Annameki 0 Опубликовано 4 Марта 2021 Жалоба Опубликовано 4 Марта 2021 Добрый день. Возник вопрос: в нашем описании типа (согласно эксплуатационной документации производителя) указан диапазон измеряемых температур от плюс 35,5 до 40,4. По ПП № 1847 диапазон измерений при осуществлении деятельности в области здравоохранения при измерении температуры тела контактным методом составляет от 32 до 42 С вкл. Погрешности совпадают, +/- 0,1 С. Вопрос: имеет ли смысл продлевать Свидетельство об УТСИ ввиду несовпадения диапазонов измерений (срок действия до конца этого года)? Чем грозит реализация термометров с продленным Свидетельством об УТСИ с диапазоном измерений, отличающегося от диапазона в ПП? - Стоит отметить, что увеличение показателя диапазона для данных термометров невозможно.
владимир 332 1336 Опубликовано 4 Марта 2021 Жалоба Опубликовано 4 Марта 2021 Т.к. 35 минут назад, Annameki сказал: диапазон измеряемых температур от плюс 35,5 до 40,4. входит в диапазон измерений 35 минут назад, Annameki сказал: По ПП № 1847 диапазон измерений при осуществлении деятельности в области здравоохранения при измерении температуры тела контактным методом составляет от 32 до 42 С вкл. п. 1.1 и тем более, что 35 минут назад, Annameki сказал: Погрешности совпадают, +/- 0,1 С. ИМХО по нынешним реалиям: 35 минут назад, Annameki сказал: Вопрос: имеет ли смысл продлевать Свидетельство об УТСИ ввиду несовпадения диапазонов измерений (срок действия до конца этого года)? думаю Да имеет 35 минут назад, Annameki сказал: Чем грозит реализация термометров с продленным Свидетельством об УТСИ с диапазоном измерений, отличающегося от диапазона в ПП? Ничем - Не встречал подобных отрицательных прецендентов. Тем более, что по Приказу Минздрава от 21.02.2014 № 81н точно такие же обязательные метрологические требования по диапазону и ПДП были.
Annameki 0 Опубликовано 4 Марта 2021 Автор Жалоба Опубликовано 4 Марта 2021 8 минут назад, владимир 332 сказал: Т.к. входит в диапазон измерений п. 1.1 и тем более, что ИМХО по нынешним реалиям: думаю Да имеет Ничем - Не встречал таких прецендентов. Тем более, что по Приказу Минздрава от 21.02.2014 № 81н точно такие же обязательные метрологические требования по диапазону и ПДП были. Владимир, спасибо большое за Ваш ответ. Насколько я понимаю, что у аптечных сетей вопросов не возникнет, но, будут ли больницы правомочны приобретать такой товар?
владимир 332 1336 Опубликовано 4 Марта 2021 Жалоба Опубликовано 4 Марта 2021 1 минуту назад, Annameki сказал: будут ли больницы правомочны приобретать такой товар? ИМХО, с позиции "больничного" метролога: для больниц главное, чтоб РУ на мед изделие было. Для метролога - СИ утвержденного типа и поверено.
4 сообщения в этой теме
Рекомендуемые сообщения
В архиве
Эта тема в настоящий момент находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.