Так на основе его показаний диагнозы ставят. Людей лечат. Или Вы все таки считаете что не надо?
А по существу: если в устройстве есть СИ, внесенные в госреестр и подлежащие поверке (по замыслу производителя например), то производитель должен установить в него поверенные СИ, указать в паспорте необходимость поверки и передать покупателю сертификаты о поверке. Если же имеется устройство, в котором есть встроенные СИ, но поверка не нужна или СИ не внесено в госреестр, то производитель вправе включить в регламент ТО метрологический контроль состояния и описать способы "аттестации" встроенных СИ и устройства в целом. В первом и втором случае, при невыполнении требований производителя о поверке или "аттестации", Вы, как минимум, лишитесь гарантии на устройство.
Если устройство является СИ, то необходимость поверки зависит от сферы применения. Собственно, как аргументировать что ЭКГ показывает верно при постановке диагноза, к примеру?
PS: требования к поверке еще могут содержать другие документы. К примеру для манометров на паровом стерилизаторе как к сосуду под давлением.