Перейти к контенту

qwest

Пользователи
  • Число публикаций

    5
  • Регистрация

  • Последнее посещение

Репутация

0 Нейтральная

Личная информация

  • Пол
    муж
  • Должность
    технарь

Просматривали профиль

Блок недавних посетителей отключен и не доступен другим пользователям для просмотра.

  1. Непонятно - чем же грозит дальнейшее его использование нами и на основании какого документа?
  2. Выходит, что мы должны выбросить абсолютно исправный и периодически контролируемый нами прибор (кстати стоимостью более полумиллиона рублей)?
  3. А если абстрогироваться, т.е. рассмотреть вариант некоего СИ, не используемого именно в медучреждении, а используемого на обычном предприятии. Т.е. опять тот же вопрос: Несколько лет нами эксплуатируется измерительный прибор, который произведен в 2010 году. В технической документации данного прибора нет указаний о необходимости его поверки. Согласно технической документации данного прибора нами самостоятельно выполняется периодическое тестирование тест-растворами, которые производит завод-изготовитель данного прибора. Выяснилось, что в 2014 году приборы данного типа занесли В Госреестр СИ, согласно которого приборы данного типа подлежат ежегодной периодической поверке. Ранее такие приборы такого типа в Госреестре не были занесены. Вопрос: с учетом того, что наш прибор произведен в 2010 году, подлежит ли он поверке? Если да, то согласно какой нормативной документации? Если нет, то согласно какой НД и чем в таком случае грозит дальнейшее его использование в работе?
  4. Правильно ли я понял, что если наш прибор не попал в область измерений, отраженных в перечне приказа минздрава 89н, то он тем более не подлежит поверке, даже если бы и был произведен в 2014 году?
  5. Добрый день! Просьба проконсультировать по следующему вопросу: В нашем медицинском учреждении эксплуатируется измерительный прибор, который произведен в 2010 году. В технической документации данного прибора нет указаний о необходимости его поверки. Согласно технической документации данного прибора нами самостоятельно выполняется периодическое тестирование тест-растворами, которые производит завод-изготовитель данного прибора. Выяснилось, что в 2014 году приборы данного типа занесли В Госреестр СИ, согласно которого он подлежит ежегодной периодической поверке. Ранее такие приборы в Госреестре не были занесены. Вопрос: с учетом того, что наш прибор произведен в 2010 году, подлежит ли он поверке? Если да, то согласно какой нормативной документации? Если нет, то согласно какой НД и чем в таком случае грозит дальнейшее его использование в работе?
×
×
  • Создать...