Поиск в системе

Добрый день! Наша лаборатория планирует расширяться на калибровку калибров-пробок (может быть колец). Измерения буду проводиться с помощью контурографа, который помимо основных параметров (диаметры) будет еще показывать шаг резьбы, профиль и, возможно, другие параметры (по максимуму). В связи с чем созрел такой вопрос - на сколько будет востребована данная услуга, и важна ли будет аккредитация на калибровку или достаточно будет протокола измерений (или иного документа). И можем ли мы будем давать заключение о соответствии требованиям ТУ.

Коллеги, добрый день. Столкнулась с такой проблемой на новой работе: "Есть системы в которых невозможно произвести демонтаж манометров (по определенным причинам), а так как он находится на важных узлах и влияют на качество продукции, то и в разряд индикаторов перевести не можем. Прошу подсказать как можно произвести калибровку своими силами данных СИ в той системе и среде где они установлены." Может кто-то сталкивался с данным вопросом?!

Здравствуйте! Ищу методику калибровки на штангенглубиномер ШГ-400-0,05 марки SHAN: МК 06-01-2017 «Штангенглубиномеры с отсчетом по нониусу и с цифровым отсчетным устройством торговой марки SHAN.» Спасибо!

Доброго времени суток! Столкнулись с такой проблемой: как провести градуировку топливных баков, которые стоят на тепловозах! Хотим ввести электронный учет топлива и полезно будет для машинистов, которые заправляются! Может поделитесь информацией кто сталкивался с такой проблемой? Все документы которые рассматриваем относятся в основном для резервуаров! Большое Спасибо!!!!

Здравствуйте! Уважаемый форум, хочу узнать про "СЕРТИФИКАТ О КАЛИБРОВКЕ ГОРЛОВИН РОССИЙСКОГО ОБРАЗЦА", а именно: Что это вообще значит?; Есть ли такие вообще?; Делают ли их?; Если делают, то в каких случаях?: И где искать информацию по этому вопросу? Всем большое спасибо за ответы!

Доброго времени суток! Допускается ли применение калиброванных СИ для валидации? В GMP (гадскийдокументик) калибровка встречается 38 раз, поверка 5. Вопрос : в приложении 15 говорится о том, что для квалификации необходимо сведение подтв. калибровку. Далее смотрим термин калибровка, а там гадость - термин не наш. Как с этим быть ? Я не понимаю как работать с 102-ФЗ и GMP. Они требуют разное. ФЗ - Поверку, а GMP - Kалибровку(+ в gmp не понятно как и зачем вставляется термин поверки). Прошу как можно подробные ответы, хоть по 10 стандартов каждый кидайте. Из кожи вон вылезу, но надо разобраться с этим. Спасибо заранее, тем кто попытается помочь!

Добрый день!!! Согласно п.1 ст.19 Закона РК "Об обеспечении единства измерений", средства измерений, являющиеся объектами государственного метрологического контроля, после утверждения их типа или метрологической аттестации и регистрации в реестре государственной системы обеспечения единства измерений перед выпуском в обращение, после ремонта, в период эксплуатации подвергаются поверке. В то же время, в соответствии с п.2 ст.19 Закона эталоны единиц величин и средства измерений, применяемые субъектами аккредитации, поверке не подлежат, а согласно ст. 20 в добровольном порядке могут подвергаться калибровке. Так как испытательная лаборатория является субъектом аккредитации, аккредитованным в системе аккредитации РК по СТ РК ИСО/МЭК 17025, все средства измерений ИЛ согласно п.2 ст.19 поверке не подлежат. В случае, если средства измерений, применяемые при измерениях, к которым установлены метрологические требования в перечнях измерений, они должны подвергаться поверке. В связи с этим у меня возник вопрос: если мы будем поверять СИ, которых содержатся в перечнях, будет ли это являться несоблюдением п.2 ст.19, которое может привести к возникновению препятствий при прохождении аккредитации ИЛ согласно Закона РК «Об аккредитации в области оценки соответствия».

Доброго всем времени суток. Для контроля содержания загрязняющих веществ в атмосферном воздухе и рабочей зоне наша компания приобрела газоанализатор Drager X-am 8000 со следующим набором сенсоров: CO/H2S LC, NO2 LC, SO2, PID ppb. Первые три электрохимические, PID-сенсор фотоионизационный. Выбор в пользу X-am 8000 был сделан именно из-за сенсоров LC (low concentration) позволяющих измерять микроконцентрации. По сенсору нижний порог измерений согласно паспорта составляет 0,04 ppm, дискретность 0,02 ppm. Когда мы получили прибор первый раз, он показывал концентрацию NO2 в воздухе офиса порядка 0,89 мг/м3, мы решили что это много и обратились к поставщику с просьбой провести повторную калибровку. После повторной калибровки сенсор в офисе показал 0,14 мг/м3, мы его забрали решив что в офисе было открыто окно, а рядом была оживленная дорога. При следующем включении прибор показал порядка 0,5 мг/м3 у нас в офисе, и где бы мы его не носили (дома, на промплощадке, за городом в лесу) он показывает порядка 0,5-0,55 мг/м3. Это очень странно, мы считаем что или сам сенсор неисправен или он неправильно откалиброван. Может мы что то не знаем или недопонимаем? Прошу помощи, сканы тех. документации готов выслать.

Здравствуйте, на некоторых предприятиях калибры после проверки опускают в парафин/воск/технический вазелин. В связи с этим вопрос: если Вы практикуете такие действия, поделитесь, пожалуйста, опытом, чем конкретно "пломбируете", на каком аппарате (спрашивала у пару коллег с других заводов, у них аппараты самодельные, такое у нас начальство не одобрит) и есть ли какие-либо нормативные документы, где было бы указано про эти действия?

Подскажите, пожалуйста, все ли теодолиты надо поверять?

Добрый день, форум. Ситуация такая. Есть весы.ежегодно проводим им поверку, т..к находятся в сфере.Отдел качества наш требует проверки ежемесячно калибровочной гирей в 20кг.(ее тоже поверяем ежегодно). Как обозвать ежемесячные действия? Правильно ли я понимаю, что мы не можем назвать это калибровкой, т.к. не аккредитованы на нее. Просто проверка работоспособности СИ, производственный контроль?

Добрый день. Помогите разобраться с калибровкой датчика давления. Датчик давления: диапазон 0-1034 бар, относительная погрешность +-0.02%. Установлен в приборе с помощью которого определяется некий параметр по утвержденной методике. В методике указана погрешность определения параметра. Дак вот чтобы обеспечить измерения с заданной погрешностью, такой точный датчик давления не нужен. Местный ЦСМ принимает на калибровку датчики с погрешностью до 0.04. Заменить датчик на менее точный возможности нет. Вопрос. Можно ли каким то образом занизить точность датчика давления, что бы была возможность провести калибровку менее точным эталоном? Ещё вопрос по поводу меж калибровочного интервала. Как я понял, заказчик сам определяет когда проводить калибровку. Каким образом подтверждается МКИ. Пример. Есть у меня датчик давления, калибровка проведена 3 года назад. Могу я им пользоваться? (Проводить измерения по методике) На вопрос почему он не калиброван, говорю МКИ 5 лет. Какими документами я должен подтвердить свои слова?

Здравствуйте, подскажите ПИН-код для калибровки алкотестера Mark V. Тот, что указан в тех документации неподходит к приборам ранее выпущенным, может быть использовался другой?

Добрый день. Собственно, вопрос в заголовке. Если ответ положительный, то как на это смотрит ILAC?

Добрый день, многоуважаемые господа метрологи! В процессе подготовки к сертификации возник один вопрос, на который никто не знает ответа... Опишу ситуацию: производство рабочих колес для промышленных вентиляторов. Одним из параметром является остаточный дисбаланс. Рабочее колесов балансируется в сборе на стенде для статической балансировке на ножах (в оной плоскости, в которой потом и будет работать вентилятор). И сам вопрос - считается ли этот стенд средством контроля? и какие документы на него должны быть? По факту на стенде мы контролируем дисбаланс рабочего колеса, и должны контролироваться, как мне кажется 1) параллельность расположения ножей, 2) поверхность вала для вращения, куда ставится рабочее колесо... Возможно что-то еще, что может повлиять на балансировку и сам процесс... Нужен совет по вопросам: 1) заносить ли стенд в средства контроля и в дальнейшем следить за его пригодностью для выполняемых операций? 2) Документация на стенд - кто её должен создавать? Можем ли мы внутри предприятия создать, к примеру, Паспорт на испытательный стенд? 3) если на первый вопрос да, это средство контроля - как фиксировать результаты осмотров и возможных калибровок? Заранее благодарю!

Доброго дня суток! Прошу разъяснить, возможно ли аккредитованной поверочной/калибровочной лаборатории Республики Казахстан осуществлять услуги поверки/калибровки СИ в Российской Федерации? Заранее благодарен за ответ.

Добрый день! На производстве столкнулись с необходимостью проведения калибровки и проверки четырехпроводных стеклянных Pt100. Может кто-то подсказать методику для этого?

Здравствуйте, коллеги. На предприятии применяются термосигнализаторы: термометры манометрические типа ТКП-160 и аналоги. Назначение этих термосигнализаторов – измерение температуры верхних слоев масла в баке силовых трансформаторов. Если значения температуры масла трансформатора превышают установленные пределы, а сами термосигнализаторы находятся в исправном состоянии, то обслуживающий силовые трансформаторы персонал проводит полное обследование технического состояния силового трансформатора (то есть «работает по событию»). В случае применения обдува трансформатора с целью его охлаждения, термосигнализаторы включают в автоматику обдува. Из назначения термосигнализаторов и практики их применения делаю вывод, что данные средства измерений не относятся к сфере действия 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений» и, следовательно, могут либо в добровольном порядке подвергаться калибровке, либо проверяться как СИ с ненормируемыми метрологическими характеристиками («индикаторы»). Требований, что термосигнализаторы нужно поверять, в явном виде в НТД и НПА не нахожу. Коллеги, пожалуйста, поделитесь опытом: термосигнализаторы Вы сдаете в поверку, калибруете или перевели в состав индикаторов и осуществляете их проверку и какими требованиями документации при этом руководствуетесь?

Продам два б/у вибростенда: 9100D - 250 тыс.руб. и 9100C - 150 тыс.руб. Вибростенды в исправном состоянии.

Коллеги, сталкивался кто-нибудь с калибровкой трибоэлектротестера Static Check STC MIKA?

Здравствуйте! Мне необходимы всевозможные действующие ГОСТы и рекомендации, связанные с калибровкой

А.А. Данилов, доктор технических наук, профессор, и.о. директора ФБУ «Пензенский ЦСМ», г. Пенза. В данной статье предлагаются ответы на ряд вопросов, которые возникают перед сотрудниками калибровочных лабораторий при подготовке к аккредитации. Основные положения представлен­ного материала прозвучали в июле 2017 г. в выступлении на совещании заместителей директоров ФБУ ЦСМ ПФО и были кра­тко изложены в журнале «Главный метролог» [1]. По просьбе редакции здесь они даются в развернутом виде и представляют не более чем мнение автора. 1. Методики калибровки средств измерений В соответствии с пунктом 55.7 крите­риев аккредитации [2] калибровочная лаборатория должна иметь методики кали­бровки средств измерений в соответствии с областью аккредитации, а в соответствии с пунктом 55.6 в) критериев аккредитации [2] калибровочная лаборатория должна осуществлять «разработку или выбор методики калибровки». Вместе с тем в примечании к пункту 5.4.5.1 ГОСТ ИСО/МЭК 17025 [3] говорится: «Международные, региональные, на­циональные стандарты или общепринятые технические условия, содержащие доста­точную и краткую информацию о том, как | проводить испытания и/или калибровку, не нуждаются в дополнениях или переоформ­лении в качестве внутренних процедур, если эти стандарты написаны так, что они могут быть использованы в опубликован­ном виде сотрудниками лаборатории». К сожалению, перечень стандартизован­ных методик, которые могут быть исполь­зованы для калибровки средств измерений и из которых может быть осуществлен «вы­бор», крайне невелик. В него могут быть включены: приложение С ГОСТ OIML R 111-1 [4] (калибровка гирь или набора гирь), раздел 9 ГОСТ Р 8.906 [5] (калибровка манометров), раздел 11 ГОСТ 8.461 [6] (калибровка термопреобразователей сопротивле­ния). К перечисленным могут быть добавлены примеры методик калибровки, изложенные в ГОСТ Р 54500.3 [7], ЕА 4/02 [8] и докумен­тах EURAMET [9]. Возможно, есть и другие стандартизованные методики калибровки, но об их существовании автору ничего не­известно. Таким образом, учитывая, что выбирать почти не из чего, калибровочной лаборато­рии придется осуществлять разработку ме­тодик калибровки, которая может быть вы­полнена в соответствии с [10,11]. При этом в соответствии с пунктом 55.6 в) критери­ев аккредитации [2] необходимо провести опробование методики калибровки. В чем же заключается указанное опробование? Видимо в том, что должны быть реализо­ваны положения следующих пунктов ГОСТ ИСО/МЭК 17025 [3]: «5.4.5.2 Разработанные или принятые лабораторией методики также могут быть использованы, если они пригодны и оцене­ны... 5.4.4 Если необходимо использовать не­стандартные методики, то они должны быть согласованы с заказчиком и содержать четкое описание требований заказчика и цели испытания и/или калибровки. Перед использованием разработанная методика должна пройти оценку пригодности». Таким образом, перед применением разработанной в лаборатории методики калибровки, необходимо провести ее валидацию, а впоследствии периодически проводить ее верификацию. Как рекомендовано в Руководстве Еврахим [12]: «Лаборатория может внедрить методику, прошедшую валидацию, которая, например, опубликована в качестве стандарта, или же приобрести полную измерительную систему, предназначенную для конкретного применения, у коммерческого производителя. В обоих случаях основная работа по валидации уже выполнена, однако лаборатория должна подтвердить свою способность использовать данную методику. Это и есть верификация. Это означает, что для демонстрации корректной работы методики в лаборатории должна быть проделана определенная работа. Тем не менее, объем работы будет гораздо меньшим по сравнению с валидацией методики, разработанной внутри лаборатории». Кроме того, в соответствии с пунктом 5.4.5.2 ГОСТ ИСО/МЭК 17025 [3]: «Лаборатория должна регистрировать полученные результаты, процедуру, использованную для оценки пригодности, и решение о том, подходит ли метод для целевого использования». Таким образом, калибровочная лаборатория должна не только проводить валидацию и верификацию методик калибровки, т.е оценку их пригодности, но и регистрировать полученные результаты. Обычно это делается в виде отчетов об оценке пригодности. Каким образом проводить и оформлять результаты оценки пригодности методик калибровки? Сначала следует определить, какие характеристики методики калибровки будут определяться при оценке ее пригодности и установить правила принятия решения. В соответствии с пунктом 5.4.5.3 ГОСТ ИСО/МЭК 17025 [3] в качестве валидационных характеристик используют неопределенность результатов, предел обнаружения, избирательность, линейность, предел повторяемости и/или воспроизводимости, устойчивость к внешним воздействиям и/или чувствительность к влиянию матрицы пробы/объекта испытаний. При оценке пригодности методик калибровки сравнивают полученные оценки неопределенности измерений U с допускаемыми значениями (так называемой целевой неопределенностью). Источниками целевой неопределенности могут быть [13]: требования заказчика; требования, указанные в нормативной или технической документации; границы максимально допустимой погрешности (МРЕ). Следует отметить, что при подготовке к аккредитации требования заказчика обычно еще не сформулированы ввиду отсутствия заказчика, поэтому в качестве целевой неопределенности целесообразно использовать границы максимально допустимой погрешности. При этом должно выполняться неравенство [14]: Для оценки эффективности методики калибровки примечание 2 к пункту 5.4.5.2 ГОСТ ИСО/МЭК 17025 [3] рекомендует применять следующие способы (или их сочетание): калибровка с использованием исходных эталонов и стандартных образцов; сравнение результатов, полученных с помощью других методов; межлабораторные сравнительные испытания; систематическое оценивание факторов, оказывающих влияние на результат; оценивание неопределенности результатов на основе научного осмысления теоретических принципов метода и практического опыта. Первые три способа являются реализациями сравнительного подхода, а два последних - научного [13]. В случае сравнительного подхода для установления пригодности методики калибровки обычно вычисляют смещение Е по формуле (В5) ГОСТ ISO/IEC 17043 [15]: - значение измеряемой величины и его расширенная неопределенность, полученные в результате применения методики калибровки в калибровочной лаборатории, -референтное значение измеряемой величины и его расширенная неопределенность. Методику калибровки признают пригодной, если неопределенность калибровки не превосходит целевой неопределенности, т.е. , а смещение Е < 1, о чем должно быть отмечено в отчете об оценке пригодности методики калибровки. Следует отметить, что сравнительный подход к оценке эффективности методики калибровки удается реализовать далеко не всегда, прежде всего, из-за отсутствия технических возможностей. Учитывая, что в соответствии с примечанием 3 к пункту 5.4.5.3 ГОСТ ИСО/МЭК 17025 [3] «оценка пригодности - это всегда компромисс между затратами, риском и техническими возможностями», вместо экспериментального сравнительного подхода для оценки эффективности методик калибровки приходится использовать научный подход. 2. Оформление результатов калибровки средств измерений Ниже приводятся некоторые особенности, которые следует учитывать при оформлении результатов калибровки. Во-первых, применение калибровочных клейм потеряло смысл. Учитывая, что калибровка - «установление соотношения между значениями величин с неопределенностями измерений, которые обеспечивают эталоны, и соответствующими показаниями с присущими им неопределенностями» [16], то нанесение калибровочного клейма на средство измерений не дает информации об указанном выше «установленном соотношении». Именно поэтому результаты калибровки оформляют сертификатом калибровки и протоколом калибровки, в которых приводят «установленные соотношения». При этом ни в сертификат кали бровки, ни в протокол калибровки калибровочные клейма можно также не наносить, т.к. сведения об аккредитованной калибровочной лаборатории в указанных документах должны быть приведены согласно ГОСТ ИСО/МЭК 17025 [3], равно как и сведения о лице, проводившем калибровку. Во-вторых, в некоторых случаях средство измерений, предъявленное на калибровку, может оказаться неработоспособным, что не позволяет оформить на него сертификат калибровки. Извещение о непригодности средства измерений к применению в этом случае также оформить нельзя. Как в этом случае поступить? Учитывая, что в соответствии с пунктом 5.10.5 ГОСТ ИСО/МЭК 17025 [3] протокол калибровки может содержать раздел мнение / толкование, именно там может быть сделана запись о соответствии / несоответствии результатов калибровки требованиям. И наконец, в-третьих, в соответствии с пунктом 5.10.4.1 ГОСТ ИСО/МЭК 17025 [3] «сертификат калибровки должен содержать доказательства того, что результаты измерений прослеживаются». Что же под этим понимать? Напомню, что в соответствии с [16] «2.42. Цепь метрологической прослеживаемости - последовательность эталонов и калибровок, которые используются для соотнесения результата измерения с основой для сравнения. Примечание 1 - Цепь метрологической прослеживаемости определяется через иерархию калибровки. Примечание 2 - Цепь метрологической прослеживаемости используется для установления метрологической прослеживаемости результата измерения». Примеры цепи метрологической прослеживаемости приведены в разделе 5 ГОСТ ISO 17511 [17]. Таким образом, если подходить формально, то в сертификате калибровки необходимо указать всю цепь метрологической прослеживаемости к единицам Международной системы SI. Но как это сделать? В СООМЕТ R/GM/15:2007[18] установлен порядок оформления сертификатов калибровки, выдаваемых национальными метрологическими институтами в рамках CIPM MRA, в которых предусмотрена строка: «Наименование эталонов и их статус / идентификация / доказательство «прослеживаемости», а в примечании к пункту 3.3.2 сказано: «Доказательство прослеживаемости результатов измерений с указанием всех эталонов (и их принадлежности, например, института или страны), задействованных в передаче размера единицы, должно приводиться в сертификате калибровки, если это необходимо для интерпретации результатов калибровки». Понятно, что национальные метрологические институты в качестве доказательства прослеживаемости к единицам Международной системы SI могут указать, что калибровка выполнена с помощью Государственного первичного эталона, его прослеживаемость подтверждена участием в сличениях и т.д. [19, приложение А]. Каким же образом указать прослеживаемость в сертификатах калибровки рядовыми калибровочными лабораториями? Неужели указывать всю цепь метрологической прослеживаемости? Видимо, да. 3. Формирование области аккредитации калибровочной лаборатории При формировании области аккредитации перед калибровочной лабораторией встает задача оценки наименьшей достигаемой расширенной неопределенности измерений при калибровке средств измерений, т.е. оценки так называемых калибровочных и измерительных возможностей - Calibration and Measurement Capability (CMC). В соответствии с политикой ИЛАК [19]: «5.2 Не должно быть никакой двусмысленности при выражении СМС, представленных в области аккредитации и, следовательно, в отношении наименьшей неопределенности измерения, которую, как ожидается, может достичь лаборатория при выполнении калибровки или измерения... 5.3 Неопределенность, перекрываемая СМС, должна быть выражена в виде расширенной неопределенности, имеющей установленную вероятность охвата, равную примерно 95 %... 5.4 ... При формулировании СМС лаборатории должны уделять внимание характеристикам «наилучшего существующего средства измерений», которое имеется для определенной категории калибровок... Признано, что для некоторых калибровок «наилучшее существующее средство измерений» не существует и/или вклады в неопределенность, связанные со средством измерений, значительно влияют на неопределенность. Если такие вклады в неопределенность, связанные со средством измерений, могут быть отделены от других вкладов, то вклады от средства измерений могут быть исключены из указываемых в СМС неопределенностей...». Для оценки СМС в соответствии с А4 ЕА 4/02:1999 [20] исходят из предположения, что «наименьшая выдаваемая неопределенность не должна зависеть от характеристик калибруемого прибора», т.е. калибруемое «наилучшее существующее средство измерений» идеально, а потому все вклады, связанные с неопределенностью калибруемого средства измерений, принимаются равными нулю [21]. При указанном предположении наибольший вклад в СМС будет вносить неопределенность измерений, обусловленная эталонами, применяемыми при калибровке средств измерений. При этом эталоны должны быть калиброваны, а в сертификатах их калибровки приведены расширенная неопределенность и коэффициент охвата. В таблице приведены формулы для оценки СМС калибровочной лаборатории для типовых способов калибровки мер и измерительных приборов, вывод которых выполнен в [21]. Формулы получены с использованием результатов, приведенных в [22, 23] в предположении, что все вклады, связанные с неопределенностью калибруемого средства измерений, принимаются равными нулю, а вклады неопределенности, связанные с изменчивостью показаний, оцениваемой по типу А, пренебрежимо малы, что справедливо при достаточном количестве повторных наблюдений (в противном случае их необходимо учитывать). В некоторых случаях целесообразно учитывать составляющую неопределенности измерений, обусловленную округлением результатов измерений. Таблица. Формулы для оценки СМС В таблице приняты следующие обозначения: к - коэффициент охвата,- стандартная неопределенность эталона, - стандартная неопределенность компаратора. В соответствии с СООМЕТ R/GM/32:2017 [23] «в тех случаях, когда отсутствует информация о виде распределения неопределённости измеряемой величины, часто в целях унификации также рекомендуется принимать коэффициент охвата, равным 2 (к = 2), и считать, что при этом расширенная неопределенность результата измерения будет примерно соответствовать вероятности охвата 0,95». Стандартную неопределенность эталона оценивают по типу В. Источник информации - сертификаты калибровки этих эталонов. Однако пока приходится мириться с тем фактом, что эталоны, применяемые при калибровке средств измерений, не калиброваны, а поверены. Принимая этот факт, как данность, составляющую неопределенности измерений, обусловленную эталоном, приходится оценивать самостоятельно, как составляющую по типу В.' Некоторые способы такой оценки приведены в [23], однако они, по мнению автора, чрезвычайно оптимистичны. Поскольку сведения о распределении вероятностей погрешности эталона обычно отсутствуют, логично предположить, что значения погрешности равновероятны внутри границ интервала, ограниченного пределами допускаемой погрешности ± . При этом стандартную неопределенность измерений, обусловленную эталоном, можно было бы оценить по формуле [21]: где - предел допускаемой погрешности эталона. Следует отметить, что при таком подходе будет получена оценка «сверху» стандартной неопределенности измерений, обусловленной эталоном, использование которой позволит получить оценку «сверху» СМС калибровочной лаборатории. Получив формулы для оценки наименьшей достигаемой расширенной неопределенности измерений при калибровке, возникает новая задача: как ее указать в области аккредитации в рассматриваемом случае, когда измеряемая величина представлена в виде диапазона значений? Политика ИЛАК [19] дает следующие рекомендации: «5.2...Особое внимание нужно уделить случаю, когда измеряемая величина представлена в виде диапазона значений. В этом случае неопределенность, как правило, выражается одним или более из следующих способов: а) единственное значение, которое достоверно во всем диапазоне измерения; б) диапазон, в этом случае калибровочная лаборатория должна разработать соответствующий способ выполнения интерполирования с целью получения неопределенности промежуточных значений; в) функция в явном виде, определяющая зависимость значений неопределенности от измеряемой величины или параметра; г) матрица, в которой значения неопределенности зависят от значений измеряемой величины и дополнительных параметров; д) графическая форма, обеспечивающая соответствующее разрешение по каждой из осей для получения, как минимум, двух значащих цифр для неопределенности. При указании неопределенности не допускаются открытые интервалы (например,«U < х»).» Указывать расширенную неопределенность в виде единственного значения, как рекомендуется в подпункте а) не совсем приемлемо, т.к. придется указать максимальное значение расширенной неопределенности, соответствующее, скорее всего, конечной точке диапазона измерений, а применять придется это же значение в том числе и в начале диапазона измерений. Указывать расширенную неопределенность в виде диапазона, как рекомендуется в подпункте б), потребует разработки способа интерполирования, который придется еще и обосновать. Указывать расширенную неопределенность в графической форме, как рекомендуется в подпункте д), мягко говоря, не совсем удобно (точнее, совсем не удобно). По отмеченным выше причинам способы, рекомендованные в пункте 5.2 а), б), д) политики ИЛАК [19], редко применимы. Указывать расширенную неопределенность матрицей, как рекомендуется в подпункте г), удобно, например, для гирь (см. пример 3 [24]), концевых мер длины и т.д. В случае же калибровки омметра наиболее удобно указать расширенную неопределенность формулой (см. пример 1 [24]). Надеюсь, что представленный материал будет полезен. Литература 1. Гордеев К.Ю. Актуальные вопросы деятель­ности государственных региональных центров метрологии в итогах совещания-семинара заместителей директоров ФБУ ЦСМ. // Гпавный метролог. 2017. № 4 (97). С. 32-43. 2. Приказ Минэкономразвития России от 30.05.2014 г. № 326 «Об утверждении Крите­риев аккредитации, перечня документов, под­тверждающих соответствие заявителя, аккре­дитованного лица критериям аккредитации, и перечня документов в области стандартиза­ции, соблюдение требований которых заявите­лями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации». 3. ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009. Общие требо­вания к компетентности испытательных и кали­бровочных лабораторий. 4. ГОСТ OIML R 111-1-2009 ГСИ. Гири классов точности Е1, Е2, F1, F2, М1, М1-2, М2, М2-3 и М3. Часть 1. Метрологические и технические требования. 5. ГОСТ Р 8.906-2015 ГСИ. Манометры пока­зывающие. Эталонные средства измерений. Метрологические требования и методы испыта­ний. 6. ГОСТ 8.461-2009 ГСИ. Термопреобразовате­ли сопротивления из платины, меди и никеля. Методика поверки. 7. ГОСТ Р 54500.3-2011 Неопределенность из­мерения. Часть 3. Руководство по выражению неопределенности измерения. 8. ЕА-4/02 М: 2013 Evaluation of the Uncertainty of Measurement In Calibration. 9. EURAMET Calibration Guides and Technical Guides Calibration Guides // URL: https://www. euramet.org/publications-media-centre/cgs-and- tgs/ 10. ГОСТ P 8.879-2014. ГСИ. Методики кали­бровки средств измерений. Общие требования к содержанию и изложению. 11. СООМЕТ R/GM/3V.2016 Методики кали­бровки средств измерений. Общие требования. 12. ЕВРАХИМ. Валидация аналитических ме­тодик / Пер. с англ. 2-го изд. Под ред. Г.Р. Нежиховского, СПб.: ЦОП «Профессия», 2016. - 312 с. 13. Волков О.О., Захаров И.П. Валидация ме­тодик калибровки: основные подходы и пути реализации // Метрология и приборы. 2013. № 2-11 (40). С. 54-58. 14. OIML G 19:2017 (Е) The role of measurement uncertainty in conformity assessment decisions in legal metrology. 15. ГОСТ ISO/IEC 17043-2013 Оценка соответ­ствия. Основные требования к проведению про­верки квалификации. 16. Международный словарь по метрологии: основные и общие понятия и соответству­ющие термины: Пер. с англ, и фр. / ВНИИМ им. Д. И. Менделеева, БелГИМ. - СПб.: НПО «Профессионал», 2010.- 82 с. 17. ГОСТ ISO 17511-2011 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных кали­братором и контрольным материалам. 18. СООМЕТ R/GM/15:2007 Порядок оформле­ния сертификатов калибровки, выдаваемых на­циональными метрологическими институтами в рамках CIPM MR А. 19. Р 50.1.109-2016 Политика ИЛАК в отноше­нии неопределенности при калибровках. 20. ЕА 4/02:1999 Expressions of the Uncertainty of Measurements in Calibration. 21. Данилов A.A., Пименова Е.Ю., Тюрина Ю.Г. Практические вопросы формирования области аккредитации калибровочной лаборатории // Заводская лаборатория. Диагностика материа­лов. 2017. Т. 83. № 8. С. 73-76. 22. Захаров И.П., Водотыка С.В., Шевченко Е.Н. Методы, модели и бюджеты оценивания не­определенности измерений при проведении к­либровок // Измерительная техника. 2011. №4. С. 20-26. 23. СООМЕТ R/GM/32:2017 Рекомендация КООМЕТ. Калибровка средств измерений. Алго­ритмы обработки результатов измерений и оце­нивания неопределённости. 24. Данилов А.А., Тюрина Ю.Г. Примеры оцен­ки калибровочных и измерительных возмож­ностей калибровочной лаборатории. // Зако­нодательная и прикладная метрология. 2017. №5. С. 31-35.

Добрый день! С каким документом необходимо ознакомиться насчет того, каким количеством калибровочных растворов (ГСО) необходимо проводить калибровку чтоб удостовериться в правильности измерения СИ? Обязательно ли все калибровочные растворы должны иметь значения аттестованных величин, соответствующих ожидаемым значениям исследуемых образцов?

По Контракту привезли (из США) АЭ трубу. Зарегистрировали её как эталон СПН-4 ГР СИ № 68408-17 В описании типа указаны мет.характеристики, в т.ч. "предел допуск. абс. погрешности в диап. 5-60 м/с +-(0,02+0,02V)" Поставщики отправили на поверку во ВНИИМ. ВНИИМ выдал св-во о поверке на основании серт. о калибровке (которую ВНИИМ же и делал), который выдан на основании американского серт. о калибровке. В протоколе калибровки указана другая точность "предел допуск. абс. погрешности в диап. 5-60 м/с +-(0,01+0,02V)" В итоге, в серт. калибр стоит одна точность, а в св-ве (выданном на основании этого серт) другая Вопрос. Какую точность указывать при аттестации эталона? периодической поверке эталона?