Igen

Вы же хотели пример требований к техническому устройству с измерительными функциями

https://files.stroyinf.ru/Data/512/51293.pdf СТЕРИЛИЗАТОРЫ ПАРОВЫЕ МАЛЫЕ ГОСТ Р ЕН13060— 2011 3.6 калибровка (calibration): Совокупность операций, определяющая при заданных условиях соот­ношение между значением, показываемым измерительным прибором или измерительной системой, или значениями, представленными вещественной мерой или эталоном, и соответствующими значениями, реа­лизуемыми согласно стандарту 4.4.2 Измерительные приборы и индикаторы 4.4.2.1 Общие положения Стерилизаторы должны быть оснащены следующими измерительными приборами:a) прибор, показывающий температуру в камере стерилизатора;b) прибор, показывающий давление в камере стерилизатора;c) прибор, показывающий давление в рубашке (если стерилизатор снабжен рубашкой, работающей под давлением) .Примечание — На перечисленные в данном подпункте контрольно-измерительные приборы могут распространяться дополнительные национальные и международные нормы и правила

Статья 10. Технические системы и устройства с измерительными функциями

Посмотрите соседнюю тему: Техническое обслуживание медицинской техники владимир 332 пишет: "ФБУ «Нижегородский ЦСМ» осуществляет инструментальный контроль технического состояния изделий медицинской техники (ИКТС ИМТ), которые имеют нормируемые выходные метрологические характеристики и оказывающего на пациента дозированное воздействие. К такому оборудованию относятся: физиотерапевтические аппараты; рентгеновское диагностическое оборудование; дефибрилляторы; лазерные терапевтические аппараты; аппараты искусственной вентиляции легких (ИВЛ); бактерицидные лампы, стерилизационное оборудование; УЗИ сканеры и другие изделия медицинской техники, имеющие нормированные выходные метрологические (технические) параметры в том числе и средства измерений медицинского назначения, не утвержденного типа." Возможно, для Вас это и есть решение?? Может быть интересно: ГОСТ 31057-2012 (ISO 8382:1988) Аппараты искусственной вентиляции легких для оживления. Общие технические требования и методы http://docs.cntd.ru/document/1200101791 ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения https://internet-law.ru/gosts/gost/60960/

ИВЛ и СИПАП - чем отличается На вопрос “ИВЛ и СИПАП – чем отличаются аппараты” ответит врач пульмонолог “Евгений Зименков”. ИВЛ – аппарат для искусственной вентиляции легких – это когда аппарат полностью дышит за пациента, даже если он находится в коме. В отличии от ИВЛ, аппарат СИПАП помогает дышать, грудные мышцы пациента остаются в рабочем состоянии. За счет создания положительного или отрицательного давления СИПАП позволяет делать более глубокий вдох или выдох, более качественно наполняя легкие. Данный вспомогательный режим вентиляции прописывается пациентам, страдающим апноэ и другими видами заболеваний. На заметку: почти все ИВЛ-устройства имеют режим СИПАП Скажу честно, я за поверку/калибровку ротаметра ""

Смотрят и очень внимательно, но аккредитация это и бюрократический акт, и нужно вкладываться "баблом" в специалистов , их повышение квалификации, и "нужон" отдельный спец, по контролю качества/аккредитации и прочего, но это мое личное мнение

А разве аккредитующие на право калибровки не смотрят?? А разве специалисты УВАЖАЕМЫЕ не входят в комиссию, и не обладают правом все смотреть, при получение права на выполнение работ?? А даже другие специалисты НЕЗАВИСИМЫЕ потом не просматривают все папки с документами, а это их право, кстати оплачиваемое, я так думаю!!

А все же где ОНО установлено??

Возможно "судьба" так сказать ротаметра зависит от устройства в котором он установлением?? Вы бы указали где ротаметр установлен!!

А разве ГЖХ не проходят поверку чувствительности/определения предела определения, как правило,только при первичной поверке или ремонте?? А СКО, да и базовая по сути при периодической поверке обычно в норме, запас по МП значителен?? И как раз хроматографам выгодна КП, на мой взгляд!! А вообще по сути я с Вами согласен!!

А как?? https://sun9-50.userapi.com/c7004/v7004564/71d97/-EJ-9Xpvfyg.jpg

А данные измерения чего, если не секрет?? Стоимость ксп-02 светофильтров (или аналогов) с поверкой, значительна, клинической лаборатории не "потянуть", что они эталон с водителем/экспедитором передают??

Интересно, а можно поподробнее?? Это, что же каждая лаборатория должна иметь планшетку со светофильтрами, повереными; Это есть хорошо, но дорого??

Пердимонокль прямо В простоту и экономическую целесообразность не верю, но это лишь мое мнение

Ну возможна нудная и денежная процедура внесение в Госреестр СИ, единичного трансформатора тока типа ТФЗМ 110, 1985 года выпуска, коэффициент трансформации 1000/5, а методика поверки уже есть: "ГОСТ 8.217 Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Трансформаторы тока. Методика поверки 1 Область применения Настоящий стандарт распространяется на трансформаторы тока по ГОСТ 7746, измерительные лабораторные трансформаторы тока по ГОСТ 23624 (далее - трансформаторы тока) и устанавливает методику их поверки. Допускается поверять трансформаторы тока, метрологические характеристики которых не хуже указанных в ГОСТ 7746 и ГОСТ 23624."

Ну я бы попробовал, в испытательную лабораторию

Ну разве кто-то запрещает разработать свою программу испытания трансформатора тока типа ТФЗМ 110, 1985 года выпуска, коэффициент трансформации 1000/5, на основе "ГОСТ 7746-2015 Трансформаторы тока. Общие технические условия" ??

А в нем прописано, что трансформатор это СИ?? А в подписанном "ГОСТ 7746-2015 Трансформаторы тока. Общие технические условия http://docs.cntd.ru/document/1200136399 Настоящий стандарт распространяется на электромагнитные трансформаторы тока (далее - трансформаторы) на номинальное напряжение от 0,66 до 750 кВ включительно, предназначенные для передачи сигнала измерительной информации приборам измерения, защиты, автоматики, сигнализации и управления в электрических цепях переменного тока частотой 50 или 60 Гц, разработанные после 1 января 2016 г. 8.6 Периодические испытания 8.6.1 Периодические испытания следует проводить на трансформаторах серийного производства не реже одного раза в 5 лет." говорится об периодических испытаниях

Увы да, хотя идея не поверки, а периодического испытания, скажем раз в 5 лет, мне лично нравиться

Ринат К пишет: " Может у кого нибудь найдётся любая информация. "

Трансформаторы в ГРСИ РФ https://all-pribors.ru/groups/transformatory-280/grsi-devices ГОСТ 7746-2015 Трансформаторы тока. Общие технические условия http://docs.cntd.ru/document/1200136399 Настоящий стандарт распространяется на электромагнитные трансформаторы тока (далее - трансформаторы) на номинальное напряжение от 0,66 до 750 кВ включительно, предназначенные для передачи сигнала измерительной информации приборам измерения, защиты, автоматики, сигнализации и управления в электрических цепях переменного тока частотой 50 или 60 Гц, разработанные после 1 января 2016 г. 8.6 Периодические испытания 8.6.1 Периодические испытания следует проводить на трансформаторах серийного производства не реже одного раза в 5 лет. Государственный реестр средств измерений https://info.metrologu.ru/grsi/grsi.html?action=index&admin_mode=&srchPat[0]=&srchPat[1]=трансформаторы+тока&srchPat[2]=&srchPat[3]=&srchPat[4]= ---------------------------------------------------------- Межповерочный интервал трансформаторов тока https://ofaze.ru/teoriya/mezhpoverochnyj-interval-transformatorov-toka ------------------------------------------------ Трансформаторы ТФЗМ http://electra-hvac.ru/rashifrovka-tfzm.html https://voltten.com/tfzm-110-transformator-toka-izmeritelnyj-maslyanyj/ ----------------------------------------- Настоящее руководство по эксплуатации (РЭ) предназначено для изучения и руководства при монтаже и эксплуатации трансформаторатока серииТФЗМ (в дальнейшем именуемого "трансформатор"). https://megaom.ucoz.ru/vv_oborudovanie/TT/TFZM-110.pdf

Я конечно не классик, но все же советую перечитывать себя, и все же напомню: "Но я не настаиваю на аккредитации поверочных лабораторий по международно признанным нормативам, скажем 17020, зачем, ненужное быстрее отомрет; Я так думаю!! Хотя Вот пример: Кыргызский центр аккредитации Руководство по применению международного стандарта ГОСТ ISO/IEC 17020 для поверочных лабораторий КЦА-ПА18 KCA-PA18.pdf " Мне кажется Вы просто используете тактику "баба-юга против"

А главное это Ваши цитаты!! Но Вы зря переживаете, ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012 это же не ИСО/МЭК 17020, и можно что угодно переписывать, мне так кажется!!

Так я не против, только в оригинале, то есть "буржуйском" только калиброванные; Как говориться, найдите пару отличий: поверка, калибровка, проверка!!