Перейти к контенту

аккредитованная ИЛ на испытания лек.средств может ли использовать СИ не утвержденного типа (не в перечне видов изм.)


1 сообщение в этой теме

Рекомендуемые сообщения

Доброго времени суток уважаемые коллеги!

Ситуация: Аккредитованная в НСА испытательная лаборатория имеет в своем оснащении дорогостоящий прибор (с измерениями по белку) работающий по принципу капиллярника но без утверждения типа, так как ГСО по белку в РФ не существует. Т.е. внести в госреестр проблематично. Замечательный прибор отвечает всем самым высоким требованиям точности, прошел калибровку в Ростест и он просто необходим для измерений фармацевтической продукции и выпуска протоколов для подтверждения соответствия лек.средства перед выпуском в гражданский оборот.

Вопрос: Чем регламентировано использование в ИЛ только поверенных СИ?

Если возможно использование калиброванных СИ (не УТ) для целей соответствия критериям аккредитации, то почему в личном кабинете сведения в "форме 2" однозначно должен присутствовать номер "госреестра"?

p.s. измерения на данном приборе не фигурируют в перечне видов измерений подпадающих под СГРОЕИ

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Присоединиться к обсуждению

Вы можете ответить сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас уже есть аккаунт, войдите, чтобы ответить от своего имени.

Гость
Ответить в этой теме...

×   Вы вставили отформатированный текст.   Удалить форматирование

  Допустимо не более 75 смайлов.

×   Ваша ссылка была автоматически заменена на медиа-контент.   Отображать как ссылку

×   Ваши публикации восстановлены.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

Информация

  • Недавно просматривали   0 пользователей

    • Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.

×
×
  • Создать...