mushtandroid 0 Опубликовано 29 Июля 2015 Жалоба Опубликовано 29 Июля 2015 Добрый день! разбираюсь тут в поверке в лабораторной диагностике. Возникли несколько вопросов. Если кто-то сможет мне на них ответить буду безмерно благодарен 1) Анализатор иммунохимический Liason. Судя по ОТ средство поверки "Мера люминесцентного излучения Light Check.Предел допускаемой относительной случайной погрешности значения интенсивности потока люминесценции не более 1%" Что это за мера такая гугл не знает... Спрашивал у более опытных товарищей, услышал такую версию: эта мера есть эксклюзивно у ВНИИОФИ, и никому они ее не продают. Заходили и со стороны ЦСМа, и со-стороны фирмы импортера другого иммунохемлюминисцентника-без толку. Это действительно так? Как же тогда поверять этот тип приборов? 2) Анализатор мочи Cobas U411. Основное средство поверки "набор мер коэффициента отражения в соответствии с ГОСТ 8.557-2007" Но с тем же НОСМом туда никак не подлезешь... Что делать? изготавливать на заказ, проводить испытания типа? Насколько правомерна будет поверка данного анализатора с использованием ГСО 10023-2011? 3) Масса гематологических анализаторов, внесенных в госреестр до 2010 года, где основное средство поверки либо - набор образцов 8-параметрового гематологического контроля (Эталонные материалы ФГУП «ВНИИМ им.Д.И.Менделеева», рег.№07.21.001). Либо Контрольные материалы фирмы производителя. Насколько правомочно поверять такие анализаторы по ГСО 9624-2010?
1 сообщение в этой теме
Рекомендуемые сообщения
В архиве
Эта тема в настоящий момент находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.