Логинов Владимир

Дело в том, что не закрывается В аршине две записи и у каждой своя МП, в приказе говорится только о 25913-08 25913-03 Манометры показывающие ТМ, ТВ, TMB и ТМТБ ЗАО "Росма", пос.Вырица, СП ЗАО "КФМ-Росма", г.С.-Петербург Просмотреть 25913-08 Манометры показывающие ТМ, ТВ, ТМВ и ТМТБ ЗАО "Росма", пос.Вырица

АИР-10L https://www.elemer.ru/catalog/datchiki-davleniya-i-manometry/datchiki-davleniya/air-10l/ или другие https://www.elemer.ru/catalog/datchiki-davleniya-i-manometry/datchiki-davleniya/ Метран-55 https://www.metran.ru/catalog/pressure/metran-55/#0

Судя по всему у вас датчик настроен на диапазон 0...400 бар 4-20 мА. 600 бар это максимальные верхний предел. Погрешность у него ±0,25%

Приказ №1706 от 18.08.2023 Об утверждении государственной поверочной схемы для средств измерений переменного электрического напряжения до 1000 В в диапазоне частот от 1·10^-1 до 2·10^9 Гц, ГЭТ 27-2009, ГЭТ 89-2008 (ФГУП "ВНИИМ им. Д.И.Менделеева") (pdf, 218.27 Кб), (pdf, 97.94 Кб), (pdf, 911.06 Кб) Приказ №1707 от 18.08.2023 Об утверждении государственной поверочной схемы для средств измерений количества переданной (принятой) информации (данных) и величин параметров пакетных сетей передачи данных, ГЭТ 200-2023 (ФГУП "ВНИИФТРИ") (pdf, 115.36 Кб), (pdf, 104.09 Кб), (pdf, 450.40 Кб) Приказ №1678 от 16.08.2023 Об утверждении государственной поверочной схемы для средств измерений волнового сопротивления, комплексных коэффициентов отражения и передачи в коаксиальных волноводах в диапазоне частот от 0 до 67 ГГц, ГЭТ 75-2023 (Западно-Сибирский филиал ФГУП "ВНИИФТРИ") (pdf, 159.57 Кб), (pdf, 104.02 Кб), (pdf, 948.41 Кб)

С 1 сентября 2023 г. вступят в силу критерии аккредитации для медицинских лабораторий 17 августа 2023 https://fsa.gov.ru/press-center/news/18619/ Приказом Минэкономразвития России внесены изменения в критерии аккредитации: актуализированы стандарты в сфере аккредитации и документы международных организаций, которым должны соответствовать аккредитованные лица. Приказом предусмотрены критерии аккредитации для нового типа аккредитованных лиц – медицинских лабораторий. На них распространяются требования ГОСТ Р ИСО 15189-2015 «Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности». Приказ вступит в силу 1 сентября 2023 г. ГОСТ Р ИСО 15189-2015 включает в себя две составляющие: техническую – требования к компетентности медицинских лабораторий (персоналу, оборудованию, процессам), и управленческую – требования к системе менеджмента качества. Медицинские лаборатории должны также выполнять требования таких международных документов по стандартизации, как Р 50.1.108-2016 "Политика ИЛАК по прослеживаемости результатов измерений", Р 50.1.109-2016 "Политика ИЛАК в отношении неопределенности при калибровках", Р 1323565.1.038-2021 "Оценка соответствия. Политика ILAC в отношении участия в деятельности по проверке квалификации". Медицинские услуги, оказываемые лабораториями, очень важны для удовлетворения потребностей пациентов и медицинского персонала. Они включают экспертизу заявок, идентификацию пациентов, сбор, транспортировку, хранение, обработку и исследование клинических проб, а также интерпретацию результатов, отчетность и консультации. Особую роль играет безопасность и медицинская этика. Стандарт предусматривает усиление требований к: компетентности персонала медицинских лабораторий, включая требования к образованию, опыту работы и профессиональной подготовке; оборудованию, включая требования к его калибровке и поверке; документации, включая требования к ее хранению и защите от несанкционированного доступа; валидации методов анализа, включая требования к их повторяемости и точности; управлению процессами, включая требования к их оценке, улучшению и мониторингу. Также предусмотрены новые требования к контролю качества, включая требования к частоте проведения контроля и методам оценки результатов, к работе с персональными данными пациентов и другие. Возможность перейти на соответствие требованиям нового стандарта была предоставлена с 2022 г., чем воспользовались некоторые аккредитованные организации.

Даже если сейчас нельзя все равно на карандаш берут.

Организация удивительная Как они все успевают 15 человеками

Они в любой момент могут отредактировать, правда в истории это останется во ФГИС Аршин

это сейчас вообще не причем

по описанию типа https://fgis.gost.ru/fundmetrology/registry/4/items/322644

они и номер реестра не тот указали, судя по номеру прибора, этот прибор после 2010 года выпуска 85267-22 Расходомеры-счетчики электромагнитные ВЗЛЕТ ЭР Лайт М Акционерное общество "Взлет" (АО "Взлет"), г. Санкт-Петербург; Общество с ограниченной ответственностью "Завод Взлет" (ООО "Завод Взлет"), г. Санкт-Петербург Просмотреть 52856-13 Расходомеры-счетчики электромагнитные ВЗЛЕТ ЭР модификация Лайт М Акционерное общество "Взлет" (АО "Взлет"), г. Санкт-Петербург; ЗАО "Взлет", г.С.-Петербург (срок свидетельства: 28.02.2018) Просмотреть 20293-00 Расходомеры-счетчики электромагнитные Взлет ЭР ЗАО "Взлет", г. С.-Петербург; ООО "Новые технологии", г. Тайцы Просмотреть 20293-05 Расходомеры-счетчики электромагнитные ВЗЛЕТ ЭР ЗАО "Взлет", г.С.-Петербург Просмотреть 20293-10 Расходомеры-счетчики электромагнитные ВЗЛЕТ ЭР АО "Взлет", г.С.-Петербург Знак поверки в паспорте Нет Знак поверки на СИ Нет там в приборе обязательно должно быть клеймо, оно ограничивает доступ

Это уже как кому нравится

Постановление Правительства Российской Федерации от 12.08.2023 № 1332"О внесении изменений в Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)" http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202308150018

МП бессрочные, пока их не отменят или пока не внесут изменения можно пользоваться Тем более эта методика вложена во ФГИС Аршин https://fgis.gost.ru/fundmetrology/registry/4/items/363495

Так же есть вот такие МИ МИ 1442-86 ГСИ. Газоанализатор автоматический МН 5122-1. Методика поверки (5Т2.840.345 Д8) МИ 1259-86 ГСИ. Газоанализатор кислорода МН 5130М. Методика поверки (5Т2.840.325 Д8) МИ 1260-86 ГСИ. Газоанализатор кислорода МН 5106-2. Методика поверки

https://nd-gsi.ru/grsi/020xx/02247-67.pdf судя по описанию методики поверки нет от слова совсем. Но удивительно их ещё поверяют https://fgis.gost.ru/fundmetrology/cm/results?filter_mi_mitnumber=2247-67&activeYear=Все Ростест указывает Наименование документа, на основании которого выполнена поверка Газоанализатор автоматический МН 5122-1. Паспорт. Раздел 11. вот тут искали методику указывая как МУ 224П

Так ответ от прокуратуры был в первом сообщении: "манометр использовался не в рамках контрольно-надзорных мероприятий". Прокуратура лишь сподвигла водоканал на исполнение своих функций.

Ну во первых в приказе МПТ №2510 Приказ Минпромторга России (Министерство промышленности и торговли РФ) от 31 июля 2020 г. №2510 "Об утверждении порядка проведения поверки средств измерений, требований к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке" А во вторых в методике поверки. Это должно быть прописано в вашем руководстве по качеству. В методике поверки указано какие должны быть условия проведения поверки, обычно их вы указываете в протоколе или рабочих записях (если протокол не обязателен), а сейчас их ещё в аршин надо передавать. Но для контроля состояния оборудования и эталонов ещё обычно ведут ЖУРНАЛ КОНТРОЛЯ ПАРАМЕТРОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, с записью раз в день.

"Наука начинается с тех пор, как начинают измерять. Точная наука немыслима без меры" Д.И. Менделеев

А у вас что ли манометра не стоит? С вашим прибором не сошлось? Ну и поверка манометра в принципе тоже ничего не гарантирует. Манометр могли уронить, неправильно закрутить за корпус после поверки. И соответственно поверка не страхует вас от погрешностей, она лишь гарантирует исправность манометра на момент поверки.

Кабмин вдвое сократил сроки внесения изменений в реестр аккредитованных лиц для снижения нагрузки на бизнес https://fsa.gov.ru/press-center/news/18600/ 12 августа 2023 Правительство РФ утвердило постановление, которое сокращает сроки и повышает прозрачность процедур аккредитации для снижения нагрузки на бизнес. Сроки прохождения аккредитации сократятся на 11,5% (с 61 до 54 рабочих дней), а срок рассмотрения заявления на внесения изменений в реестр аккредитованных лиц – в 2 раза (с 20 до 10 дней). Это стало возможным благодаря совершенствованию внутренних процедур Росаккредитации. В ведомстве реализуется комплекс мероприятий по внедрению принципов клиентоцентричности. Теперь заявители (аккредитованные лица) могут выбрать один из двух способов подачи заявления – через портал Госуслуг или напрямую на сайте ведомства. Это решение наиболее важно для всех аккредитованных лиц, в том числе органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров). Также сокращается общий срок прохождения процедуры подтверждения компетентности на 12,5% (с 56 до 49 рабочих дней – при проведении документарной и выездной оценки или при расширении области аккредитации) или на 14,5% (с 48 до 41 рабочего дня – при проведении документарной или выездной оценки). «Основная задача подготовленных изменений – это повышение прозрачности и снижение нагрузки на бизнес, что особенно важно в настоящее время. Это еще один этап в большой работе по созданию эффективной модели оказания государственных услуг в сфере аккредитации», – подчеркнул директор Департамента государственной политики в сфере лицензирования, контрольно-надзорной деятельности, аккредитации и саморегулирования Минэкономразвития России Александр Вдовин. «Благодаря Постановлению нам удалось сократить сроки предоставления услуг. Сам процесс их оказания также был изменён в сторону упрощения и оптимизации. Таким образом, это снизит временные и материальные издержки бизнеса в период аккредитации», - отметил руководитель Росаккредитации Назарий Скрыпник.

Не так. Читайте 102 ФЗ. Обязательная поверка СИ нужна только для измерений, которые входят в сферу государственного регулирования. В чем ваша претензия? Манометр же показал, что давление низкое. Акт составлен.

Постановление Правительства Российской Федерации от 10.08.2023 № 1319"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2021 г. № 2050"

Постановление Правительства Российской Федерации от 10.08.2023 № 1319"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2021 г. № 2050" http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202308110023 0001202308110023.pdf Постановление Правительства РФ от 26.11.2021 N 2050 "Об утверждении Правил осуществления аккредитации в национальной системе аккредитации, Правил проведения процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица, Правил внесения изменений в сведения об аккредитованном лице, содержащиеся в реестре аккредитованных лиц и предусмотренные пунктами 7 и 8 части 1 статьи 21 Федерального закона "Об аккредитации в национальной системе аккредитации", Правил рассмотрения заявления аккредитованного лица о прекращении действия аккредитации и принятия национальным органом по аккредитации решения о прекращении действия аккредитации, об изменении и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации"