Перейти к контенту

55 сообщений в этой теме

Рекомендуемые сообщения

Только что, metrolog.md сказал:

По этому поводу я свое мнение высказал, это не моя сфера, обсуждать ее не буду ... 

Я чуть этим занимаюсь. И мне виден весь абсурд данного телодвижения. 

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • Ответы 54
  • Создана
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

2 минуты назад, evGeniy сказал:

Т.е. не взирая на то, что 

требовать соответствие, а значит и переход стали с 23.09. Это логично? Абалдеть 

Покажите где в приказе написано 23.09 

Вы все тут читаете коментарии через слова или вы из каждого коментария выбираете только половину или одну треть комментария - это принцип форума? 

Я выше написал, если вам хочется так считать считайте, ради бога я вас не собираюсь не в чем переубеждать, а люди которые связаны на прямую с этой темой, сделают каждый сам себе вывод ...

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

7 минут назад, metrolog.md сказал:

я вас не собираюсь ни в чем переубеждать

Нас, переубеждать?! Вот нам с Евгением это все фиолетово.

Мы просто знаем как оно у нас. А вы заскочили сюда на минуточку, пробежались по верхам, и со своей колокольни, далекой от нашей действительности, пытаетесь ввести в заблуждение тех, кто еще не въехал в эти изменения, по каким-то неизвестным нам причинам.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Только что, metrolog.md сказал:

Вы все тут читаете коментарии через слова 

Это вы читаете через слово. Вам уже выделили п. 2 приказа - С МОМЕНТА ВСТУПЛЕНИЯ В СИЛУ ИЗМЕНЕНИЙ В КРИТЕРИИ. Изменения в Критерии вступили в силу с 23.09.19!

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

4 минуты назад, metrolog.md сказал:

Покажите где в приказе написано 23.09 

Читайте внимательно

 

 

 

Изменено пользователем evGeniy
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

25 минут назад, evGeniy сказал:

Да нету там ничего. Ни неопределенности ни чего более. Значения и слово PASS рядом. Ну и у некоторых некие эталоны записаны. Обалдеть прослеживаемость

Ну вот видите в этом и есть отличие правильного и не правильного сертификата (и не важно пришел он с европы, азии или еще откуда). 

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Причем здесь моя или ваша колокольня, есть требования международных стандартов. Критерии вашего РА НЕ МОГУТ ПРОТИВОРЕЧИТЬ ИМ!!!

Я думаю, что более конструктивный разговор получился бы с коллегами которые уже аккредитованы на 17025 и те которые уже перешли на новый 17025 ;-) 

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

40 минут назад, metrolog.md сказал:

ВЫ ПЛАН ПЕРЕХОДА СМОТРИТЕ? ИЛИ ВЫ ЕГО НЕ ВИДИТЕ?????

Вы приказ, который этот план "утвердил" смотрите, или вы его не видите?

И вообще, что выше, внутренний приказ по росаккредитации, который напрямую не распространяется на неподчиненые им организации, и является для них лишь рекомендацией, или Критерии, утвержденные приказом минэкономразвития и прошедший минюст, т.е. являющиеся нпа для всех аккредитованных?!

Так и анкета с декларацией являются лишь рекомендацией.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

О переходе испытательных лабораторий (центров) на применение межгосударственного стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

30 августа 2019

9 августа на сайте Службы опубликована информация о вступлении в силу межгосударственного стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» (далее – ГОСТ ISO/IEC 17025-2019). Указанный стандарт в соответствии с приказом Росстандарта от 15 июля 2019 г. № 385-ст вводится в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации 1 сентября 2019 г.

Резолюцией Генеральной ассамблеи Международной организации по аккредитации лабораторий (ILAC) от 4 ноября 2016 г. № 15 установлен трехлетний период перехода испытательных и калибровочных лабораторий на деятельность по новой версии международного стандарта ISO/IEC 17025:2017 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» (далее также – ISO/IEC 17025:2017). Указанное означает, что испытательные лаборатории (центры) должны быть оценены на соответствие новому стандарту ISO/IEC 17025:2017 к ноябрю 2020 года.

С учетом изложенного приказом Росаккредитации от 9 августа 2019 г. № 144 утвержден план перехода участников национальной системы аккредитации на применение международного стандарта ISO/IEC 17025:2017 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» (далее – План перехода).

В приказ Минэкономразвития России от 30 мая 2014 г. № 326 «Об утверждении критериев аккредитации, перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, и перечня документов в области стандартизации, соблюдение требований которых заявителями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации» (далее соответственно – приказ Минэкономразвития России № 326, критерии аккредитации) подготовлены изменения, предусматривающие наличие в системе менеджмента требований к системе управления рисками и возможностями, направленные на предотвращение повторных нарушений установленных требований, а также описания (фиксации) результатов этих работ.

Также в соответствии с указанными изменениями в перечне документов в области стандартизации, соблюдение требований которых заявителями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации, межгосударственный стандарт ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» заменяется на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Таким образом, в отношении законодательства Российской Федерации сроки перехода на применение ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 будут определяться вступлением в силу вышеуказанных изменений в критерии аккредитации и перечень документов в области стандартизации, соблюдение требований которых заявителями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации, утвержденные приказом Минэкономразвития России № 326.

В то же время, учитывая сроки введения в действие на территории Российской Федерации ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, План перехода предусматривает утверждение к 1 сентября 2019 г. плана перехода лаборатории на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. В отношении сроков реализации мероприятий плана перехода лаборатории на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 сообщаем, что они должны обеспечивать соответствие лаборатории критериям аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к моменту вступления в силу соответствующих изменений в приказ Минэкономразвития России № 326.

Принимая во внимание изложенное, сообщаем, что лаборатория должна соответствовать критериям аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 с момента вступления в силу соответствующих изменений в приказ Минэкономразвития России № 326. Проверка соответствия данным требованиям будет осуществляться в рамках предоставления государственных услуг или осуществления федерального государственного контроля за деятельностью аккредитованных лиц.

В отношении применения пункта 4 приказа Росаккредитации от 9 августа 2019 г. № 144 в части предоставления государственных услуг, зарегистрированных в Службе до вступления в силу изменений в приказ Минэкономразвития России № 326, сообщаем, что в целях обеспечения последовательного перехода заявителям (аккредитованным лицам) предоставляется возможность самостоятельно выбрать, соответствие требованиям какого межгосударственного стандарта (ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 или ГОСТ ISO/IEC 17025-2019) подтверждать при оценке соответствия экспертной группой, направив в Росаккредитацию и руководителю экспертной группы соответствующее уведомление в произвольной форме, подписанное руководителем юридического лица или лицом, которое в силу федерального закона или учредительных документов юридического лица выступает от его имени, либо индивидуальным предпринимателем.

Одновременно отмечаем, что аккредитованные лица, прошедшие до вступления в силу изменений в приказ Минэкономразвития России № 326 процедуру подтверждения компетентности на соответствие требованиям межгосударственного стандарта ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий», проходят очередную процедуру подтверждения компетентности в сроки, установленные частью 1 статьи 24 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации». Требований о прохождении внеочередной процедуры подтверждения компетентности для целей установления соответствия требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и последствий непрохождения законодательство Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации не содержит.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

О вступлении в силу межгосударственного стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»

09 августа 2019

27–28 июня 2019 г. в г. Пятигорске на 55-м заседании Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации принят межгосударственный стандарт ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий». Приказом Росстандарта от 15 июля 2019 г. № 385-ст документ вводится в действие в качестве национального стандарта 1 сентября 2019 г.
Резолюцией Генеральной ассамблеи Международной организации по аккредитации лабораторий (ILAC) от 4 ноября 2016 г. № 15 установлен трехлетний период перехода испытательных и калибровочных лабораторий на деятельность по новой версии международного стандарта ISO/IEC 17025:2017. 
Русскоязычная версия международного стандарта ISO/IEC 17025:2017 по инициативе Росаккредитации зарегистрирована во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» и размещена на сайте Международной организации по стандартизации ISO в 2018 году.
Приказом Росаккредитации от 9 августа 2019 г. № 144 утвержден план перехода участников национальной системы аккредитации (НСА) на применение международного стандарта ISO/IEC 17025:2017 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий». 
Планом перехода предусмотрено проведение на единой образовательной платформе НСА обучающих семинаров для экспертов по аккредитации, должностных лиц Росаккредитации, а также курсов повышения квалификации для экспертов по аккредитации, технических экспертов, руководителей и специалистов испытательных и калибровочных лабораторий по реализации требований межгосударственного стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Кроме того, запланировано проведение семинаров с участием международных экспертов по изучению зарубежного опыта реализации требований международного стандарта ISO/IEC 17025:2017.
Юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, имеющим действующую аккредитацию в национальной системе аккредитации в качестве испытательных лабораторий (центров) и калибровочных лабораторий, предлагается утвердить планы перехода на деятельность по стандарту ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, привести руководство по качеству в соответствие с требованиями данного документа и соблюдать в деятельности лаборатории требования системы менеджмента, установленные в руководстве по качеству.
В приказ Минэкономразвития России от 30 мая 2014 г. № 326 «Об утверждении критериев аккредитации, перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, и перечня документов в области стандартизации, соблюдение требований которых заявителями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации» подготовлены изменения, предусматривающие наличие в системе менеджмента лабораторий требований к системе управления рисками и возможностями, направленные на предотвращение повторных нарушений установленных требований, а также описания (фиксации) результатов этих работ. 
Также в соответствии с указанными изменениями в перечне документов в области стандартизации, соблюдение требований которых заявителями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации, стандарт ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» заменяется на стандарт ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий».
При предоставлении государственных услуг по аккредитации, расширению области аккредитации, подтверждению компетентности аккредитованных лиц оценка соответствия заявителей, аккредитованных лиц критериям аккредитации будет проводиться с учетом требований межгосударственного стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, идентичного международному стандарту ISO/IEC 17025:2017 (со дня вступления в силу соответствующих изменений в критерии аккредитации и перечень документов в области стандартизации, соблюдение требований которых заявителями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации, утвержденные приказом Минэкономразвития России от 30 мая 2014 г. № 326, в том числе в отношении государственных услуг, зарегистрированных до вступления указанных изменений в силу, по которым не проведена выездная оценка).
Соответственно, разрешение на использование комбинированного знака ILAC (приказ Минэкономразвития России от 22 мая 2014 г. № 283) будет выдаваться Росаккредитацией при условии соответствия испытательных лабораторий (центров), калибровочных лабораторий требованиям стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

7 минут назад, metrolog.md сказал:

Таким образом, в отношении законодательства Российской Федерации сроки перехода на применение ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 будут определяться вступлением в силу вышеуказанных изменений в критерии аккредитации и перечень документов в области стандартизации, соблюдение требований которых заявителями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации, утвержденные приказом Минэкономразвития России № 326.

В то же время, учитывая сроки введения в действие на территории Российской Федерации ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, План перехода предусматривает утверждение к 1 сентября 2019 г. плана перехода лаборатории на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. В отношении сроков реализации мероприятий плана перехода лаборатории на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 сообщаем, что они должны обеспечивать соответствие лаборатории критериям аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к моменту вступления в силу соответствующих изменений в приказ Минэкономразвития России № 326.

Принимая во внимание изложенное, сообщаем, что лаборатория должна соответствовать критериям аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 с момента вступления в силу соответствующих изменений в приказ Минэкономразвития России № 326. Проверка соответствия данным требованиям будет осуществляться в рамках предоставления государственных услуг или осуществления федерального государственного контроля за деятельностью аккредитованных лиц.

Вот то, что я пытаюсь до вас донести! Изменения в Критерии вступили в силу в 23 (или 24) сентября 2019 года. Согласно этих разъяснений, которые вы сами же и надыбали на сайте РА, с этого момента все аккредитованные лабы должны уже перейти и соответствовать изменным Критериям и новому госту.

Так кто из нас читает между строк?!

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

К ноябрю 2020 уже планировалось, что все лабы пройдут ПК и подтвердят соответствие. А вводить должны с момента приказа.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

7 часов назад, metrolog.md сказал:

Я думаю, что более конструктивный разговор получился бы с коллегами которые уже аккредитованы на 17025 и те которые уже перешли на новый 17025 ;-) 

Так в России все уже перешли на новый 17025. С 23 сентября ещё. Трудно понять?

7 часов назад, metrolog.md сказал:

Ну вот видите в этом и есть отличие правильного и не правильного сертификата (и не важно пришел он с европы, азии или еще откуда). 

Экие Вы там в европах наивные. У нас в данный момент всем этим сертификатам в туалете на гвоздике место. Потому как у нас есть только один правильный - полученный от организации аккредитованной в национальном органе по аккредитации

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

8 часов назад, Ника сказал:

Вот то, что я пытаюсь до вас донести! Изменения в Критерии вступили в силу в 23 (или 24) сентября 2019 года. Согласно этих разъяснений, которые вы сами же и надыбали на сайте РА, с этого момента все аккредитованные лабы должны уже перейти и соответствовать изменным Критериям и новому госту.

Так кто из нас читает между строк?!

Не вводите в заблуждение людей!!! Документ вам четко говорит, что переход должен быть до ноября 2020 года (до продления), а специально для тех кто читает документы так как ему это хочется разработан такой документ как: 

 «Методическое пособие по переходу испытательных лабораторий (центров) и калибровочных лабораторий на применение межгосударственного стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019»

Найдите и почитайте, весь документ, а я вам скину выдержку из него ... о чудо, здесь всплывает план перехода который лаборатория должна утвердить и реализовать ... 

Единственное, что ваши документы говорят, так это то, что после 24 сентября 2019 года нельзя подавать документы на аккредитацию и переаккредитацию по старому стандарту.

20200707_104328.png

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

2 часа назад, Логинов Владимир сказал:

К ноябрю 2020 уже планировалось, что все лабы пройдут ПК и подтвердят соответствие. А вводить должны с момента приказа.

А я разве не об этом же пытаюсь донести, но люди ничего не хотят слышать и видеть кроме своей "колокольни" ...

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

2 часа назад, evGeniy сказал:

Так в России все уже перешли на новый 17025. С 23 сентября ещё. Трудно понять?

Проверьте пожалуйста вашу информацию, она не корректная!!!

 

2 часа назад, evGeniy сказал:

Экие Вы там в европах наивные. У нас в данный момент всем этим сертификатам в туалете на гвоздике место. Потому как у нас есть только один правильный - полученный от организации аккредитованной в национальном органе по аккредитации

Молдова не входит в ЕС (это для справки) чему я очень рад. А насчет того, что у вас только один "правильный" уточните в вашем РА, вам там объяснят какие еще сертификаты калибровки считаются "правильными" )))

А насчет того, висят ли на гвоздиках в туалете "правильные" сертификаты калибровки у КЛ и ИЛ аккредитованых по 17025 спросите у них же (я про ваши лаборатории говорю) и они сами вам расскажут где и для чего они их используют )))

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

1 час назад, metrolog.md сказал:

А насчет того, что у вас только один "правильный" уточните в вашем РА, вам там объяснят какие еще сертификаты калибровки считаются "правильными" )))

Они ничего не будут отвечать. Не царское дело

1 час назад, metrolog.md сказал:

А насчет того, висят ли на гвоздиках в туалете "правильные" сертификаты калибровки у КЛ и ИЛ аккредитованых по 17025 спросите у них же (я про ваши лаборатории говорю) и они сами вам расскажут где и для чего они их используют )))

У наших  ИЛ ещё обязательную поверку не отменили. Зачем им сертификаты?

1 час назад, metrolog.md сказал:

Проверьте пожалуйста вашу информацию, она не корректная!!!

Каким образом Вы это предлагаете проверить?

 

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

2 часа назад, metrolog.md сказал:

А я разве не об этом же пытаюсь донести, но люди ничего не хотят слышать и видеть кроме своей "колокольни" ...

Нет, не это. Вы говорите что на ввод (переход) у нас был целый год. Его не было.

4 часа назад, Логинов Владимир сказал:

А вводить должны с момента приказа.

И вы с этим согласились.

А вот как это подтвердить, что уже ввели (перешли). Вариантов несколько. Или при ПК, если попадаете в этом году. Или, те, кто под ПК в этом году не попадает - анкетой и декларацией.

И у нас нет 

2 часа назад, metrolog.md сказал:

и переаккредитацию

У нас аккредитация бессрочная. И ее только регулярно подтверждают, на ПК (подтверждение компетенции). Или приостанавливают, если выявлены несоответствия, или лишают, если несоответствия не устранены.

Выбор был до 24 сентября. После - выбора не было.

Еще раз перецитирую то, что вы выложили с сайта РА

11 часов назад, metrolog.md сказал:

Принимая во внимание изложенное, сообщаем, что лаборатория должна соответствовать критериям аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 с момента вступления в силу соответствующих изменений в приказ Минэкономразвития России № 326.

Должна соответствовать, уже соответствовать, с момента вступления в силу изменений, т.е. с 24 сентября 2019. Никакого переходного года. И план перехода должен быть реализован до этой даты. Не просто разработан и утвержден, а уже реализован.

11 часов назад, metrolog.md сказал:

В отношении сроков реализации мероприятий плана перехода лаборатории на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 сообщаем, что они должны обеспечивать соответствие лаборатории критериям аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к моменту вступления в силу соответствующих изменений в приказ Минэкономразвития России № 326.

А сейчас просят только анкеты и декларации, подтверждающие что все уже давно туда перешли.

Из вашей же "настольной книжки" (метод.пособие)

Цитата

Самое важное, что необходимо учитывать, — обязательное применение стандарта аккредитованными лабораториями начинается со дня вступления в силу изменений в критерии аккредитации и перечень стандартов, соблюдение требований которых обеспечивает соответствие критериям аккредитации

 

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

5 часов назад, Ника сказал:

Нет, не это. Вы говорите что на ввод (переход) у нас был целый год. Его не было.

И вы с этим согласились.

А вот как это подтвердить, что уже ввели (перешли). Вариантов несколько. Или при ПК, если попадаете в этом году. Или, те, кто под ПК в этом году не попадает - анкетой и декларацией.

И у нас нет 

У нас аккредитация бессрочная. И ее только регулярно подтверждают, на ПК (подтверждение компетенции). Или приостанавливают, если выявлены несоответствия, или лишают, если несоответствия не устранены.

Выбор был до 24 сентября. После - выбора не было.

Еще раз перецитирую то, что вы выложили с сайта РА

Должна соответствовать, уже соответствовать, с момента вступления в силу изменений, т.е. с 24 сентября 2019. Никакого переходного года. И план перехода должен быть реализован до этой даты. Не просто разработан и утвержден, а уже реализован.

А сейчас просят только анкеты и декларации, подтверждающие что все уже давно туда перешли.

Из вашей же "настольной книжки" (метод.пособие)

 

Я вижу это уже переходит в бессмысленную переписку, пусть люди сами оценят нашу переписку и сделаю каждый свои выводы, мы не мало информации выложили для принятия правильного решения.

Коллеги не стесняйтесь пользоваться сайтом РА.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

40 минут назад, metrolog.md сказал:

Я вижу это уже переходит в бессмысленную переписку, пусть люди сами оценят нашу переписку и сделаю каждый свои выводы, мы не мало информации выложили для принятия правильного решения.

Коллеги не стесняйтесь пользоваться сайтом РА.

Действительно, разговор слепого с глухим, я вам про Фому, вы мне про Ерему.

Это всему миру на международный стандарт ISO/IEK 17025:2017 можно было перейти до декабря 2020, и теперь переход отодвинут на весну 2021. Об этом гласил приказ, или каким он там документом введен, в илак.

А тем кто аккредитован в РА, нужно было перейти на межгосударственный стандарт ГОСТ ISO/IEK 17025-2019 до введения в силу изменений в критерии, на соответствие которым они аккредитованы, т.е. до 24.09.2019.

Да, это аутентичный перевод, но это разные документы.

И если вы не видите разницы между обозначениями стандартов, то я могу только повторить - я про Фому, вы про Ерему.

И я не понимаю почему цитаты (выкопировки) из приведенных вами же материалов с сайта РА, вас не убедили, и вы отправляете перечитывать это же самое на сайт РА.

Но я не против, пусть сами читают и вникают в написанное там. Аккредитованы в конце концов они, и приостановка, если что не так поняли, светит им.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Посмотрел прям свое РК сейчас

У нас изменения внесены 1.10.19

Нас теперь приостановят?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

29 минут назад, M-71 сказал:

Посмотрел прям свое РК сейчас

У нас изменения внесены 1.10.19

Нас теперь приостановят?

За несколько дней? Смешно

Разговор идёт о тех кто ждет 20.11.2020

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 7 месяцев спустя...

Добрый день!

Подскажите, пожалуйста когда подавать нам на ПК. Дано: испытательная лаборатория прошла пятилетнее ПК в 2019 году, приказ о прохождении вышел 15.01.2020. Проходили на соответствие 17025-2009. Изменения в СМК внесли, декларацию соответствия и анкету самообследования в РА отправили.  Сейчас требуется прохождение внеочередного ПК, для подтверждения перехода лаборатории на 17025-2019 до 1 июня 2021 или мы подаем как положено не позднее, чем за двадцать рабочих дней до наступления срока?

Изменено пользователем m.ryadskaya
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Присоединиться к обсуждению

Вы можете ответить сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас уже есть аккаунт, войдите, чтобы ответить от своего имени.

Гость
Ответить в этой теме...

×   Вы вставили отформатированный текст.   Удалить форматирование

  Допустимо не более 75 смайлов.

×   Ваша ссылка была автоматически заменена на медиа-контент.   Отображать как ссылку

×   Ваши публикации восстановлены.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

Информация

  • Недавно просматривали   0 пользователей

    • Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.

×
×
  • Создать...