efim

А есть у кого-нибудь это постановление в pdf формате, а то там формулы и при скачивании с экрана они разъезжаются:(/> Есть с уменьшенным объемом

ГОСТ 8.187-76 А ГОСТ Р 8.802-12?

ч 1 ст 1 ФЗ 412: 1. Настоящий Федеральный закон регулирует отношения, возникающие между участниками национальной системы аккредитации, иными установленными настоящим Федеральным законом лицами в связи с осуществлением аккредитации в национальной системе аккредитации:... Кто аккредитуется по этому ФЗ для них - новые Критерии, а если Росстандарт еще кого-то аккредитует, то для них ПР 50.2.014

Обычно 2 - 3 недели. Если поверитель без диплома, то, наверное, 500 часов.

Нам сначала насчитали 66 000(документарная экспертиза) + 126 000(выездная экспертиза) = 192 000(Без НДС) по старой области(26 строчек) Потом пересчитали 66 000(документарная экспертиза) + 134 000(выездная экспертиза) = 200 000 (Без НДС) по новой области(39 строчек) Нам прислали на калибровку проект договора почти на 500000 руб (около 140 строчек)

То: аттестовать эталон и аккредитоваться на калибровку в Росаккредитации или зарегистрироваться в РСК.

Работа над 4-м пунктом пост правительства "Правила учета нефти" успешно завершена, осталось выпустить новое постановление (из Единого портала проектов НПА), итоговый текст: Проект ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от ________________________г. №_________________ МОСКВА О внесении изменения в пункт 4 Правил учета нефти Правительство Российской Федерации постановляет: Пункт 4 Правил учета нефти, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая 2014 г. № 451 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2014, № 21, ст. 2704), изложить в следующей редакции: «4. Учет нефти, в том числе для целей налогообложения налогом на добычу полезных ископаемых, осуществляется в тоннах с точностью до третьего знака после запятой.». Председатель Правительства Российской Федерации Д. Медведев *************************** ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА к проекту постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменения в пункт 4 Правил учета нефти» Проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменения в пункт 4 Правил учета нефти» (далее - проект постановления), подготовленный Министерством энергетики Российской Федерации направлен на устранение неточности, допущенной в пункте 4 Правил учета нефти в части, касающейся учета нефти для целей налогообложения налогом на добычу полезных ископаемых. Реализация проекта постановления не потребует дополнительных расходов федерального бюджета.

На сайте РА: Состоялось заседание Аттестационной комиссии Росаккредитации 22.09.2014 17 сентября в Минэкономразвития состоялось первое после введения новой нормативной базы заседание Аттестационной комиссии Росаккредитации. Для участия в квалификационном экзамене, принимаемом Комиссией, прибыли 16 кандидатов в эксперты по аккредитации. В соответствии с новыми правилами аттестации, закрепленными приказом Минэкономразвития России от 23.05.2014г. № 289 «Об утверждении требований к эксперту по аккредитации и правил аттестации экспертов по аккредитации», квалификационный экзамен проводился в три этапа: 1) выполнение тестового задания из 30 общих вопросов на знание законодательства в сфере аккредитации; 2) устное собеседование по вопросам, соответствующим заявленной области аттестации. С перечнем экзаменационных вопросов можно ознакомиться в разделе «Государственные услуги»; 3) демонстрация претендентом навыков работы в Федеральной государственной информационной системе Росаккредитации (ФГИС Росаккредитации). По результатам тестового задания 8 кандидатов в эксперты были допущены ко второму и третьему этапу квалификационного экзамена. Сдавшими квалификационный экзамен по итогам всех этапов были признаны 5 кандидатов в эксперты по аккредитации (из них 3 в области оценки соответствия продукции и 2 в области обеспечения единства измерений). По 2 эксперта на большую Россию - маловато.

Для тех, кто интересуется тахогрфическим контролем Росавтодора, нашел:

Скачал, уменьшил объем. Почему-то приложения убрали. Третья версия с формами актов, и др документов было около 20 Мб. На Консультант+: Справка о документе Источник публикации Документ опубликован не был -------------------------------------------------------------------------------- КонсультантПлюс: примечание. Вступает в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования. -------------------------------------------------------------------------------- Название документа Приказ Минстроя России от 17.03.2014 N 99/пр "Об утверждении Методики осуществления коммерческого учета тепловой энергии, теплоносителя" (Зарегистрировано в Минюсте России 12.09.2014 N 34040) http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_168789/?frame=1 © КонсультантПлюс, 1992-2014

Федеральный закон «Об обращении медицинских изделий»Только текст проекта, как всегда, "забыли". А время "обсуждения" уже идёт... P.S. С временем на "Едином портале" проблемы. Хотя информация появилась 18.09.2014 18:45:24, отсчет идёт с 18.09.2014 00:00:00. Сутки уже прошли... там есть свои стадии, в нас вр стадия "УВЕДОМЛЕНИЕ", без текста. При этом они, по-видимому, рассылают своим экспертам первую версию. На след стадии будет опубликован текст (второй версии?).

На Едином портале начинается обсуждение проекта нового ФЗ: Вид экономической деятельности: Здравоохранение и предоставление социальных услуг Краткое описание проблемы, на решение которой направлено предполагаемое регулирование: Медицинские изделия наряду с лекарственными средствами являются продукцией, необходимой и предназначенной для реализации в здравоохранении медицинских технологий предупреждения, диагностики, мониторинга, лечения, облегчения течения заболеваний и реабилитации. Качество, эффективность, безопасность медицинских изделий относят к тем критериям, которые в современных условиях в значительной степени определяют качество, эффективность, безопасность предоставляемых населению медицинских услуг. Таким образом, обеспечение качества, эффективности, безопасности медицинских изделий, поступающих на внутренний рынок и применяемых по назначению в здравоохранении, относится к числу задач охраны здоровья и обеспечения безопасности граждан Российской Федерации, а, следовательно, относится к числу задач обеспечения национальной безопасности. Тем не менее, российский рынок медицинских изделий характеризуется достаточной закрытостью, и до сих пор не существует четких законодательных рамок, которые бы регламентировали обращение медицинских изделий, а также внедрение современных медицинских технологий. В большинстве развитых стран вопросы установления обязательных норм, определяющих правила обращения медицинских изделий на национальном рынке, в том числе обеспечения безопасности этой продукции, регулируются национальными законами. Одной из ключевых проблем является отсутствие цельной законодательной базы в области государственного регулирования обращения медицинских изделий, в том числе отсутствие основополагающего законодательного акта о медицинских изделиях, который бы создал правовую основу деятельности субъектов обращения медицинских изделий, установил полномочия федеральных органов исполнительной власти в сфере обращения медицинских изделий. В результате сегодня существует ряд противоречий между различными нормативными правовыми актами по вопросам регулирования обращения медицинских изделий. Краткое изложение целей регулирования: Формирование в Российской Федерации нормативной правовой базы в сфере обращения медицинских изделий является задачей, обусловленной необходимостью достижения следующих целей: • создание условий, необходимых для предотвращения поступления на внутренний рынок медицинских изделий, не соответствующих установленным требованиям безопасности, качества, эффективности; • обеспечение конкурентоспособности отечественной медицинской продукции на внутреннем и внешнем рынке; • своевременное и достаточное обеспечение медицинских учреждений и граждан современными медицинскими изделиями. Круг лиц, на которых будет распространено его действие: Субъекты обращения медицинских изделий – физические лица, в том числе индивидуальные предприниматели, и юридические лица, осуществляющие деятельность при обращении медицинских изделий. Общая характеристика соответствующих общественных отношений: Проект федерального закона предусматривает регулирование обращения медицинских изделий на всех этапах их жизненного цикла и применяется к отношениям, возникающим в связи с обращением медицинских изделий в целях обеспечения их качества, эффективности и безопасности. Обоснование необходимости подготовки проекта нормативного правового акта: Проект федерального закона «Об обращении медицинских изделий», подготовленный Минпромторгом России в соответствии с пунктом 3 поручения Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации А.Д. Жукова от 22 июня 2011 г. № АЖ-П12-44пр, пунктом 3 протокола совещания у Председателя Правительства Российской Федерации Д.А. Медведева в г. Пенза от 12 сентября 2012 г. № ДМ-П12-33пр, пунктом 2 поручения Правительства Российской Федерации от 29 мая 2013 г. № ОГ-П12-3575, поручено доработать во исполнение пункта 2 протокола совещания у Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации А.В. Дворковича от 16 июля 2014 г. № АД-П12-92пр и в соответствии с поручением Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № АД-П12-6486 внести его в Правительство Российской Федерации. В целях совершенствования законодательного регулирования правоотношений в сфере обращения медицинских изделий с учетом Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 г и в целях устранения правовой коллизии в настоящее время дорабатывается проект федерального закона. Принятие проекта федерального закона направлено на совершенствование правоотношений в сфере обращения медицинских изделий и будет способствовать усилению защиты конституционных прав граждан и юридических лиц в Российской Федерации. Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта:1 января 2016 года Срок переходного периода (дней): 0 Срок публичного обсуждения (дней): 15 Даты проведения обсуждения: 18.09.2014 - 03.10.2014 Ответственное лицо: Моногарова Ирина Ивановна Адрес электронной почты ответственного лица: MonogarovaII@rosminzdrav.ru Контактный телефон ответственного лица: (495) 627-24-00, добавочный 2530

Скачал, уменьшил объем. Почему-то приложения убрали. Третья версия с формами актов, и др документов было около 20 Мб.

В дейсв. редакции ФЗ: 18) осуществлении деятельности в области использования атомной энергии.

Этот обязательно или ввестись постановлением правительства. На форуме Теплопункта говорят, что, кажется Минюст прошел. А пост прав было, это его подзаконный акт. Повторно:

На форуме теплопункта прошла информация, что Приказ Минстроя России от 17.03.2014 N 99/пр "Об утверждении методики осуществления коммерческого учета тепловой энергии, теплоносителя" есть на Консультант+, но там: Текст документа временно отсутствует Текст этого документа в настоящее время проходит юридическую обработку и в ближайшее время будет включен в информационный банк. Отопительный сезон начался, а новые правила не успели... Скоро текст появится, думаю где-то 20 Мб. На форуме юристов есть, но там надо регистрироваться.

На сайте РА: Для тех, кто хочет стать экспертом: вопросы к квалиф экзамену экспертов

Еще хуже стало, приказа нет, по слухам: одна эксп организация по калибровке, а по поверке будет другая организация. Работать с двумя комиссиями, хуже некуда...

Но еще есть незавершенные проекты. Вот пример: Проект приказа МЭР на Едином портале про анкету самообследования провайдеров:

Погрешности можно сравнить после приведения к одинаковому виду.

Я выкладывал файлы типа "Расчет КТ СИ поверяемых данным эталоном" для критики. Но обсуждения не было. Уверен, что без таких расчетов поверителю не обойтись. В выложенном мной файле "Алгоритм подготовки к поверке СИ" есть пункт "выбор эталона": если в МП напрямую не указан эталон, то поверитель должен рассчитать пригодность эталона для поверки данного СИ путем сравнения доп ПГ СИ с доп ПГ Э.

ФСА подводит итог законотворческой работы и опубликовал перечень подзаконных актов и их тексты. Теперь можно проверить, тексты каких НПА у нас нет.

Наверное надо приобрести генератор импульсный и частотомер, как написано в стандарте: ГОСТ Р 8.724-2010 Государственная система обеспечения единства измерений ПРИБОРЫ ПОКАЗЫВАЮЩИЕ АВТОМОБИЛЬНЫХ И МОТОЦИКЛЕТНЫХ СПИДОМЕТРОВ Методика поверки

Вроде нам назначили эксперта из ЦСМ, он нашим звонил, приказа нет (я на двухнедельном отпуске на огороде). На сайте ЦСМ и на сайте РА числится экспертом по ИЛ. Опять ничего не понятно. Ему из Москвы отправили не все документы, только поэтому он звонил.