Разработка документации при аккредитации лабораторий по ИСО/МЭК 17025

391 сообщение в этой теме

Рекомендуемые сообщения

К какой области измерений (группе измерений) должны относится тепловычислители, теплосчетчики при описании области аккредитации на право поверки СИ? Так, в соответствии с МИ 2314-2006 тепловычислители относятся к области 29 ИЗМЕРЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ ПОТОКА, РАСХОДА, УРОВНЯ, ОБЪЕМА ВЕЩЕСТВ с кодом группы 2906721. В описаниях областей аккредитации Астраханского ЦСМ, ФБУ "Ростест-Москва", Пензенского ЦСМ теплосчетчики и тепловычислители находятся в области 29. В ФБУ "Тест-С-Петербург", ООО "ИВК-САЯНЫ" в области 32 - теплотехнических и температурных измерений. Как правильно оформить приложение №1 к заявлению на аккредитацию на право поверки СИ, если теплосчетчик измеряет расход, объем, температуру, количество тепловой энергии?

мы вписали и в 29 и в 32

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте всем колегам по несчастью. Работаю в химической лаборатории. Руководство поставило задачу аккредитоватся и все это должен осуществить Я :ireful: . Не имея ни каких ранее использованых для аккредитации документов прошу кому не жалко помоч! В НЦА говорят все необходимое есть на их сайте, но далеко не все. Читая данную тему понял что хотябы необходим пример Руководства по качеству, что бы использовать его в качестве шаблона для разработки своего. Кому не жалко поделитесь по электронке tmz-lab@mail.ru :sos:

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Если зарегистрируетесь, то кое что здесь возьмёте http://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?f=12&t=109857

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

В НЦА говорят

Вы из Казахстана?

У вас в РК и у нас в РФ требования по документации могут различаться, несмотря на один ГОСТ ИСО/МЭК 17025. Хотя у вас наверно другой ГОСТ.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

кто-нибудь матрицу ответственности персонала разрабатывал? поделитесь примером

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте, коллеги! Вроде бы и аккредитовались, все благополучно, работаем уже год. Но вот неожиданно возник вопрос, точнее два.

1. Первая таблица паспорта - испытательное оборудование. Мы включили в таблицу все, что касается испытаний: низкотемпературные шкафы, испытательные машины и т.д. Отрезные станки, которые скажем используем при подготовке образцов не включали... Условно отнесли их вспомогательному оборудованию. Недавно услышала такое мнение, что якобы и отрезные станки нужно включать в 1 табл.Паспорта... в замешательстве. Как считаете Вы? Может быть кто-нибудь знает наверняка как должно быть...

2. На момент обследования по месту часть оборудования имела сертификат об аттестации испытательного оборудования  (соответственно включили в табл.1), на сегодняшний день данному оборудованию присвоен статус СИ и выдается сертификат о поверке. Нужно ли актуализировать таблицы 1,2 - включать бывшее ИО в СИ?

Всем большоЙ Благодарность за ответ!

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
В ‎19‎.‎01‎.‎2017 в 16:43, dimas-tiapkin@mail.ru сказал:

Здравствуйте всем колегам по несчастью. Работаю в химической лаборатории. Руководство поставило задачу аккредитоватся и все это должен осуществить Я :ireful: . Не имея ни каких ранее использованых для аккредитации документов прошу кому не жалко помоч! В НЦА говорят все необходимое есть на их сайте, но далеко не все. Читая данную тему понял что хотябы необходим пример Руководства по качеству, что бы использовать его в качестве шаблона для разработки своего. Кому не жалко поделитесь по электронке tmz-lab@mail.ru :sos:

Уважаемый коллега! На первых страницах данной темы выложены большая часть документов, которые нужно разработать. Для начала Вам необходимо пройти обучение по ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 в НЦА КазИнМете или КазЦОК что бы однозначно понимать требование этого стандарта.

Кроме руководства по качеству нужно разработать много политик и инструкций (процедур).

почитайте документы НЦА по ссылке http://www.nca.kz/services/normativnye-dokumenty-po-kriteriyam-akkreditatsii/protsedurnye-dokumenty/

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте коллеги! Была недавно инспекционка! Вопрос у кого-нибудь есть или спрашивали инструкцию по руководство по беспристрастности поверочной лаборатории? Если у кого есть скиньте пожалуйста!!! сюда или в личку makc.1987@bk.ru

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

В инете было немало таких примеров.

Может подойдет как рыба:

конфликт, беспристр.docx

Беспристрасность Политика.pdf

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте, коллеги. Вопрос по мастер-листу. В этой теме прочитала, что многие его оформили как  перечень документов СМК, НТД документации, поступившими с заявками техническими документами и т.п. Мне изначально показалось логичнее и удобнее вести мастер лист в виде приложения к каждому конкретному документу. Что думаете на это? 

И сразу спрошу, кто ведет мастер лист в виде общего перечня, как процедура внесения документа происходит? Приходит к старому документу изменение, оно прописывается новой строкой? или отметку в старой записи делаете. А с ГОСТами как поступаете? У нас на предприятии ГОСТы электронные через специализированную оплаченную базу. Никак в голове не уложится как эту процедуру правильнее сделать.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте! Грядет очередное подтверждение компетентности. Возникли проблемы с анализом со стороны руководства. Два года назад обошлись без анализа, так как была назначена специалистом по качеству сравнительно недавно, на тот момент, и как то обошлось. Могли бы помочь, показать пример анализа.

И еще вопросы: 1. Проведение аудитов: объекты управление документацией и управление записями по ГОСТ 17025. Подскажите, кто является аудируемым, а то у нас путаница возникла.

2. Во время проведения, непосредственно, самой проверки  я должна буду присутствовать, меня заявляют как сотрудника, хотя я в декрете. Как мое присутствие должно быть документально оформлено? В данный момент занимаюсь документацией на дому, неофициально.

Заранее спасибо!

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

См примеры документов на сайте Нижегородского ЦСМ.

По аудиту там тоже есть: это вы проверяете своих по всем требованиям СМК.

Во время декрета работать с экспертами я бы не советовал.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Раздел обновляется в связи с ресертификацией по ГОСТ Р ИСО 9000-2015. На сайте Нижегородского ЦСМ написано. Или не там ищу, дайте ссылку пожалуйста

33 минуты назад, efim сказал:

См примеры документов на сайте Нижегородского ЦСМ.

По аудиту там тоже есть: это вы проверяете своих по всем требованиям СМК.

Во время декрета работать с экспертами я бы не советовал.

НАШЛА, извините!

Изменено пользователем varna3000

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
В 23.05.2015 в 09:16, Smoker сказал:

Шаблонов РК быть не может, т.к. Каждая РК уникальна как и сама организация, тем более менеджмент процессов везде делается по своему исходя из имеющихся ресурсов. Но гляньте документ нижегородского цсм - сложный и огромный, как и сама организация (у них на сайте). Для поверки счетчиков такого не надо, и говорят они подготовят пакет под вашу организацию менее чем за 100 к руб.

Кто может проконсультировать и/или подготовить пакт документов для поверки счетчиков.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
1 час назад, diman_t сказал:

Кто может проконсультировать и/или подготовить пакт документов для поверки счетчиков.

Счетчики разные бывают. ;) Гейгера, например :biggrin:

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
В 31.01.2018 в 17:13, diman_t сказал:

Кто может проконсультировать и/или подготовить пакт документов для поверки счетчиков.

Пишите мне.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Кто как обеспечивает соблюдение критерия аккредитации 49.7 е. обеспечение актуальности используемых МП? 

Договор лучше заключить со Стандартинформом? как с ним работать? Или возить ГОСТы и МИ на актуализацию в ЦСМ?

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
30 минут назад, Анна сказал:

Кто как обеспечивает соблюдение критерия аккредитации 49.7 е. обеспечение актуальности используемых МП? 

Договор лучше заключить со Стандартинформом? как с ним работать? Или возить ГОСТы и МИ на актуализацию в ЦСМ?

Где то и Техэксперт проходит. А как можно МП актуализировать? Ну если она не в виде ГОСТ, конечно ;)

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Техэксперт не проходит. РА ему не верит.

Актуализироовать МП в виде ГОСТ и МИ.

02.11.17. Стандартинформ о распростр док.pdf

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
1 час назад, Анна сказал:

ехэксперт не проходит. РА ему не верит.

Откуда дровишки? (с)

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

вот на этом видео Начальник Управления Росаккредитации по СЗФО сказала.

 

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
В 09.02.2017 в 09:30, Ксения сказал:

кто-нибудь матрицу ответственности персонала разрабатывал? поделитесь примером

 

Матрица ответственности 2014.doc

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Добрый день! Хочется спросить у всех, кто когда либо сталкивался с таким вопросом.... Мы  купили передвижную мобильную лабораторию. Нужно ввести ее в паспорт Испытательного центра, и соответственно внести ее в документы по системе. есть ли у кого то пример, как это сделать - отдельно процедуру разработать или может быть применить к ней требования , которые прописаны для стационарной лаборатории.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте! Наша организация готовится к аккредитации ПЛ. В основном с подготовкой пакета документов вопросов не возникает, потихоньку "сочиняем". Многое нашла на этом форуме. Спасибо огромное участвующим! Помогите пожалуйста с такой возникшей проблемкой:

В 17025 сказано "должны быть установлены процедуры для описания внесения и управления изменениями в документах, хранящихся в компьютерных системах". Вопрос: должна быть разработана определенная процедура по этому пункту или достаточно прописать в процедурах по "управлению документацией" и "ведение архива"?

И если есть у кого нибудь готовая, можно подглядеть?:rolleyes:

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
4 часа назад, Дарья Недосекова сказал:

В 17025 сказано "должны быть установлены процедуры для описания внесения и управления изменениями в документах, хранящихся в компьютерных системах".

№ пункта?

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий

Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи

Создать аккаунт

Зарегистрировать новый аккаунт.

Регистрация

Войти

Есть аккаунт? Войти.

Войти

  • Недавно просматривали   0 пользователей

    Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.