Mirabella_shi

А этот не Ваш? Модификаций BSM-2351K или BSM-2353K. №45069-10 до 01.08.2015 г. Владимир, спасибо!

Не вижу ничего спорного. Тему дозаторов обсуждали в своем кругу. В Перечень включаются только те СИ: а) которые используются при измерениях из Перечней измерений ведомств; б) использование (и поверка) которых предписывается НД типа "Правил учета электроэнергии" и т.п. Измерение объема жидкостей не нахожу ни в а), ни в б), поэтому не смотря на очевидную значимость для лабораторий измерений объема этот вид измерений не может быть включен в наш Перечень. Нет оснований. Принципиально в перечень не включаются СИ по техническим или логическим соображениям, только по формальным основаниям. Насчет дозаторов, спасибо, убедили) У меня вопрос о мониторах прикроватных с функцией капнометрии BSM-235K (их нет в госреестре) ?

Совсем упустил из виду. Предлагаю: п.20 дополнить Дозаторы пипеточные (механические) Применяются для дозирования жидкостей и считаю, что опосредствованно для измерения массы веществ и материалов при проведении исследований в сфере клинической лабораторной диагностики in vitpo, в частности. Основные средства поверки лабораторные весы и гири. Насчет дозаторов тоже вопрос.Они объем измеряют, такого вида измерения нет в перечне Минздрава. И медтехник их калибрует. Но, действительно, вопрос о поверке спорный.

Владимир, поверять гигрометры конечно надо. Вопрос в другом: в каких помещениях ЛПУ они должны быть установлены? Насчет оправ: в приказе Минздрава от 21.02.2014 № 81н, в перечне ми п. 12 указаны конкретные измерения ("измерение оптико-физических хар-к наборов пробных очковых линз") и даны характеристики, величины и единицы измеряемых величин - дптр, у оправ же характеристики в мм.

ИМХО предлагаю следующие дополнения и изменения к Перечню П. 4 дополнить: Динамометры плоскопружинные ручные (ДРП № в ГРСИ 4912-75) Динамометры ручные компьтеризированные (ДР-200/1,0 № в ГРСИ 19024-99) П.7,8,9 предлагаю исключить …аппараты ИВЛ…по каналам измерения объема и объемных расходов вдыхаемого(выдыхаемого) воздуха и процентного содержания кислорода. Считаю поверку по спирометрии аппаратов ИВЛ практически трудно осуществимой. По предписанию территориального отдела Росстандарта в 2014 году обращались в Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии по вопросу отнесения «аппаратов ИВЛ Pulmanetic» к средствам измерений. По официальному ответу Росстандарта «… техническое средство «Аппарат ИВЛ Pulmanetic LTV-1000, LTV-1200» не соответствует признакам, приведенным в определении для средств измерений и, следовательно не может быть отнесено к средствам измерений» П.8 дополнить: Блок Спироанализатора (Комплекс мониторный кардио-респираторной системы и гидратации тканей компьютеризированный КМ-АР-01 – «Диамант» № в ГРСИ 18868-06) П.12 дополнить: Оправы для пробных очковых линз (ОПОЛ, ОПУ № в ГРСИ 14156-07, 21352-01и т.д.; входят в комплект не всех наборов пробных очковых линз по ОТ и применяются в т.ч. для установки в них линз). Авторефрактометры, авторефрактокератометры, авторефкератометры (№ в ГРСИ 31208-06, 35777-07, 40630-09, 49885-12 и т.д.) Измерения на этих приборах используются для подбора очков и контактных линз. П.13 исключить Тимпанометры по назначению в ОТ П.24 дополнить Манометры кислородные Манометры и мановакуумметры в автоклавах Дополнить П.26 Измерение температуры и относительной влажности воздуха Гигрометры психрометрические П.1, п.2 Об утверждении перечня измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений и производимыхпри выполнении работ по обеспечению безопасных условий и охраны труда, в том числе на опасных производственных объектах, и обязательных метрологических требований к ним, в том числе показателей точности. (Приказ Министерства здравоохранения от 9 сентября 2011 года №1034) – Единый перечень измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства средств измерений. П.6.10 СанПин 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" (Зарегистрировано в Минюсте России 9 августа 2010 г. N 18094) Считаю, что в медицинском учреждении, особенно в операционных, реанимационных палатах и т.п. должна контролироваться температура и влажность. На правильность своих суждений не претендую из-за небольшого стажа работы в медицине (2 года), более 30 лет работал в «метрологической» должности на промышленном предприятии… Владимир, у меня сомнения насчет оправ и авторефрактометров, авторефрактокератометров, в перечне Минздрава четко идет речь о наборах очковых линз. И насчет наличия гигрометров (они устанавливаются в местах хранения лекарственных средств и обязательно поверяются Приказ Минздраваот 23.08.2010 г. № 706), а в остальных помещениях п. 6.41 СанПин 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям,осуществляющим медицинскую деятельность" т.е. контроль в рамках производственного контроля (замеры микроклимата в том числе).

если есть ЖКХ, тогда общепит, котельную, гараж тоже заносить), а лучше оставить только сферу здравохранения. По замыслу Перечень... должен включать все СИ, применяемые в больничке. Обратите внимание: газ, электроэнергия, вода и пр. Дополняйте, если мы что-то не учли. Названные колонки необходимы для определения возможности применения СИ в данном медучреждении. Они опущены намеренно. Предложенный Перечень предназначен не для профессионального использования, а для метрологов больничек, фактически метрологов-любителей, в помощь им при составлении собственных перечней и графиков поверки. Спасибо!!! Благодарен Вам за этот Перечень.Все актуально и в Тему. Давно собирался,но Не решился выложить подобный. По факту предъявляю на поверку более 90% СИ по Вашему Перечню. Свои замечания и дополнения постараюсь сформулировать завтра. Здравствуйте! У меня вопрос насчет п.10 перечня СИ "мониторы пациента (реанимационные, прикроватные) по каналу измерения процентного содержания диоксида углерода (углекислого газа) во вдыхаемом и (или) выдыхаемом воздухе", а как же разъясняющее письмо Минздрава от 16.07.2014 № 2059973/25-3: "С учетом положений указанных документов, современные цифровые автоматические и автоматизированные медицинские изделия со специальным закрытым программным обеспечением, такие как инкубаторы для новорожденных, анализаторы для клинической лабораторной диагностики in vitro, мониторы пациента, мониторы дыхательных функций и дыхательных газовых смесей наркозно-дыхательных аппаратов, электрокардиографы, пульсоксиметры и др., в перечень медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, утвержденный приказом Минздрава России от 15.08.2012 N 89н, не включены и при государственной регистрации не подлежат испытаниям в целях утверждения типа средств измерений. Нужно ли поверять мониторы пациента?