А если абстрогироваться, т.е. рассмотреть вариант некоего СИ, не используемого именно в медучреждении, а используемого на обычном предприятии.
Т.е. опять тот же вопрос:
Несколько лет нами эксплуатируется измерительный прибор, который произведен в 2010 году.
В технической документации данного прибора нет указаний о необходимости его поверки.
Согласно технической документации данного прибора нами самостоятельно выполняется периодическое тестирование тест-растворами, которые производит завод-изготовитель данного прибора.
Выяснилось, что в 2014 году приборы данного типа занесли В Госреестр СИ, согласно которого приборы данного типа подлежат ежегодной периодической поверке.
Ранее такие приборы такого типа в Госреестре не были занесены.
Вопрос: с учетом того, что наш прибор произведен в 2010 году, подлежит ли он поверке?
Если да, то согласно какой нормативной документации?
Если нет, то согласно какой НД и чем в таком случае грозит дальнейшее его использование в работе?