efim

Оказывается, на испытания ПО СИ тоже надо аккредитоваться: 29.06.2017 | Росаккредитация подтвердила компетентность ВНИИМС в сфере испытаний программных средств и информационных продуктов Испытания программных средств и информационных продуктов ВНИИМС получили положительную оценку рабочей группы экспертов и аккредитованы Федеральным агентством по аккредитации (Росаккредитация) в национальной системе аккредитации. В число объектов испытаний вошли программное обеспечение устройств управления, контроля и безопасности на железнодорожном транспорте, средства измерений, измерительных и информационно-измерительных систем и комплексов (ПО СИ), измерительные приборы, а также программные средства и информационные продукты вычислительной техники. Деятельность испытательной лаборатории института осуществляется с учетом растущих потребностей российских предприятий и компаний в сфере управления, контроля и безопасности функционирования различных видов средств измерений, в состав которых входит программное обеспечение, отвечающее за обработку, передачу и хранение измерительной информации. Его наличие существенно упрощает и оптимизирует процесс измерений, но в то же время усложняет само устройство и требует дополнительных проверок при испытаниях в целях утверждения типа СИ.

Приказ Минпромторга о МЭ в области использования атомной энергии Пр 1693 29.05.17 МЭ в обл атомн эн.pdf

Вчера начал оценку СМС при калибровке гирь КТ Е2 в качестве примера нашим механикам. Гири Е1 (рабочий эталон) и компаратор UMX2 и др - калиброваны. Чтобы не "раздувать" ОА решил написать диапазон гирь 1 мг - 20 кг, соответственно и диапазон неопределенностей, при этом в файле оценки СМС д/б все все номиналы гирь: 23 листа в Excel. По манометрам. Если калибровка производится современным калибратором, то Н, думаю, можно будет представить в виде формулы.

См комментарии Голубева от 7.12.2015 г, последний пункт.

РСК сообщает: 27.06.2017 | Данные о прохождении процедуры подтверждения компетентности в части выполнения калибровочных работ в мае и июне 2017 года В мае 2017 года оценку и подтверждение компетентности в части выполнения калибровочных работ в соответствии с требованиями Российской системы калибровки и ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 получили 14 организаций. Свидетельства о регистрации в Реестре РСК выданы: ООО «Дизель-тест-Комплект» ОАО «Коломенский завод» ФБУ «Кемеровский ЦСМ» ООО «Новые технологии мониторинга» ВЧДр Похвистнево АО «ВРК-3» Ярославский электровозоремнтный завод им. Б.П.Бещева – ф-л АО «Желдорреммаш» ВЧДр Егоршино АО «ВРК-3» ООО «Чистый Мир М» Ухтинское ТПУ Инфраструктура ТК ООО «ЭЛЕКТРОН» ООО «Металлдизайн» АО «АММОНИЙ» Самарский ф-л ООО «Оргэнергонефть» ОАО «Автоэлектроника» В июне 2017 года оценку и подтверждение компетентности в части выполнения калибровочных работ в соответствии с требованиями Российской системы калибровки и ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 получили 11 организаций. Свидетельства о регистрации в Реестре РСК выданы: АО «Мичуринский локомотиворемонтный завод «МИЛОРЕМ» ОАО «Международный аэропорт Минеральные воды» ОАО «Аэрофлот – Российские авиалинии» ООО «Цетан» ООО «Норильскникельремонт» ООО «Деталинг» АО «НИИизмерения» АО «Завод «Сельмаш» АО «Авиакомпания «Аврора» ООО фирма «ВАКС» Зеленоградский филиал ООО «ТСК»

Наконец-то: Росаккредитация присоединилась к Договорённости о взаимном признании Азиатско-Тихоокеанской организации по аккредитации лабораторий 27.06.2017 Состоялось официальное присоединение Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитации) к Договорённости о взаимном признании Азиатско-Тихоокеанской организации по аккредитации лабораторий (APLAC MRA). Соответствующий документ подписан руководителем Росаккредитации Алексеем Херсонцевым, Председателем Совета APLAC MRA Левеллином Ричардсом и Председателем APLAC Вон Ван Ва в рамках ежегодной совместной встречи Азиатско-Тихоокеанской организации по аккредитации лабораторий и Тихоокеанской организации по аккредитации, проходившей 16-24 июня 2017 г. в столице Таиланда г. Бангкок. Церемонии подписания предшествовало заседание Совета APLAC MRA, на котором был рассмотрен доклад Вице-председателя APLAC, руководителя Национальной ассоциации органов по испытаниям Австралии Дженнифер Эванс, возглавлявшей группу экспертов APLAC, осуществлявших оценку деятельности Росаккредитации по аккредитации испытательных и калибровочных лабораторий на соответствие требованиям международных стандартов и положениям документов профильных международных организаций. В рамках выездного этапа оценки, проходившего на территории Российской Федерации 9-19 ноября 2016 г., шесть экспертов APLAC из Австралии, Канады, Монголии, Сингапура и США провели наблюдения за работой российских экспертов по аккредитации в 9 лабораториях в Москве, Санкт-Петербурге, Республике Татарстан, Орловской и Тульской областях, посетили центральный офис Росаккредитации, а также территориальное управление Службы в Приволжском федеральном округе в г. Казань. Итогом оценки стала рекомендация группы экспертов APLAC предоставить Росаккредитации статус подписанта APLAC MRA в области испытательных и калибровочных лабораторий, которое было поддержано участниками заседания Совета APLAC MRA. Росаккредитация стала 38-м участником APLAC MRA - договорённости, объединяющей 39 органов по аккредитации из 26 экономик Азиатско-Тихоокеанского региона и предусматривающей взаимное признание подписантами аккредитации в рамках заявленной области и на основе эквивалентности применяемых при аккредитации органов по оценке соответствия процедур. На практике такое признание является важным инструментом, используемым участниками международной торговли для обеспечения благоприятных условий продвижения своих товаров на зарубежные рынки. «В каждой стране приняты свои правила аккредитации и требования к лабораториям и органам по сертификации, которые выдают подтверждающие документы на продукцию. Чтобы эти требования соотнести между собой, и существуют международные организации по аккредитации. Членство в них и присоединение к принятым соглашениям гарантирует признание результатов аккредитации российских лабораторий за рубежом. Это первый большой шаг к снятию технических барьеров в торговле», - пояснил руководитель Росаккредитации Алексей Херсонцев. Cостоявшееся подписание APLAC MRA российским национальным органом по аккредитации стало результатом серьёзных усилий, предпринимавшихся в последние годы коллективом Федеральной службы по аккредитации в соответствии с указаниями Правительства Российской Федерации и при поддержке Минэкономразвития России, Минпромторга России, Росстандарта, ряда других профильных федеральных органов исполнительной власти, общероссийских общественных объединений - РСПП, «ОПОРА России», ТПП России, «Деловая Россия», а также членов Общественного совета при Росаккредитации с целью формирования эффективной и транспарентной национальной системы аккредитации, соответствующей международным требованиям, очищения её от недобросовестных участников. «Росаккредитация получила статус участника Договоренности APLAC MRA. Это открывает новые возможности для отечественных экспортеров при выходе российской продукции на рынки Азиатско-Тихоокеанского региона, а в последующем и на рынки других стран», - считает заместитель Министра экономического развития РФ Савва Шипов. В ближайшее время будет подготовлен и размещён на сайте Росаккредитации документ, регламентирующий правила использования знака APLAC MRA аккредитованными в Российской Федерации испытательными и калибровочными лабораториями.

ВНИИМС ВНИИМС сообщает о выпуске печатных изданий: Рекомендация. Государственная система обеспечения единства измерений. "Оценка состояния измерений в испытательных, измерительных лабораториях и лабораториях производственного и аналитического контроля". МИ 2427-2016 (с изменениями №1) "Методические указания по внедрению ГОСТ Р 8.879-2014 "ГСИ. Методики калибровки средств измерений. Основные требования к содержанию и изложению". Прием заявок (заполненной формы гарантийного письма) по адресу kersova@vniims.ru Форма Гарантийного письма

Вы не сообщили для чего Вам нужна эта услуга. И какого вида док нужны. Если для самообразования, то ищете у кого дешевле. А если для аккредитации нужны документы по стандартизации, то только у ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ" или у организаций, имеющих с ним договора на распространение. Это можно узнать на их сайте.

Здесь обсуждали несколько типов весов, где указана на каком точно месте д/б нанесена наклейка, кроме того, в ОТ есть раздел, где на фотографиях показано, сколько и на каких местах д/б пломбы со знаками поверки.

Пр 1815 установил (кажется, п. 28), что в ОТ указывается место нанесения знака поверки, а про вид знака поверки там ничего нет.

В ОТ д/б указано место и способ нанесения знака УТ СИ.

А в ОА Укрметтестстандарта - диапазон: Манометри, вакуумметри, мановакуумметри, напороміри, тягоміри, тягонапороміри деформаційні (0 – 60) МПа (робоче середовище – рідина); (-0,1 – 12) МПа (робоче середовище – газ) ПГ =  (0,16 – 4,0)10-2 Н = (0,0008 – 0,1) %

Новая редакция постановления об особенностях в оборонке ПП 780 от 02.10.09 (ред 2017).docx

Ждем новых редакций РМГ 115 и 91 РМГ 115 и 91, пересмотр.zip

Этого док здесь, кажется, еще не было: ILAC-g18-2 Руководство по соствл ОА.pdf

В РК важная часть Заявление о Политике в обл качества, обеспечение лаборатории оборудованием, помещениями и т д - это подписывает и гарантирует высшее руководство. Если завлаб все док подписывает, то он для др подразделений, цехов и др - не указ. Др дело - если лаборатория самостоятельное ЮЛ.

Скачал с сайта Росстандарта: ГОСТ 18322-16 ТО и ремонт. Термины..docx

От Татьяны Ивановны Сигилет нашему форуму перевод 17025: 17025. Проект. перевод.pdf

Имею в виду: 16 Манометри и вакуумметри с еластичен чувствителен елемент (от минус 100 до 0) кРа (от 0 до 60 000) кРа 0,3 % 0,1 % Пряко сравнение с еталон РПК 504-11/2012 Т. е. двум диапазонам измерений соответствуют только 2 значения СМС, а д\б (повторно), не только диапазон, но и указание на интерполяцию: 5.2 Не должно быть никакой двусмысленности при выражении СМС, представленных в области аккредитации и, следовательно, в отношении наименьшей неопределенности измерений, которую, как ожидается, может достичь лаборатория при выполнении калибровки или измерения. Особое внимание нужно уделить случаю, когда измеряемая величина представлена в виде диапазона значений. В этом случае неопределенность, как правило, выражается одним или более следующими способами: Единичное значение, которое относится ко всему диапазону измерений; Диапазон. В этом случае калибровочная лаборатория должна разработать соответствующий способ выполнения интерполирования с целью получения неопределенности промежуточных значений. Функция в явном виде, определяющая зависимость значений неопределенности от измеряемой величины или параметра; Матрица, в которой значения неопределенности зависят от значений измеряемой величины или дополнительных параметров. В графической форме, обеспечивающей соответствующее разрешение по каждой из осей для получения как минимум двух значащих знаков для неопределенности.

Обычно РК утверждается высшим руководством, поэтому изменения в них, в т. ч. в приложениях, потребует переутверждения. А изменения в ДП, РИ можно подписатьь руководством лаборатории.

Огромное спасибо! Посмотрел только гирю F1 1 мг, видимо торопились, Н = 0,006 мг. ПГ этой гири - до 0,020 мг, Н этой гири д/б до 0,007 мг, ну а Н калибровки этой гири д/б не более 0,002 мг. До следующей ПК можно проверить и исправлять, при такой большой работе без ошибок не бывает. А по ОА у нас даже хуже, как в свое время заставил Росстандарт (даже конкретные типы компараторов остались, т к Лахов не разрешал ЮЛ поверять эталоны), так и осталось. А простого механизма новой редакции ОА нет: надо полностью сократить, потом расширить: сокращение происходит быстро, расширение медленно, а пока расширения нет - нельзя работать. За калибровкой, надеюсь, будущее, кто не аккредитован на калибровку, придется потом срочно аккредитоваться.

Это было давно... Теперь по новому стандарту, д/б с оценкой неопределенности и т д Сообщите, конкретно что надо, возможно у кого-нибудь есть по новому стандарту.

ЗДЕСЬ: Регламентирован порядок регистрации медицинских изделий в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными Советом Евразийской экономической комиссии Приказ Минздрава России от 27.03.2017 N 133н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по регистрации медицинских изделий в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 46" Заявителями на предоставление государственной услуги являются производитель медицинского изделия, являющийся резидентом государства - члена ЕАЭС, и уполномоченный представитель производителя медицинского изделия. Государственная услуга предоставляется Росздравнадзором. При предоставлении государственной услуги Росздравнадзор осуществляет взаимодействие с ФНС России, Казначейством России, уполномоченными органами (экспертными организациями) государств - членов ЕАЭС. Регламентом устанавливается, в числе прочего: - сроки предоставления государственной услуги; - исчерпывающий перечень документов, необходимых для предоставления государственной услуги; - исчерпывающий перечень оснований для приостановления и прекращения предоставления государственной услуги; - исчерпывающий перечень услуг, являющихся необходимыми и обязательными для предоставления государственной услуги; - размер и основания уплаты государственной пошлины за предоставление государственной услуги; - состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур (действий), требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур (действий) в электронной форме, перечень административных процедур; - порядок и периодичность осуществления плановых и внеплановых проверок полноты и качества предоставления государственной услуги, в том числе порядок и формы контроля за полнотой и качеством предоставления государственной услуги; - ответственность должностных лиц федерального органа исполнительной власти за решения и действия (бездействие), принимаемые (осуществляемые) ими в ходе предоставления государственной услуги; - досудебный (внесудебный) порядок обжалования решений и действий (бездействия) Росздравнадзора, а также должностных лиц Росздравнадзора. Дата публикации на сайте: 14.06.2017 http://www.consultant.ru/law/hotdocs/49871.html © ���������������, 1992-2017

Александр Александрович свои варианты ОА здесь выложил, такая ОДОБРЕННАЯ ОА была бы очень полезна всем.

М/б - может быть. В Вашем примере вакуумметров и манометров - одно значение отн расш Н, а эксперт скажет: должен быть диапазон значений, соответствующий диапазону поверяемых СИ. Допустим, манометр. Минимальное значение Uр достигается при калибровке самого точного манометра из ОА на самом низком поддиапазоне в первой точке калибровки, а самое большое значение достигается: наихудший из калибруемых манометров из ОА с ВПИ 60 МПа в точке 60 МПа. Вот и полученный диапазон Uр ставим в ОА.