Lenochka1003

10 минут назад, Фёдоров_Ф сказал:

НУЖНО!

и его нужно будет утвердить и в РК ввести, правильно понимаю? Правильно ли название - лист регистрации ?)

9 минут назад, evGeniy сказал:

Если в МП не написано, то не обязательно

а самим можно ввести например лист регистрации, где все данные /расчеты внесены будут? Чтобы, например, было обоснование извещению о непригодности ростомера

Добрый день!

Подскажите, пожалуйста, на ростомер Диакомс нужно ли оформлять документацию (протокол)? в МП ничего не написано 

9 минут назад, владимир 332 сказал:

Например приборы для измерения времени процедуры: часы, реле времени, секундомеры - можно добровольно поверять, если они утвержденного типа - в Госреестре, но Не обязательно по приказу Минздрава 81н.

а зачем тогда добровольно поверять?)остается тогда дело за совестью ответственного за этот прибор?(возьмем пример - засомневался в точности прибора как один из вариантов, ведь это напрямую связано со нанесением вреда человеку, получающего физ.процедуру)

1 час назад, владимир 332 сказал:

Конкретно не скажу. В помощь 

МИ 2314-2006 Рекомендация. Государственная система обеспечения единства измерений. Кодификатор групп средств измерений. https://meganorm.ru/Data2/1/4293849/4293849301.pdf  стр. 186-187

 

Поверить Можно только те СИ, что в госреестре, остальные: калибровка, ИКТС ......

Обязательнная поверка - см. ПРИКАЗ Минздрава России от 21 февраля 2014 г. N 81н - по измерениям,

Примерный перечень по приборам

 

спасибо вам большое, добрый человек!

В 24.01.2020 в 15:49, владимир 332 сказал:

Большинство Физиоприборов  не ПОВЕРЯЮТСЯ так как не являются средствами измерений.

Спасибо Вам!

Можно уточнить, вы пишите, что "большинство не поверяются", тогда все же есть какие-то приборы, которые подвергаются?как их вычислить? или нужно каждый конкретный прибор, находящийся в физиокабинете, проверять -есть ли в перечне и госреестре?

В 24.01.2020 в 15:36, LIBorisi4 сказал:

Техническому обслуживанию должно подвергаться все оборудование, если от этого зависит его правильное функционирование, кроме того, что и как необходимо выполнять и с какой периодичностью должно быть указано в эксплуатационной документации.

Проведение поверки не зависит от того, где применяется оборудование, а зависит от того, является ли это оборудование средством измерения, а измерения, выполняемые этим средством измерения должны относиться к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений.

Со списком можно ознакомиться по ссылке (ПРИКАЗ Минздрава России от 21 февраля 2014 г. N 81н):

https://fgis.gost.ru/fundmetrology/registry/18

Таким образом, если Вы осуществляете деятельность в области здравоохранения и выполняете измерения из этого списка, то для этих целей должны применять средства измерений утвержденного типа и выполнять их периодическую поверку.

спасибо! все поняла!

Добрый день!

подскажите, пожалуйста, НД касающуюся того, что не надо поверять мед.оборудование в физио-кабинетах?Оно подвергается техническому обслуживанию?