Перейти к контенту

Разработка документации при аккредитации лабораторий по ИСО/МЭК 17025


401 сообщение в этой теме

Рекомендуемые сообщения

уважаемый, Игорь! разрабатываю проц,инстр. по поверочной лаборатории

Вы не могли бы скинуть такие инструкции, процедуры -

Процедура по управлению корректирующими действиями.

Процедура по управлению предупреждащими действиями.

Инструкция по проверке менеджмента (анализ со стороны руководства)

Процедура по техническому обслуживанию и поверке поверочного оборудования

Процедура анализа запросов, конкурсных предложений и контрактов

Инструкция по определению неопределенности

Инструкция по обеспечению качества результатов поверки

Инструкция по организации поверки и составлению отчетности о результатах поверки

:dry: заранее спасибо.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 3 недели спустя...
  • Ответы 400
  • Создана
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

Здравствуйте Игорь!

не могли бы Вы помочь с пунктом 5.2.2 Лаборатория должна иметь политику и процедуры выявления потребностей в тренинге и осуществления тренинга персонала. ...

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте Игорь!

не могли бы Вы помочь с пунктом 5.2.2 Лаборатория должна иметь политику и процедуры выявления потребностей в тренинге и осуществления тренинга персонала. ...

Здравствуйте! посмотрите на первой странице, там выложено РК по поверке, там этот пункт описан.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

уважаемый, Игорь! разрабатываю проц,инстр. по поверочной лаборатории

Вы не могли бы скинуть такие инструкции, процедуры -

Процедура по управлению корректирующими действиями.

Процедура по управлению предупреждащими действиями.

Инструкция по проверке менеджмента (анализ со стороны руководства)

Процедура по техническому обслуживанию и поверке поверочного оборудования

Процедура анализа запросов, конкурсных предложений и контрактов

Инструкция по определению неопределенности

Инструкция по обеспечению качества результатов поверки

Инструкция по организации поверки и составлению отчетности о результатах поверки

:dry: заранее спасибо.

Мой Вам совет: в Алматы консалтинговые услуги оказывает ТОО "КазЦОК", они разрабатывают документацию и помогают с внедрением СМК. Главный специалист там Бутеева Валентина Петровна (знает все законы, стандарты и требования лучше специалистов НЦА)

У меня этих (многих) документов нет, я их прописывал в РК, отдельными пунктами.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 3 недели спустя...

Добрый!

Полгода искал что то подобное, ничего достойнее не видел по разработке руководства по качеству.

Но Вы Игорь наверно не только руководствовались ИСО/МЭК 17025?

Если честно сами писали?это же великий труд не одного месяца.

Скажите пож-ста,для органа по сертификации делали Руководство с процедурами, Положение об органе?

Хотелось бы увидеть в идеале на основании ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012, Приказа Министерства экономического развития РФ от 16.10.12 № 682.

Заранее спасибо и успехов нам всем в нашем труде!

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 4 недели спустя...

Здравствуйте! Готовимся к аккредитации органа по сертификации. Необходимо переработать Руководство по качеству в соответствии с новыми требованиями ГОСТ ISO/IEC Guide 65-2012 и Приказом от 16.10.2012 №682. Пожалуйста вышлите кто-нибудь образец!!! Заранее благодарю.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Лизок (24 Октябрь 2013 - 10:50) писал:

Подскажите, пожалуйста. Пишу Руководство по качеству для Испытательного центра. ИЦ входид в структуру организации, в которой находится отдел по сертификации, который в свою очередь, на основании протоколов испытаний этого ИЦ выдает сертификаты? Это является нарушением???

В ИСО/МЭК 17025-2009 в разделе 4, пункте 4.1.4 (примечание 1) говорится, что если лаборатория входит в состав более крупной организации, то организационные меры должны быть такими, чтобы подразделения, интересы которых находятся в конфликте, не оказывали отрицательного влияния на соответствие лаборатории настоящему стандарту.

Как сказать об органе по сертификации, что он беспристрастен и его сотрудники не испытывают никакого финансового и другого давления?

А в чем здесь конфликт? ОС на основании исследований ИЦ делает заключение о соответствии или несоответствии обязательным требованиям продукции. Разве ОС в чем то зависит от Вашего ИЦ или наоборот Вы зависите от ОС? Не вижу никакого конфликта интересов.

Есть свидетельство об уполномачивании ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ для проведения работ в системе добровольной сертификации. Получается, что орган по сертификации, который находится в учреждении уполномочил ИЛ, которая также находиться в этом учреждении проводить испытания?) Я этого не пойму wub.gif Как орган может уполномочит ИЛ??? Наверное, я не понимаю чего-то!

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 1 месяц спустя...
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 4 недели спустя...

Здравствуйте,очень нужна помощь!Мне по заданию начальника лаборатории необходимо сделать номенклатуру дел испытательной лаборатории.Может у Вас есть пример номенклатуры дел для испытательной лаборатории. Буду благодарна.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте,очень нужна помощь!Мне по заданию начальника лаборатории необходимо сделать номенклатуру дел испытательной лаборатории.Может у Вас есть пример номенклатуры дел для испытательной лаборатории. Буду благодарна.

А в чем проблема? Перепишити имеющиеся дела, папки, журналы. Проставьте сроки хранения в соответствии с приказом Минкульта/Росархива. Методическую помощь вам должна оказать ваша канцелярия (АХО, секретариат и т.п.).

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, при составлении паспорта лаборатории какую форму имеет раздел "Объекты и методы аналитических работ"?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Я брал форму 4 из СААЛовского документа "Документы аккредитованной лаборатории. Требования к содержанию и оформлению" 2008 г.в.. Вопросов не было.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

ОБЕСПЕЧЕНИЕ КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ ИНФОРМАЦИИ

Игорь, почему-то не открываются ваши архивные документы- информация выводится в форме блокнота...

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

ОБЕСПЕЧЕНИЕ КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ ИНФОРМАЦИИ

Игорь, почему-то не открываются ваши архивные документы- информация выводится в форме блокнота...

Попробуйте другим браузером, все качается и открывается.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 3 недели спустя...

Скажите, пожалуйста, на соответствие каким НПА должно соответствовать Положение о лаборатории, кроме 602 положения и 682 приказа?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Добрый день! Подскажите,есть ли где-нибудь требование о том, что территория ИЦ должна быть огорожена забором?

Особенно, если этот независимый ИЦ находится рядом с производством.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 2 недели спустя...

таких требований нет. Достаточно ограничить доступ в ИЦ (установите кодовый замок или посадите вахтера :rolleyes: )

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте, уважаемые!

Подскажите пожалуйста, для подготовки испытательной лаборатории (строительные материалы) к аккредитации, есть ли форма для паспорта лаборатории?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Добрый день!Люди добрые помогите кто чем может.Я работаю в медицинской компании начальство которой посмотрев счета за поверку оборудования захотело открыть свою поверочную лабораторию.Сказать что я в этом плохо понимаю,это еще ничего не сказать.Кто знает с чего начать?Нужна ли лицензия на открытие поверочной лаборатории?Какое примерно нужно оборудование?Нужны ли какие либо специальные квалификации для специалистов.То есть подскажите с чего начать?Буду рада хоть какой нибудь информации.Заранее благодарю.Находимся мы в Казахстане.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Добрый день!

Подскажите, если мы подаем заявку на аккредитацию испытательной лаборатории и получаем отказ по многим причинам, которые не в состоянии устранить в течение 2-3 мес., то через какое время мы сможем подавать повторную заявку? И где такие сроки прописаны?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Добрый день!Люди добрые помогите кто чем может.Я работаю в медицинской компании начальство которой посмотрев счета за поверку оборудования захотело открыть свою поверочную лабораторию.Сказать что я в этом плохо понимаю,это еще ничего не сказать.Кто знает с чего начать?Нужна ли лицензия на открытие поверочной лаборатории?Какое примерно нужно оборудование?Нужны ли какие либо специальные квалификации для специалистов.То есть подскажите с чего начать?Буду рада хоть какой нибудь информации.Заранее благодарю.Находимся мы в Казахстане.

Я думаю вам надо начать с изучения

Закон Республики Казахстан от 07.06.2000 г. № 53-ІІ «Об обеспечении единства измерений» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 19.03.2010 г.)

И вот какая информация на сайте КазИнМетра

Основные требования и порядок аккредитации на право поверки средств измерений установлены СТ РК 7.5-2003 Поверка средств измерений осуществляется подразделениями государственной метрологической службы и метрологическими службами юридических лиц, аккредитованными на право поверки средств измерений.

Аккредитация на право поверки осуществляется уполномоченным государственным органом. Поверочным лабораториям выдается аттестат аккредитации сроком до трех лет.

Государственный стандарт СТ РК 7.5-2003 устанавливает основные требования:

  • к системам менеджмента качества;
  • к персоналу;
  • к средствам поверки;
  • к документам, регламентирующим организацию и проведение поверки средств измерений,

а так же регламентирует порядок подготовки к аккредитации, порядок проведения аккредитации, расширения области аккредитации, порядок проведения освоения и оформления материалов.

Для прохождения процедуры аккредитации заявитель направляет в уполномоченный орган заявку на аккредитацию в произвольной форме, акт независимой экспертной оценки в двух экземплярах и комплект документов в двух экземплярах, включающий:

  • положение, составленное с учетом требований;
  • паспорт;
  • область аккредитации;
  • Руководство по качеству;
  • нотариально заверенную копию свидетельства о государственной регистрации юридического лица.
  • При необходимости уполномоченным органом могут быть запрошены дополнительные документы

И на последок. У нас на форуме есть специальный подфорум для Казахстана.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте. Помогите пожалуйста со следующими документами (нужны для диплома): анкета для самооценки испытательной лаборатории, программа аккредитации,которая составляется органом по аккредитации и листы несоответствий. Нужны хоть какие-нибудь примеры этих документов.Заранее благодарю

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте. Помогите пожалуйста со следующими документами (нужны для диплома): анкета для самооценки испытательной лаборатории, программа аккредитации,которая составляется органом по аккредитации и листы несоответствий. Нужны хоть какие-нибудь примеры этих документов.Заранее благодарю

Может не то, но посмотрите

АКТ.doc

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Добрый день!Люди добрые помогите кто чем может.Я работаю в медицинской компании начальство которой посмотрев счета за поверку оборудования захотело открыть свою поверочную лабораторию.Сказать что я в этом плохо понимаю,это еще ничего не сказать.Кто знает с чего начать?Нужна ли лицензия на открытие поверочной лаборатории?Какое примерно нужно оборудование?Нужны ли какие либо специальные квалификации для специалистов.То есть подскажите с чего начать?Буду рада хоть какой нибудь информации.Заранее благодарю.Находимся мы в Казахстане.

Здравствуйте!

Евгения,

1) нужно создать структурное подразделение, во главе с начальником поверочной лаборатории;

2) организовать помещение (СТ РК 2.128-2007);

3) закупить эталонное оборудование, поверить его;

4) разработать огромное количество (ориентировочно 31 шт.) организационных документов (часть из них выложена в этой теме);

5) обучить персонал в КазЦОКе(поверителей по видам измерений, руководителей и специалистов по ИСО 17025);

6) внедрить систему менеджмента качества в лаборатории;

7) принять участие в межлабораторных сличениях (до аккредитации);

и т.д. и т.п.

почитайте на сайте НЦА http://www.nca.kz/site/ там все требования есть.

Подумайте, оно Вам надо?

Изменено пользователем Игорь Казахстан
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Добрый день! Скажите, пожалуйста, есть ли у Вас правила резервного копирования и восстановления документов в ИЛ?

Заранее спасибо.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Присоединиться к обсуждению

Вы можете ответить сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас уже есть аккаунт, войдите, чтобы ответить от своего имени.

Гость
Ответить в этой теме...

×   Вы вставили отформатированный текст.   Удалить форматирование

  Допустимо не более 75 смайлов.

×   Ваша ссылка была автоматически заменена на медиа-контент.   Отображать как ссылку

×   Ваши публикации восстановлены.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

Информация

  • Недавно просматривали   0 пользователей

    • Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.

×
×
  • Создать...