На предприятии внедрили ГОСТ ВР 0015-002-2019. Центральная заводская лаборатория задействована на входном контроле и при проверке материалов в процессе хранения по истечении сроков годности. В ГОСТ есть некоторые пункты, которые я могла бы продемонстрировать выполнением согласно Руководству по качеству лаборатории (аттестованы на незначительное количество методик). Вот примеры:
1. В п.7.1.5.2 необходимо подтвердить правомочность результатов в случаях,когда обнаружена непригодность СИ (я бы показала, что у нас есть проверка приборов перед работой, что есть периодический внутрилаб.контрлль).
2. В п.7.1.5.7 я так понимаю про верификацию методик - т.е мы должны были оценить пригодны ли методики.
3. Работа с рисками и возможностями (почему - то при внедрении ГОСТ лаборатория не оказалась владельцем рисков, у нас свой реестр и методика оценки, разработали соответственно процедуру при аккредитации);
Т.о, имею ли я право деконстрировать РК, если оно разработано согласно ГОСТ Iso/iec 17025, утверждено начальником лаборатории, и даже не согласовано с управлением качества предприятия?