Вера Новикова

Добрый день! Подскажите пожалуйста, наше Бюро судебно-медицинской экспертизы проводит измерения, в том числе подпадающие под подпункт 16 части 3 статьи 1 102-ФЗ - выполнение поручений суда, органов прокуратуры, государственных органов исполнительной власти В пункте 5 статьи 5 102-ФЗ указано, что: Правительством Российской Федерации в целях, предусмотренных частью 1 статьи 1 настоящего Федерального закона, устанавливается перечень измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений и выполняемых при осуществлении деятельности в областях, указанных в пунктах 1 - 3, 5 - 9, 11 - 17, 19 части 3 статьи 1 настоящего Федерального закона, с указанием обязательных метрологических требований к измерениям, в том числе показателей точности измерений. Однако, в самом ПП 1847 отсутствуют требования к измерениям при осуществлении выполнений поручений суда, органов прокуратуры, государственных органов исполнительной власти. Однако, в сноске к данному перечню * указано, что: * Обязательные метрологические требования к измерениям, установленные настоящим перечнем, распространяются на измерения, выполняемые в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, в том числе при осуществлении производственного контроля за соблюдением установленных законодательством Российской Федерации требований промышленной безопасности к эксплуатации опасного производственного объекта, выполнении работ по оценке соответствия продукции и иных объектов обязательным требованиям в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, выполнении поручений суда, органов прокуратуры, государственных органов исполнительной власти, а также при осуществлении мероприятий государственного контроля (надзора). Кроме того в ПП № 250 в перечне СИ по видам деятельности, относящимся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений указано: Выполнение поручений суда, органов прокуратуры и государственных органов исполнительной власти 42. Средства измерений, применяемые при осуществлении судебно-экспертной деятельности, а также при выполнении поручений суда и органов прокуратуры поверка которых осуществляется только аккредитованными в установленном порядке в области обеспечения единства измерений государственными региональными центрами метрологии. При закупке оборудования чем нужно руководствоваться, обязательным присутствием нашего вида измерений в ПП 1847 или подпунктом 16 части 3 статьи 1 102-ФЗ?? Помогите разобраться, пожалуйста

А можете скинуть ссылку на обсуждения вне данной беседы, о которых вы упомянули?

У нас в Бюро отсутствует область аккредитации Исследования проводятся в основном по Приказу 346Н и др. НД

Нет, не фотометр

К сожалению не нашла наш прибор в этих перечнях.

А как тогда соединить (ПП 1847): и это (описание типа амплификатора):

Показывала, а он сразу ссылается на ПП 1847 на измерения в области здравоохранения

но в ПП 1847 нету вида измерений при выполнении по поручению суда, органов прокуратуры, государственных органов исполнительной власти Наше бюро имеет лицензию на медицинскую деятельность, в которой указано: В перечне по ПП 1847 есть п.1 Измерения при осуществлении деятельности в области здравоохранения и в нем ограниченные виды измерений Наш контрактный отдел утверждает, что т.к. мы имеем лицензию на осуществление деятельности в области здравоохранения, то руководствуемся только этим ограниченным списком видов измерений в п.1 ПП 1847

Добрый день! Помогите пожалуйста определить! Наше бюро судебно-медицинской экспертизы закупает ДНК-Амплификатор нуклеиновых кислот. В госреестр внесены несколько типов, один из которых иностранный QuantStudio5, имеющий свидетельство об утверждении типа СИ. Закупку проводим по 44-ФЗ и контрактная служба не пропускает ТЗ с требованием о наличии на данный амплификатор свидетельства об утверждении типа СИ, ссылаясь на ПП 1847 ч 1 - измерения при осуществлении деятельности в области здравоохранения. Там нет этого вида измерения - массовой доли фрагментов целевой ДНК в исследуемых пробах методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени (даже что-то приблизительного нету). Помогите разобраться, пожалуйста, нужно ли в принципе при проведении ПЦР анализа в режиме реального времени применять СИ утвержденного типа или нет? Спасибо

Добрый день, подскажите пожалуйста хотим закупить в наше медучреждение Гистологический процессор для обработки тканей АГОТ-1, Россия. Производитель предоставил декларацию на 020 ТРТС. Подпадают ли эти приборы под действие требований технических регламентов 004 и (или) 020? В областях применения данных технических регламентов указано, что действие их не распространяется на медицинские изделия (на этот прибор имеется регистрационное удостоверение Минздрава РФ). Так же подскажите, относятся ли эти приборы к СИ?

Так а стоит ли тогда руководствоваться Приказом № 1304 от 07.11.2013? Судя по нему, только весы аналитические, применяемые в п.42 (Судебно-экспертная деятельность) подлежат поверки в ЦСМ, а все остальные получается в любой другой аккредитованной поверочной лаборатории Запуталась....

Нет, эти пп. 17,18,19 - этим СЭС занимается

Приветствую! Подскажите пожалуйста, работаю в Бюро Судебно-медицинской экспертизы. Какая-то часть СИ поверяется строго в ЦСМС (хроматографы), а какая-то (весы, пипеточные дозаторы и прочие) в других аккредитованных поверочных лабораториях, не входящих в ГМС. Не является ли это нарушением законодательства? Или у нас все СИ должны быть поверены строго в ГМС? Спасибо