Max_maN

Фёдор, спасибо большое за разъяснение! И в нашем случае негатоскоп предназначен для промышленной дефектоскопии, но не для медицины - поэтому я и не нашел каких-либо ГОСТов и др. требований к ним.

Добрый день! Разъясните, пожалуйста, ситуацию касательно технических условий. Насколько я понимаю, ТУ могут быть разработаны организацией (скажем, мной), которая будет выпускать продукцию согласно этим ТУ, а также могут быть этой же организацией и утверждены (скажем, директором). А дальше? Нужно ли их где-то регистрировать/утверждать в органах госнадзора или госстандарта? п.с. Продукция (негатоскоп) не является СИ и на нее нет каких-либо ГОСТов. Спасибо!