Разработка документации при аккредитации лабораторий по ИСО/МЭК 17025

391 сообщение в этой теме

Рекомендуемые сообщения

уважаемый, Игорь! разрабатываю проц,инстр. по поверочной лаборатории

Вы не могли бы скинуть такие инструкции, процедуры -

Процедура по управлению корректирующими действиями.

Процедура по управлению предупреждащими действиями.

Инструкция по проверке менеджмента (анализ со стороны руководства)

Процедура по техническому обслуживанию и поверке поверочного оборудования

Процедура анализа запросов, конкурсных предложений и контрактов

Инструкция по определению неопределенности

Инструкция по обеспечению качества результатов поверки

Инструкция по организации поверки и составлению отчетности о результатах поверки

:dry: заранее спасибо.

Мой Вам совет: в Алматы консалтинговые услуги оказывает ТОО "КазЦОК", они разрабатывают документацию и помогают с внедрением СМК. Главный специалист там Бутеева Валентина Петровна (знает все законы, стандарты и требования лучше специалистов НЦА)

У меня этих (многих) документов нет, я их прописывал в РК, отдельными пунктами.

Дорый день, Подскажите как связаться с ТОО "КазЦОК" с Бутеевой Валентиной Петровной.

Заранее спасибо.

попробуйте 303-91-14

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте!

Помогите в очень важном вопросе!

Мы собираемся аккредитовываться как испытательная лаборатория, но наш Ген.директор по трудовой книжке работает по совместительству. Основное место работы у него на заводе по производству продукции, которую мы собираемся испытывать (хотя фактически он там только числится). Может ли он остаться работать на заводе? Ведь надо соблюдать критерий "гарантии независимости лаборатории от коммерческого, финансового, административного или иного давления, способного оказать влияние на качество выполняемых лабораторией работ (в случае, если лаборатория участвует в качестве третьей стороны в работах по подтверждению соответствия)" ( п. 19.4 б) приказа № 682). Как быть? Увольняться? Или есть другое объяснение, ведь по закону ген. директор как и любой другой сотрудник имеет право работать по совместительству!

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте.

Организация хочет создать и аккредитовать в Росаккредитации внутризаводскую испытательную лабораторию, которая будет проводить испытания готовой продукции (низковольтного электрооборудования) на соответствие ГОСТ 51321.1, не подскажите какие примерно документы необходимо разработать на этапе создания лаборатории и для аккредитации лаборатории, а то я запуталась читая форум. Подскажите пожалуйста.

Еще вопрос, а может персонал в лаборатории работать по совместительству? Ведь лаборатория внутризаводская и ее аккредитуют только на техническую компетентность.

Изменено пользователем Inna Sergeevna

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

В критериях аккредитации написано:

55.3. требования к оформлению сертификата калибровки с указанием прослеживаемости к государственным первичным эталонам соответствующих единиц величин, а при отсутствии соответствующих государственных первичных эталонов единиц величин – к национальным эталонам единиц величин иностранных государств.

В тех сертификатах, которые выдаёт ЦСМ я не видел ничего про прослеживаемость к государственным первичным эталонам.

Есть строчка "с применением эталонов ________________________".

Но не совсем понятно, то это или не то.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте.

Организация хочет создать и аккредитовать в Росаккредитации внутризаводскую испытательную лабораторию, которая будет проводить испытания готовой продукции (низковольтного электрооборудования) на соответствие ГОСТ 51321.1, не подскажите какие примерно документы необходимо разработать на этапе создания лаборатории и для аккредитации лаборатории, а то я запуталась читая форум. Подскажите пожалуйста.

Еще вопрос, а может персонал в лаборатории работать по совместительству? Ведь лаборатория внутризаводская и ее аккредитуют только на техническую компетентность.

Всперва изучите Критерии.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте.

Организация хочет создать и аккредитовать в Росаккредитации внутризаводскую испытательную лабораторию, которая будет проводить испытания готовой продукции (низковольтного электрооборудования) на соответствие ГОСТ 51321.1, не подскажите какие примерно документы необходимо разработать на этапе создания лаборатории и для аккредитации лаборатории, а то я запуталась читая форум. Подскажите пожалуйста.

Еще вопрос, а может персонал в лаборатории работать по совместительству? Ведь лаборатория внутризаводская и ее аккредитуют только на техническую компетентность.

Всперва изучите Критерии.

Критерии изменились с 01 июля 2014 года. Много новых требований. Проще всего воспользоваться консалтинговыми услугами. Наша организация так и сделала. Зато все под ключ: и обучение проведут,и на все вопросы ответят и документы подготовить помогут.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

В критериях аккредитации написано:

55.3. требования к оформлению сертификата калибровки с указанием прослеживаемости к государственным первичным эталонам соответствующих единиц величин, а при отсутствии соответствующих государственных первичных эталонов единиц величин – к национальным эталонам единиц величин иностранных государств.

В тех сертификатах, которые выдаёт ЦСМ я не видел ничего про прослеживаемость к государственным первичным эталонам.

Есть строчка "с применением эталонов ________________________".

Но не совсем понятно, то это или не то.

Эта строка и есть подтверждение прослеживаемости.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Проще всего воспользоваться консалтинговыми услугами. Наша организация так и сделала. Зато все под ключ: и обучение проведут,и на все вопросы ответят и документы подготовить помогут.

И не надо этим бахвалиться, что вы не смогли сами подготовить документы, и у вас есть лишние деньги.

Многие люди хотят сами во всем разобраться и подготовить самостоятельно свою документацию.

Тем более когда готовишь документы самостоятельно, то знаешь и понимаешь все, что там понаписано, и к чему какое требование относится. И можешь ответить на любой каверзный вопрос проверяющего. И потом можно давать другим советы.

А когда тебе эти документы кто-то нарисовал, то при первом же аудите уже не сможешь ответиь где, что, и к чему это относится. И что уж говорить про советы.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Добры вечер! Подскажите пожалуйства, какой нормативный документ указывать в Руководстве по качеству по критерием аккредитации с 1 июля 2014 года, вместо Постановления № 682. Ссылаться на 412-ФЗ, или на приложение к приказу №326 от 30.05.2014, но сам приказ, я не нашла?

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Пожалуй начну выкладывать!

Здравствуйте!А не могли бы вы скинуть приложения к Руководству по качеству? А то в самом тексте РК только Приложение А есть. И еще можно уточнить? правильно ли я рассуждаю. что по мимо РК по СМК, должен быть еще РК на область аккредитации? или все прописать можно в РК по СМК????

Изменено пользователем surisokratovna

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
должен быть еще РК на область аккредитации

Извините, первый раз слышу про РК на обл. аккредитации.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
должен быть еще РК на область аккредитации

Извините, первый раз слышу про РК на обл. аккредитации.

Просто меня вводит в заблуждение то, что когда внедряется в производство СМК,РК разрабатывается в соответствии со стандартом ИСО 9001, а для аккредитации РК должно соответствовать ГОСТ ИСО/МЭК 17025.вот от сюда (возможно глупый :unsure: ) вопрос про РК на область аккредитации)))))

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
должен быть еще РК на область аккредитации

Извините, первый раз слышу про РК на обл. аккредитации.

Просто меня вводит в заблуждение то, что когда внедряется в производство СМК,РК разрабатывается в соответствии со стандартом ИСО 9001, а для аккредитации РК должно соответствовать ГОСТ ИСО/МЭК 17025.вот от сюда (возможно глупый :unsure: ) вопрос про РК на область аккредитации)))))

Можете написать два стандарта СМК - один для производства (ИСО 9001) а второй для поверки (ИСО/МЭК 17025) или обьедините эти два стандарта вместе и назовите этот стандарт например "Метрологическое обеспечение производства и организация работ по поверке средств измерений". У нас РК метрологической службы это сборник документов - СТО СМК (ИСО 9001 + ИСО/МЭК 17025)"Метрологическое обеспечение производства и организация работ по поверке средств измерений" (c Приложениями аккред.форм) и "Положение о МС"

  • Like 1

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
должен быть еще РК на область аккредитации

Извините, первый раз слышу про РК на обл. аккредитации.

Просто меня вводит в заблуждение то, что когда внедряется в производство СМК,РК разрабатывается в соответствии со стандартом ИСО 9001, а для аккредитации РК должно соответствовать ГОСТ ИСО/МЭК 17025.вот от сюда (возможно глупый unsure.gif ) вопрос про РК на область аккредитации)))))

Если на вашем предприятии услуги по поверке и калибровке не являются основным видом деятельности, то существование двух РК - это нормально.

1 - на всю систему качества в целом по предприятию, по ИСО 9001 (и МО является частью СМК ввиде СТП/СТО), 2 - ваше, но только не на область аккредитации, а на вид деятельности - "Руководство по качеству при выполнении поверочных (калибровочных) работ", по ИСО/МЭК 17025. И является оно частью СМК, поэтому если есть отдельные процедуры на предприятии (например делопроизводство или закупка), то вроде их расписывать не обязательно, а можно ссылаться на имеющиеся.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Добрый день! Прошу сильно не пинать за мой вопрос...

Волей случая разрабатываю РК для отдела метрологии, дабы в дальнейшем получить аккредитацию на право поверки СИ, хотел использовать выложенные в данной ветке шаблоны, однако смущает, что в них постоянно фигурирует "Поверочная лаборатория", скажите пожалуйста, можно ли их(шаблоны) использовать для РК отдела метрологии (или же правильней метрологической службы?), есть ли какие критические отличия в рамках этих двух понятий?

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Добрый день! Прошу сильно не пинать за мой вопрос...

Волей случая разрабатываю РК для отдела метрологии, дабы в дальнейшем получить аккредитацию на право поверки СИ, хотел использовать выложенные в данной ветке шаблоны, однако смущает, что в них постоянно фигурирует "Поверочная лаборатория", скажите пожалуйста, можно ли их(шаблоны) использовать для РК отдела метрологии (или же правильней метрологической службы?), есть ли какие критические отличия в рамках этих двух понятий?

Аккредитацию проходит ЮЛ. В РК рисуете структуру, в которой этих лабораторий может быть большое количество. В РЖД, например, больше сотни.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Пожалуй начну выкладывать!

В Шаблоне РК есть такой пункт "4.1.4 В лаборатории предприняты организационные меры, которые исключают потенциальные конфликты интересов других подразделений и их влияние на результаты поверки и качество поверочных работ." Я так полагаю, что просто написать, что предприняты орг. меры, этого не достаточно, их же нужно где-то прописать? Ведь у инспектора может возникнуть вопрос по этому пункту.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Пожалуй начну выкладывать!

В Шаблоне РК есть такой пункт "4.1.4 В лаборатории предприняты организационные меры, которые исключают потенциальные конфликты интересов других подразделений и их влияние на результаты поверки и качество поверочных работ." Я так полагаю, что просто написать, что предприняты орг. меры, этого не достаточно, их же нужно где-то прописать? Ведь у инспектора может возникнуть вопрос по этому пункту.

Сделайте обязательство от имени высшего руководства о том, что руководство обязуется не оказывать какое либо коммерческое, финансовое или другое давления, которое могло бы оказать влияние на их техническое суждение и т.д.

  • Like 1

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Скиньте пожалуйста Инструкцию по определению неопределенности, инструкцию о порядке актуализации документации СМК, Инструкцию по должностным обязаностям, инструкцию по организации поверки и составлению отчетности о результатах поверки.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Очень нужны инструкция или процедура по оценке значимости и анализу причин несоответствующей работы, по идентификации объектов испытаний, обратной связи с заказчиками услуг

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

касаемо, метрологической лаборатории, нужена ФОРМА, вида "управление оборудованием для мониторинга и измерений" заранее СПАСИБО ОГРОМНОЕ! ВСЕМ КТО ПОПЫТАЕТСЯ ПОМОЧЬ

напишите имайл сброшу

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Помогите пожалуйста с шаблоном Рукововства по качеству поверки по новому законодательству. Заранее благодарен. e-mail:ale8702@yandex.ru

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

касаемо, метрологической лаборатории, нужена ФОРМА, вида "управление оборудованием для мониторинга и измерений" заранее СПАСИБО ОГРОМНОЕ! ВСЕМ КТО ПОПЫТАЕТСЯ ПОМОЧЬ

напишите имайл сброшу

Если можно, то и на dkochkin@gmail.com

Изменено пользователем dkochkin

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Подскажите как или где я могу получить образцы или примерные формы Правил/процедуры по безопасному обращению, транспортировке, хранению, использованию и плановому обслуживанию СРЕДСТВ ИЗМЕРЕНИЙ с целью обеспечения надлежащего функционирования и с целью предупреждения загрязнения или порчи.

Изменено пользователем rmak040786

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте! Спасибо Вам большое за отзывчивость. И я пишу Вам с просьбой. Дело в том, что мне поручили разработку процедур дл лаборатории, т.к. ранее имела некоторый опыт в этом. Процедуры практически разработаны. Но ... узнаю, что нужна еще процедура "Применение (использование) знака аккредитации", а я совершенно не имею представления как ее писать. Если у Вас есть возможность, пришлите мне, пожалуйста, шаблон на почту. Заранее очень благодарна.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий

Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи

Создать аккаунт

Зарегистрировать новый аккаунт.

Регистрация

Войти

Есть аккаунт? Войти.

Войти

  • Недавно просматривали   0 пользователей

    Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.