Mariy

Я пользовался, приехали, составили перечень СИ, выставили счет, оплатил и проблем не знаю. если интересует могу дать координаты. Буду благодарна, если подскажите (численность СИ, стоимость услуги)- mari.y.2015

Почем кроме СГРОЕИ? Единичные СИ, как раз для госрегулирования и вносят в реестр. ст. 12 п. 8 ФЗ-102 Юридические лица и ип, осуществляющие разработку, выпуск из производства, ввоз на территорию РФ, продажу и использование на территории РФ не предназначенных для применения в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений стандартных образцов и СИ, могут в добровольном порядке предоставлять их на утверждение типа стандартных образцов или типа СИ.

А что делать если в Госреестре СИ нет, а приказ есть (подлежит калибровке)? В ФЗ-102 прописано,что можно утвердить тип СИ на добровольной основе, кроме СГРОЕИ. (СИ используется в сфере здравоохранения)

Т.е. достаточно просмотреть наличие СИ в Госреестре и наличие приказа об отнесении технического средства к СИ? Если нет, не там, не там? например, Прикроватный монитор PVM 2703.

Помогите определиться подлежат ли поверке следующие СИ в мед учреждении (если да, то укажите пожалуйста номер в госреестре): 1)Бронхоскоп, гастрофиброскоп, колонофиброскоп, ларингоскоп, лапараскоп; 2)Монитор комплекс Sony PVM-1453; 3)Электронная пипетка АТВ; 4)Биоптрон Про; 5)Офтальмоскоп Evrolight E 36 2.5 V и Vista-20; 6)Гематологический счетчик; 7)Негатоскоп медицинский; 8)Анализатор Ангиодин -ЭХО; 9)Анализатор -монитор биопотенциалов головного мозга "Нейровизор- БММ"; 10)Комплекс реографический четырехканальный Рео-Спектр-2; 11)Дефибриллятор Minidef-3, дефибриллятор-монитор ДКИ-Н-10 "Аксион",дефибриллятор TFC-7721К, дефибриллятор ДФР со встроенным монитором,дефибриллятор Primedic Defi-Monitor XD 1M290,дефибриллятор Primedic DEFI B,дефибриллятор с монитором Lifecore, 12)Приборная линия для иммуноферментного анализа Tecan Sales Austria ; 13)Течеискатель МВ-155 и LD-SO26; 14)Анализатор газов крови и электр-тов портативный i-Stat 1 analyzer ( model N300); 15)Электрокоагулятор ЭХВЧ-200-01-ЭФА; 16)Счетчик колоний микроорганизмов (для чашек Петри) Biomic V3 США; 17)Эндотест манометр; 18)Аппарат для мембранного плазмафереза АМПлд-ТТ Гемофеникс; 19)Аппарат для реинфузии крови CellSaver5+ в компл.с контейнером,вакуум.аспиратором; 20)Пульсоксиметр 504 DX ; 21)Монитор прикроватный GT9000 ; 22)Прикроватный монитор PVM 2703; 23)Монитор Sontron 76Е; 24)Интранатальный монитор фетальный (кардиотокограф) для одноп.беременности Sony Ca; 25)Монитор для одноплодной беременности Sonicaid Team; 26)Монитор фетальный Overtone 6000; 27)Монитор Dinamar PRO 1000 ; 28)Пульсоксиметр 503 DX mini SpO2. Заранее спасибо.

Хотя порядок подготовки изделия к консервации или длительному хранению может быть в эксплуатационных документах. Например, указание "Перед длительным хранением извлеките элементы питания (батареи)" или подобное. А каким документом вывести из длительного хранения,тоже в произвольной форме или достаточно в графиках поверки, карточках учета СИ сделать отметки о снятии консервации и поверить их без оформления документа за подписью руководителя? Можно ли оформить СИ на длительное хранение, а при необходимости снять с него ранее 1 межповерочного интервала? P.S. Сталкиваюсь впервые, хочется все учесть на случай проверки.

Этот порядок обычно прописывается в документах СМК (СТП), что-то типа: учет, движение и хранение СИ. Как правило акта, о постановке СИ на длительное хранение, подписанного (утвержденного) кем-то главным - достаточно. СИ помещается в специальное место (шкаф, полка) со словом "консервация", или на него само навешивается бирка так же со словом "консервация" и с датой постановки и № акта. Но учтите, что если вы все алкометры поставите на консервацию, то в случает срочной необходимости воспользоваться ни одним из них будет не возможно. Надо будет сдать его сначала на поверку, а это время. Поэтому хоть один не консервируйте, и поверяйте. Подскажите в какой форме пишется акт, о постановке СИ на длительное хранение? Каким документом необходимо выводить СИ с длительного хранения, в какой форме?

У нас в организации есть алкометры, которые не используются (приобрели и хранят, неизвестно когда будут использовать), но числятся на балансе. Какие документы нужно оформить, чтобы избежать их поверки (экономия денежных средств)?

Спасибо за понимание!

Я и восстанавливаю МС с нуля, слышала, что оказывают такую услугу-хотела узнать поподробнее. Поясните поподробнее "метрологический контроль СДК, перевод СИ в индикаторы" что означает?

Т.е. к вам в организацию приезжают, составляют перечень всего поверяемого оборудования, заводят необходимые журналы, помогают организовать метрологическую службу.

Кто-нибудь проводил у себя в организации метрологическое сопровождение центрами стандартизации и сертификации? Какова эффективность и стоимость? Хотелось бы узнать Ваши отзывы об их проделанной работе.

Здравым смыслом. Если есть сомнения, то составляйте максимальный список. Этот список передавайте в ближайший ЦСМ и ждите от них официальный ответ. После получения ответа посмотрите что они могут поверить а что нет. Если часть приборов вместо поверки они смогут только откалибровать, то эти приборы смело исключайте из перечня. Если прибор не поверяется а только калибруется то это не СИ из ГРСИ. Это конечно все упрощенно. Очень, очень. Но зато результат будет быстро. Или как вариант дайте перечень своего оборудования. Почитаем, подскажем. Пока руководствуемся ФЗ № 102, подать в ЦСМ списки действительно наиболее простой и результативный вариант. У нас ЛПУ имеются СИ не утвержденного типа, применение их запрещено в сфере здравоохранения.Новое приобретать взамен проблематично, подскажите как происходит утверждение типа, как длительно и затратно проведение этой процедуры? (руководство хочет найти менее затратный вариант решения данной проблемы).

При составлении перечня поверяемых СИ в ЛПУ чем руководствоваться? Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15 августа 2012 г. № 89н "Об утверждении порядка проведения испытаний в целях утверждения типа средств измерений, а также перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, в отношении которых проводятся испытания в целях утверждения типа средств измерений" или ФЗ № 102.

Доброго времени суток. Недавно приступила к работе инженера-метролога в мед. учреждении. До меня этой должности не было, поверхностно занимался медтехник. Потихоньку привожу все в порядок, завожу журналы, подписываю необходимые документы. В ходе работы возникают вопросы, помогите разобраться: 1.Руководство не подписывает положение о метрологической службе и приказ о назначении ответственных лиц, руководствуясь тем, что я один метролог на предприятии и нет в этом необходимости. Обязательны ли эти документы в данном случае? 2.В организации выявлены СИ с истекшими сроками поверки, без поверки и не внесенные в Реестр, которые используются, т.к. если изъять, то работать будет просто нечем.Какое наказание для метролога предусмотрено в случае проверки? Денежные средства выделяются в небольшом количестве и охватить весь парк оборудования удастся только за год. Сижу как на пороховой бочке, как обезопасить себя на это время? 3.Как проводится документально консервация приборов? 4.В следующем году нас планируют перевести в край (станем краевой больницей). Кто знает, подскажите коснется ли процедура перевода метрологии и в какой степени?