Уважаемые метрологи! Не имею никого отношения к метрологии, можно сказать, до сегодняшнего дня. Так случилось. Я доктор. В настоящее время учреждение(поликлиника) готовится к проверке. Попросили проверить ТО и единицы СИ.
Посидев на вашем форуме я поняла, что есть 102 ФЗ, приказ 89н Минздрава.
Исходя из всего этого поняла следующее-
1.Все технические средства , применяемые в медицине,отнесенные приказами Росстандарта к средствам измерения должны проходить поверку ???
2.Но поверка проводится после внесения в реестр СИ. И тут следующий вопрос- кто должен проводить эту процедуру( внесение в реестр)?
3.На сегодня я не знаю,например,что делать с двумя анализаторами - один биохимический автоматический OLIMPUS AU 400 приказ есть в реестре нет (AU 680 есть в реестре,этого недостаточно), второй анализатор мочи "Сlшnitek Status" прказ есть, в реестре нет.
Буду очень благодарна за совет и помощь.
