efim

Лучше бы написали: "не поверено", попробуйте каждый раз перечислять все функции и диапазоны современных многодиапазонных СИ, такие предложения были даны в процессе обсуждения, но разработчики сами никогда не выписывали свилетельства и не понимают все создаваемые ими трудности. А много ли МП, в которых указано, что данное СИ можно поверять не по всем функциям и диапазонам? Первый проект в формате А4 выложу в теме Оформление свидетельств... здесь

Заголовок оборотной строны - Метрологические характеристики эталона Я считаю, что там надо указывать только "выявленные" метрологические характеристики из протокола. А МП, эталоны и условия поверки - все указывается на лицевой. Если не вмещается в бланке на листе А5, Можно оформить на бланке на листе А4.

Новости ФСА: Состоялось 12-е заседание Комиссии по апелляциям при Федеральной службе по аккредитации 17.09.2015 16 сентября 2015 г. состоялось 12-е заседание Комиссии по апелляциям при Федеральной службе по аккредитации. В соответствии с утвержденной повесткой на заседании были рассмотрены жалобы ОАО «ТГК-1», ООО «Лифтинвест», ООО «НТО Сфера», Северного (Арктического) федерального университета имени М.В. Ломоносова, ООО «НПП «ЭКОТРОМ». По итогам состоявшегося обсуждения Комиссией были приняты следующие решения: - удовлетворить жалобу ОАО «ТГК-1»; - отказать в удовлетворении жалоб ООО «Лифтинвест», ООО «НТО Сфера», Северного (Арктического) федерального университета имени М.В. Ломоносова, ООО «НПП «ЭКОТРОМ». С протоколом Комиссии по апелляциям от 16 сентября 2015 г. № 12 в ближайшее время можно будет ознакомиться в разделе «Документы» ****************************************** Подведены итоги третьего этапа проекта «Сближение систем аккредитации России и Евросоюза» 17.09.2015 16 сентября в Центре международной торговли Москвы состоялся круглый стол в рамках проекта «Сближение систем аккредитации России и Евросоюза». Участниками мероприятия стали глава Европейского сотрудничества по аккредитации Томас Факлам, руководитель Росаккредитации Савва Шипов и его заместитель Сергей Мигин, координаторы проекта со стороны Евросоюза Зинаида Горина и Евангелос Бакеас, представители Евразийской экономической комиссии, члены Общественного совета при Росаккредитации и другие заинтересованные лица. В ходе круглого стола были подведены промежуточные итоги работы в рамках проекта, а также обозначены возможные направления гармонизации российской системы аккредитации с европейскими и международными требованиями. Представители ЕС, в частности, высказали свои рекомендации по проведению выездной оценки в рамках аккредитации, обеспечению компетентности экспертов, проводящих такие оценки, работе Общественного совета при Росаккредитации, внедрению в службе системы менеджмента. Результаты работы по проекту также обсуждались в ходе заседания координационного комитета, которое состоялось днем ранее. Савва Шипов, обращаясь с приветственным словом к участникам круглого стола, отметил большое значение проекта с точки зрения выстраивания системы аккредитации в России. «Сложно переоценить тот вклад, который внесли европейские эксперты в наше общее дело – приведение российской системы аккредитации в соответствие с международными стандартами. Был осуществлен анализ наших нормативных документов, проведено большое количество обучающих мероприятий. Мы много часов потратили на обсуждение вопросов, которые помогают лучше понять друг друга и сблизить позиции», - пояснил он. Анализ результатов проекта, по словам руководителя Росаккредитации, позволяет оценить расхождения с европейской практикой и понять, что стоит за этими расхождениями: «Это крайне важно, потому что нам необходимо дальше развивать российскую систему аккредитации, и принимать решения о том, что нужно сделать для того, чтобы расхождения были не расхождениями, а, например, особенностями. Или, если они останутся расхождениями, принять меры, чтобы их устранить». Генеральный директор Центра международной торговли, председатель Общественного совета при Росаккредитации Владимир Саламатов отметил, что проект с Евросоюзом «предельно важен» в контексте стоящей перед Росаккредитацией задачи по вступлению в международные организации по аккредитации. Приведение российской системы аккредитации в соответствие с международными стандартами и европейскими требованиями, как подчеркнул руководитель Европейского сотрудничества по аккредитации Томас Факлам, послужит целям достижения взаимного признания результатов аккредитации и оценки соответствия. «Конечно, некоторые вещи в российской системе аккредитации нужно усовершенствовать, что требует определенных усилий. И одна из задач нашего проекта – поддержать вас на этом пути», - пояснил г-н Факлам. Проект «Сближение систем аккредитации России и Евросоюза» стартовал в 2012 году при поддержке и финансировании Европейского союза. Проект состоит из нескольких этапов. Первый из них был посвящен анализу детальному анализу текста Федерального закона «Об аккредитации в национальной системе аккредитации». В ходе второго этапа экспертами Европейского сотрудничества по аккредитации была проанализирована подзаконная база, а также предложены рекомендации по совершенствованию как правовой базы, так и других компонентов системы аккредитации в России для соответствия ее европейским и международным требованиям и стандартам. В рамках третьего этапа проекта, итоги которого были подведены на круглом столе, состоялась серия обучающих мероприятий по международным стандартам для сотрудников Росаккредитации и экспертов по аккредитации. Тренинги прошли во всех федеральных округах Российской Федерации, собрав более 300 участников. Европейские эксперты также понаблюдали за выездной оценкой российского органа по сертификации и калибровочной лаборатории. Окончание проекта запланировано на декабрь 2015 года.

Все просто: если хочешь аккредитоваться - то выполняй все пункты Критериев. Если бы даже в законе было написано, что эталоны не аттестуются, а в Критериях написано, что эталоны д/б аттестованы, то надо эталоны аттестовать. не совсем понятен предмет спора :)/> С июля 2014 года вступило в силу новое законодательство в области аккредитации: все аккредитуемые лица должны выполнять Критерии. В Критериях четко написано, что аккредитуемые юр.лица и ИП помимо всего прочего должны аттестовывать эталоны. Хм, Овчинников может спорить до пены у рта, но аккредитован не будет по прчине не соответствия Критерию аккредитации. Надо отвечать коллегам по-тактичнее и уважать их мнение. ВИКИПЕДИЯ: * Законодательство — система законодательных актов, принятых законодательным (представительным) органом или непосредственно населением и действующих на территории страны. * Законодательство в широком понимании — система нормативных правовых актов, действующих в стране, включая не только законодательные, но и подзаконные нормативные акты[2] — указы Президента, постановления Правительства, нормативные акты федеральных органов исполнительной власти и т. п. * Законодательство — система нормативных актов, действующих в какой-либо отрасли и (или) регулирующих определённую сферу общественных отношений, как правило соответствует отраслям, подотраслям и институтам права гражданское законодательство, уголовное законодательство, трудовое законодательство, законодательство о банках и банковской деятельности и т.п . Я со знакомыми экспертами поговорил, говорят, что надо, но не могут указать какой-либо документ, где это изложено однозначно

1. Если выписываете свидетельство - то приостанавливать не надо, 2. Стальные лучше в Владимире, но до конца года осталось три месяца - не имеет смысла; каучуковые - в любой будке, где изготавливают штампики, но с запасом, их резину спирт разъедает 3. Лучше до конца года выписывать свидетельства и пересмотреть заказ клейм на 2016 год.

Попробуйте подсчитать по "ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 5 июня 2014 г. N 519" Спасибо! Почитал! Написано 5 рабочих дней! РА будет письма рассылать с приказами, или на электронку сканы сразу скинут? и будет ли доступна эта информация в онлайн режиме? Еще: Адм регламент, утвержденный приказом МЭР № 194 от 01.04.2015

Попробуйте подсчитать по "ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 5 июня 2014 г. N 519"

Таких случаев в наст вр очень много. Например, эталонные гири. Их надо все списать и приобрести новые, изготовленные по новому стандарту, а это много миллионов рублей. По ФЗ 102 надо поверять по старому стандарту. Если мерник аттестуете как эталон, то в разрабатываемой методике аттестации можете написать, что поверка производится по новому стандарту. Мы с гирями поступили так, вся документация прошла экспертизу ВНИИМС, у экспертов не было замечаний.

Еще: МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 10 сентября 2015 г. N 01И-1466/15 О СМЕНЕ ОРГАНИЗАЦИОННО-ПРАВОВОЙ ФОРМЫ В соответствии с Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323, толкование законодательства Российской Федерации, в том числе понятий, используемых в Гражданском кодексе Российской Федерации, не входит в компетенцию Росздравнадзора. Согласно части 5 статьи 3 Федерального закона от 05.05.2014 N 99-ФЗ "О внесении изменений в главу 4 части первой Гражданского кодекса Российской Федерации и о признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации" со дня вступления в силу настоящего Федерального закона юридические лица создаются в организационно-правовых формах, которые предусмотрены для них главой 4 Гражданского кодекса Российской Федерации (в редакции настоящего Федерального закона). Частью 7 статьи 3 указанного Федерального закона предусмотрено, что учредительные документы, а также наименования юридических лиц, созданных до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, подлежат приведению в соответствие с нормами главы 4 Гражданского кодекса Российской Федерации (в редакции настоящего Федерального закона) при первом изменении учредительных документов таких юридических лиц. Изменение наименования юридического лица в связи с приведением его в соответствие с нормами главы 4 Гражданского кодекса Российской Федерации (в редакции настоящего Федерального закона) не требует внесения изменений в правоустанавливающие и иные документы, содержащие его прежнее наименование. Учредительные документы таких юридических лиц до приведения их в соответствие с нормами главы 4 Гражданского кодекса Российской Федерации (в редакции настоящего Федерального закона) действуют в части, не противоречащей указанным нормам. Положением пункта 37 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 (далее - Правила), предусмотрены основания внесения изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие, в том числе в случае реорганизации юридического лица и изменения наименования юридического лица (полного и (в случае, если имеется) сокращенного, в том числе фирменного наименования). В случае изменения наименования юридического лица в связи с приведением его в соответствие с нормами главы 4 Гражданского кодекса Российской Федерации (в редакции Федерального закона от 05.05.2014 N 99-ФЗ) внесение изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие не требуется. Вместе с тем, в случае поступления в Росздравнадзор заявления юридического лица о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие в связи с изменением наименования юридического лица, оно будет рассмотрено в порядке, предусмотренном Правилами. Руководитель М.А.МУРАШКО

На сайте ФСА: Во ФГИС Росаккредитации был обновлен функционал личных кабинетов 16.09.2015 Уважаемые участники национальной системы аккредитации! Сообщаем, что в рамках работы по совершенствованию функционала Федеральной государственной информационной системы в области аккредитации (ФГИС Росаккредитации) был обновлен функционал личных кабинетов участников единой национальной системы аккредитации. В частности, в разделе «Данные об аккредитованном лице» личного кабинета аккредитованного лица обновлен функционал просмотра сведений из реестра аккредитованных лиц и ведения каталога документов, относящихся к деятельности организации. В рамках раздела «Данные об аккредитованном лице» на вкладке «Документы» модернизирован функционал по предоставлению в Росаккредитацию сведений в соответствии с пунктом 1 Положения о составе сведений о результатах деятельности аккредитованных лиц, об изменениях состава их работников и о компетентности этих работников, об изменениях технической оснащенности, представляемых аккредитованными лицами в Федеральную службу по аккредитации, порядке и сроках представления аккредитованными лицами таких сведений в Федеральную службу по аккредитации, утверждённого приказом Минэкономразвития от 30 мая 2014 г. №329 (далее – Положение). Указанный функционал доступен для пользователей с ролью «Руководитель» или «Заместитель руководителя аккредитованного лица». Для прочих ролей документы, загруженные и (или) отправленные посредством указанного функционала, доступны для просмотра. С порядком предоставления сведений, а также техническими требованиями к направляемым документам можно ознакомиться по ссылке http://fsa.gov.ru/index/staticview/id/387/.

Если у Вас периодическая поверка - круглое, если манометр после первичной поверки - может быть круглое может быть квадратное При первичной м/б - прямоугольный знак поверки. До 20-го см ПР 50.2.006 и ПР 50.2.006, после 20.09.2015 - Приказ Минпромторга от 02.07. 2015 № 1815

На Консультант+:

8. Информация о представлении СИ на поверку устанавливается аккредитованными юридическими лицами или индивидуальными предпринимателями в наглядной и доступной форме и доводится до сведения заявителей (юридические лица, индивидуальные предприниматели, физические лица, владеющие на праве собственности или пользующиеся на иных правовых основаниях СИ, имеющие намерения заказать, либо заказывающие услуги по поверке СИ), а также размещается в информационно-телекоммуникационной сети Интернет. У нас сайта нет, что придется?

На сайте Росстандарта новые стандарты, поправки: присоединение Узбекистана. СТАНДАРТЫ ЗА АВГУСТ 2015 ГОДА Найдено: 140 документов Страницы: 1 / 2 / 3 / 4 / 5 / 6 / 7 ГОСТ Р 8.884-2015 Государственная система обеспечения единства измерений. Метрологический надзор, осуществляемый метрологическими службами юридических лиц. Основные положения 16 Принят Поправка к ГОСТ 8.645-2014 1 Поправка к ГОСТ 8.641-2014 1 Поправка к ГОСТ 8.644-2014 1 Поправка к ГОСТ 8.631-2013 1 Поправка к ГОСТ 8.547-2009 1 Поправка к ГОСТ 8.640-2014 1 Поправка к ГОСТ ISO 4263-4-2013 1 Поправка к ГОСТ 8.523-2014 1 Поправка к ГОСТ 8.600-2011 1 Поправка к ГОСТ 32297-2013 1 Поправка к ГОСТ 8.142-2013 1 Поправка к ГОСТ 8.614-2013 1

нашел и pdf

Коллеги, поздравляю с появлением давно ожидавшегося документа. Пока в таком формате, без рисунков клейм. Разработчики, по-видимому, отказались от навязывания форм графиков и перечней.

2 новости на сайте ФСА: 1.Состоялось очередное заседание Аттестационной комиссии Росаккредитации 09.09.2015 8 сентября 2015 года состоялось очередное заседание Аттестационной комиссии Федеральной службы по аккредитации. В квалификационном экзамене участвовали 14 кандидатов в эксперты по аккредитации и 3 эксперта по аккредитации. Сдавшими квалификационный экзамен были признаны 9 претендентов в эксперты по аккредитации 2.Внимание! 09.09.2015 Сообщаем о временной не доступности телефонов Росаккредитации в связи с аварией на телефонном узле ПАО "Ростелеком". Ведутся аварийно-восстановительные работы. Приносим свои извинения за доставленные неудобства!

В теме "Новые ГОСТы" на мои вопросы никто не ответил, хотя бы на этот: "Суммарная стандартная неопределенность измерений uс (с коэффициентом охвата k = 1) при сличении с Международным прототипом килограмма не превышает 3∙10-3 мг." Это как понимать?" М/б расширенная? И про ГОСТ 8.061-07 на который ссылается 8.021-15?

У них была такая форма

Правительство обсудит вступление Росаккредитации в IAF 08.09.2015 Правительство РФ приняло решение о проведении переговоров по подписанию Росаккредитацией меморандума с Международным форумом по аккредитации, следует из документа на сайте кабинета министров. "Принять предложение Минэкономразвития России, согласованное с МИДом России и Минфином России, о проведении переговоров о подписании Росаккредитацией меморандума о взаимопонимании с Международным форумом по аккредитации, Инкорпорейтед (IAF), в целях обеспечения участия в его деятельности", — говорится в распоряжении, которое подписал премьер-министр РФ Дмитрий Медведев. Вступление Росаккредитации в Международный форум по аккредитации, как поясняет кабинет министров, создаст условия для международного признания результатов оценки соответствия российских органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров), сокращения издержек российских экспортёров, упрощения доступа и увеличения доли отечественной продукции на внешних рынках. Международный форум по аккредитации — основная международная площадка по содействию мировой торговле и взаимодействию государств по вопросам аккредитации и оценки соответствия продукции (работ, услуг). В его состав входят более 80 стран, в том числе представители крупнейших экономик мира и основные торговые партнеры России (Китай, страны Европейского союза, США, Индия, Казахстан и другие).

Их было много, у меня, кажется, - версия от 03.03.2015

нашел только такой проект И еще. В ГПС массы написано: "Суммарная стандартная неопределенность измерений uс (с коэффициентом охвата k = 1) при сличении с Международным прототипом килограмма не превышает 3∙10-3 мг." Это как понимать? На сайте Росстандарта: МАИ-межаттестационный интервал; ГПЭ единицы массы (килограмма) по состоянию на 14.01.2009 номер в реестре гэт3-2008 институт хранитель ФГУП "ВНИИМ им. Д.И. Менделеева" ученый хранитель Снегов Виктор Савельевич Тел. (812) 323-96-70 e-mail: V.S.Snegov@vniim.ru вид измерений Измерения механических величин НЗД 1 кг; 1 мг - 20 кг СПВ 2e-4 - 1.0 мг НСП Неопределенность стандартная по типу А 2,3·10-3 мг по типу В - cуммарная 2,3·10-3 мг Неопределенность расширенная коэффициент охвата k=2 4,6·10-3 мг НД ГОСТ 8.021-2005 ГСИ. Государственная поверочная схема для средств измерений массы год выпуска 1889-2008 МАИ 10 лет постановление Приказ Ростехрегулирования N 439 от 06.02.2009 г. состав эталона Эталон состоит из комплекса следующих средств измерений: - национальный прототип килограмма - копия № 12 Международного прототипа килограмма - гиря из платиноиридиевого сплава; - эталон-свидетель национального прототипа килограмма - копия № 26 Международного прототипа килограмма - гиря из платиноиридиевого сплава; - набор компараторов для передачи размера единицы массы в диапазоне от 1 мг до 20 кг. применение Потребность в точных измерениях массы существует во всех областях науки и производственной деятельности: - приборостроение и машиностроение; - транспорт; - электронные, космические, оборонные технологии, нанотехнологии и биотехнологии; - судостроение, авиа- и ракетостроение; - системы учета и контроля готовой продукции и др. описание В основу эталона положен метод воспроизведения единицы национальным прототипом килограмма, размер которой в соответствии с государственной поверочной схемой передается средствам измерений массы примечания международные сличения СООМЕТ.М.M-К1 метрологический сервис М.1.1.1.

Кто имеет право получить ДПО? Оказывается есть нюансы.

Внимание! Росаккредитация сообщает о необходимости внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестре аккредитованных лиц, при изменении места осуществления деятельности 03.09.2015 Уважаемые аккредитованные лица! Доводим до Вашего сведения, что в рамках осуществляемого Росаккредитацией федерального государственного контроля участились случаи выявления фактов отсутствия аккредитованных лиц по месту осуществления деятельности, указанному в реестре аккредитованных лиц. Одним из способов устранения указанного нарушения является получение государственной услуги, предусматривающей внесение изменений в сведения реестра аккредитованных лиц в связи с изменением места или мест осуществления деятельности. В соответствии со статьей 21 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. №412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» (далее – Федеральный закон №412-ФЗ) аккредитованное лицо, изменившее место или места осуществления деятельности, не вправе осуществлять деятельность в области аккредитации на новом месте осуществления деятельности без внесения изменений в сведения об аккредитованном лице, содержащиеся в реестре аккредитованных лиц. Соответственно, внесение изменений в сведения об аккредитованном лице, содержащиеся в реестре аккредитованных лиц, в части изменения места или мест осуществления деятельности, осуществляется после прохождения аккредитованным лицом выездной оценки соответствия критериям аккредитации. При этом отмечаем, что установленный законодательством предельный срок оказания такой государственной услуги превышает срок устранения выявленного нарушения, определяемый в предписании по результатам мероприятий по контролю с учетом требований частей 2 и 6 статьи 23 Федерального закона №412-ФЗ. Обращаем внимание, что аккредитованные лица, которые самостоятельно, до выявления Росаккредитацией факта отсутствия по месту осуществления деятельности, не обратились с заявлением на оказание соответствующей государственной услуги, принимают на себя риски, связанные с неисполнением выданного предписания об устранении нарушений в установленный срок. В случае неисполнения предписания к аккредитованным лицам применяются меры ответственности согласно законодательству Российской Федерации.

нашел только такой проект