Santimetr

Проводилась коррекция документации по другим причинам (изменение комплектации, появление модификаций прибора). Да, по логике так. Но для ВНИИОФИ слова "с указанием ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ метрологических требований к измерениям" как красная тряпка. Сослаться на какие-то официальные разъяснения, видимо, не получится?

В статье 5.5 102 ФЗ говорится про перечень измерений, с указанием обязательных метрологических требований к измерениям, в том числе показателей точности измерений. Конкретно, в моем случае, это медицинский анализатор, основанный на измерении оптической плотности в диапазоне 0 - 2 Б, с пределом погрешности (согласно постановлению 1847) 0,06 Б. Эта погрешность слишком велика для обеспечения требуемой медицинской точности. Имею ли я право в документации установить меньшую погрешность, например 0,02 Б? В существующей документации указана именно такая погрешность, но при ее коррекции ВНИИОФИ стала требовать изменение пределов погрешности согласно 1847 постановлению. А это, в свою очередь, может привести к понятному недовольству Росздравнадзора.

Спасибо!

Уважаемые коллеги! Не подскажете, а не изменился ли втихую формат данных для пакетной загрузки? Получил следующие замечания: namespace URI of tag "application" is wrong. It must be "urn://fgis-arshin.gost.ru/module-verifications/import/2020-06-19" at [row,col {unknown-source}]: [2,1] tag name "vrfDate" is not allowed. Possible tag names are: <miOwner> at [row,col {unknown-source}]: [12,9] Последний раз передавал данные 24.12.2020, ошибок не было. Где взять новое РУКОВОДСТВО ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ВНЕШНЕГО ПОРТАЛА?