

2. В п.7.1.5.7 я так понимаю про верификацию методик - т.е мы должны были оценить пригодны ли методики. 

В п.7.1.5.7 ничего про методики нет. Вероятно, речь про п.7.1.5.8 б). Можно закрыться документированной информацией лаборатории по п.7.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

11 часов назад, nebbbo сказал:

3.  Работа с рисками и возможностями

Можно закрыться документированной информацией лаборатории по п.п. 4.1.4, 4.1.5, 8.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

11 часов назад, nebbbo сказал:

имею ли я право деконстрировать РК, если оно разработано согласно ГОСТ Iso/iec 17025, утверждено начальником лаборатории, и даже не согласовано с управлением качества предприятия?

Конечно, можно и нужно ссылаться на РК лаборатории. Аудиторы положительно к этому относятся, тем более когда лаборатория аккредитована.

С кем должно быть согласовано РК, определяется соответствующей процедурой предприятия или лаборатории по управлению документированной информацией.

[nebbbo 0]

В 08.11.2022 в 22:41, nebbbo сказал:

 

 

Изменено 10 Ноября 2022 пользователем nebbbo
Ошибка цитирования

[nebbbo 0]

В 09.11.2022 в 10:39, Максим Андреев сказал:

Можно закрыться документированной информацией лаборатории по п.п. 6.4.9 и 7.10 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

В п.7.1.5.7 ничего про методики нет. Вероятно, речь про п.7.1.5.8 б). Можно закрыться документированной информацией лаборатории по п.7.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Можно закрыться документированной информацией лаборатории по п.п. 4.1.4, 4.1.5, 8.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Конечно, можно и нужно ссылаться на РК лаборатории. Аудиторы положительно к этому относятся, тем более когда лаборатория аккредитована.

С кем должно быть согласовано РК, определяется соответствующей процедурой предприятия или лаборатории по управлению документированной информацией.

Спасибо,большое! Вы меня вдохновили)

[lmhz 0]

В 24.07.2021 в 16:56, friend21 сказал:

а) технические и программные средства для информационных технологий, непосредственно применяемые для мониторинга продукции и процессов;

Добрый день. Может кто-нибудь поделится, что это такое? Просмотрела весь раздел, ничего не нашла((

[Елена И. 0]

В 10.12.2021 в 15:25, Игорь-777 сказал:

Добрый день! Имеется недопонимание пункта 7.1.5.5 а), какие технические и программные средства относятся к этому пункту, и по какому принципу их отбирать?

Добрый день, подскажите, пожалуйста, разобрались, что относится к п. 7.1.5.5 а)