Перейти к контенту

татьяна 19

Пользователи
  • Число публикаций

    180
  • Регистрация

  • Последнее посещение

Весь контент пользователя татьяна 19

  1. Спасибо за ответы. Вопрос задавался для того, чтобы понять правильно ли мы читаем и применяем документы. А дополнительная информация, т.н. взгляд со стороны, не мешает.
  2. Требования к аккредитации у нас с вами одинаковые. А аргумент - так делают в РФ - будет важен на защите при аккредитации.
  3. Добрый день. Наша лаборатория проводит испытания на подтверждение соответствия требованиям технических регламентов. Имеется ряд испытательного оборудования, которое мы применяем. Подходит время плановой проверки органом по аккредитации. Достаточно ли проводить калибровку испытательного оборудования и применять его в законодательной сфере, или еще дополнительно необходимо провести аттестацию испытательного оборудования.
  4. технические параметры: Габаритные размеры 100х100х100 см внутренний объем 40х40х40 диапазон поддержания температуры от минус 50 до плюс 90 цена деления 0,1С погрешность установки 2С продолжительная работа без охлаждения водой возможность наблюдения, программирования Требования к гирям: 10 шт по 20 кг, 7 шт по 10 кг, 6 шт по 5 кг. простого класса точности
  5. Добрый день. возникла необходимость в приобретении климатической камеры. Основные характеристики: внутренний размер 40х40см внешний размер 90х100х60 см диапазон температур от минус 70 до плюс 95 С погрешность установки температуры +/-2 С без водяного охлаждения электропитание 380 В
  6. Добрый день, есть ли к Казахстане перечень средств измерений медицинского назначения (или видов измерений в медицине) подлежащих внесению в реестр средств измерений и обязательной поверке. Можно ли получит ссылку на него А также ссылку на СТ РК 2.41-2014 на русском языке Спасибо
  7. татьяна 19

    Межповерочный интервал

    таких приборов в реестре средств измерений РБ нет. В паспорте на клин указано что является технологическим инструментом и значит поверке не подлежит. Адгезиметр-решетка типа Константа-АР может калиброваться.
  8. чтобы приобрести СТБ ЕН 45501-2004 вам необходимо обратиться в БелГИСС - он рапространяет стандарты
  9. Поверкой кондуктометров занимается ПИО физико-химических и оптических измерений тел. 334-98-20
  10. Может стоит переформулировать вопрос - есть ли метрологи на фарм. предприятиях РБ
  11. можно как тип , читайте ТКП 8.001 , можно как метрологическая аттестация , читайте ТКП 8.004. И то и другое возможно, никто не заставляет. Стоимость примерно одинаковая
  12. Может кто-нибудь поделится методикой поверки МП РТ 1010-2011 на Анализатор дефибрилляторов Impulse 6000D
  13. обычно проводится метрологическая аттестация
  14. климатику - от слова климат, простите.
  15. татьяна 19

    Просветите об измерениях

    <Т34> доступно все объяснил согласна
  16. В Республике Беларусь действует те же требования что и в РФ. Т.е. Подтверждение методик измерений для прямых измерений не требуется
  17. Так еще необходим Т К П 8.001 или уже нет
  18. Спасибо, но ссылка на здесь не работает.
  19. а доступа к текстику уже нет? вот и ладушки- читать меньше, глазки не устанут
  20. что- похожее уже встречала. Два протокола поверки счетчиков воды: один проткол - результат до воздействия магнитного поля, второй протокол - во время воздействия магнитного поля. На двух протоколах абсолютно одинаковые начальные показания счетчиков, конечные показания счетчиков, масса и температура пролитой воды, время проливки. Разное: Дата и время проведения проливки, наличие/отсутствие и значение воздействия магнитного поля, в образцовке - тип магнита. Подписи везде. откуда-то с Урала позвонила, сказала - сказали, что листы с первого протокола по недосмотру попали во второй
  21. татьяна 19

    Задачи и головоломки

    2 дня решаем
  22. спасибо,но это для ПО СИ, а для просто ПО - например - автоматический учет пациентов в больница, электронные карты заболеваний больных, архивы анализов и пр. Можно ли распространить требования ПО СИ на просто ПО применяемое в медучреждениях
  23. согласно подписанному положению о регистрации медицинских изделий программное обеспечение подлежит проверке на безопасность. подскажите что может представлять эта проверка, какие есть нормативные документы и на что должна быть аккредитована испытательная лаборатория
×
×
  • Создать...