Igen

На мой взгляд, экономика и государство не заинтерересованы в ныне действующей форме метрологического контроля.

Возможно, у них просто заводской сертификат о калибровке, где естественно указаны немецкие нормативы, но юридической силы в другой стране он может не обладать.

tarasova.63 пишет: «Стандарты, которые записаны в сертификате действуют только на их территории”, кто же спорит, что национальные стандарты действую на территории данного государства, но суть калибровки не во фразе, годен/ не годен с точки зрения Ганца/ Поля/Мойши, а в цифирках, полученных аккредитованной калибровочной лаборатории в международно-признанной системе аккредитации, а энто сила.

Зачем при корректно проведенной процедуре признания сертификата о калибровке выданным аккредитованной калибровочной лабораторией в международной системе аккредитации признанной в России, Вам заморачиваться о методике калибровке? Не барское это дело.

Может я, конечно, ошибаюсь, но если сертификат о калибровке выдан аккредитованной калибровочной лабораторией, то существует порядок взаимопризнания результатов калибровки, и можно получить российский сертификат. Но вряд ли все калибровочные сертификаты в германщине выдаются аккредитованными калибровочными лабораториями, они тоже деньги умеют считать.

А все же, почему?

Ради интереса, напишите о результатах. Вообще-то это писал Данилов А.А. http://metrologu.ru/...pic=17652&st=60

Подобное уже рассматривалось http://metrologu.ru/index.php?showtopic=17652&view=findpost&p=129265

Была обратная связь, что и обеспечивало устойчивость.

И я о том же, кстати, у спектрофотометра СФ-26, требования МП по сравнению с заводскими требованиями были завышены, грамотные метрологи это знали, хотя были проблемы.

Интересно, а какая все же методика?

Аналогичные весы мы сами калибровали, через сервисное меню. Вход и пароль был указан в конце инструкции.

Лично я, за возможность пользователю заменить электроды. Но что бы это не стало системой, рекомендую проводить регулярно, а особенно перед поверкой технический сервис.

Почитайте в паспорте, устранение разрыва столбика термической жидкости в нем описано. Но помните толуол пожароопасен, да и токсичен. vit.pdf

Но все же: http://www.regmed.ru/ntp/Providing_RS_and_strains МИБП. Обеспечение стандартными образцами и патогенными штаммами ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России в рамках приносящей доход деятельности: Реализует (по безналичному расчёту) ОСО штаммы из ГКПМ Проводит исследования Общие Биохимические Специализированные Контакты Телефон: +7 (499) 241-36-85 +7 (499) 241-90-73 http://www.regmed.ru/content/page/Strains_Purchase *** ВНИМАНИЕ ! Ввиду особых условий хранения и перевозки, отгрузка ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА МУТНОСТИ осуществляется только САМОВЫВОЗОМ. Контакты Телефон: +7 (499) 241-90-73 +7 (499) 241-36-85 Файлы для загрузки: Бланк Заявки на поставку научно-технической продукции (v.20160408). (Документ Microsoft Word 2007/2010, 50 Кб) Порядок оформления заказа (по безналичному расчёту). (Документ Adobe Reader, 192 Кб) Ссылки: Контактная информация ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Прейскурант на научно-техническую продукцию на 2016 год (Приказ № 108 от 06.04.2016. Приложение 2.)

Запросили. Пока молчат. Завтра запрошу ГИСК им Л.А. Тарасевича, они разработчики этого ОСО. Да, но: В декабре 1995 г. Правительство Российской Федерации возложило на ФГБУ «ГИСК им. Л.А. Тарасевича» функции Национального органа контроля МИБП. В августе 2011 г. ФГБУ «ГИСК им. Л.А. Тарасевича» был реорганизован в форме присоединения к ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации. http://www.regmed.ru/mibp/History.aspx?id=a132203f-f2cd-4704-b0af-6a6122447596

Может Вам лучше обратится за разъяснениями в ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения", это их бренд. http://www.regmed.ru/ntp/Strains_Purchase

Может это Вам чем-то поможет: Допустимый остаток срока до следующей поверки СИ при продаже http://metrologu.ru/index.php?showtopic=15812

А чем киповец "Дядя Вася" плох, если он имеет соответствующее образование, опыт работы, прошел необходимый инструктаж, действует в соответствии с нормативной документацией? Есть еще доны Basilio в отдельно взятых селениях.

Может Вам поможет: ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны (с Изменением N 1) 2.2. Температуру, относительную влажность и скорость движения воздуха измеряют на высоте 1,0 м от пола или рабочей площадки при работах, выполняемых сидя, и на высоте 1,5 м - при работах, выполняемых стоя. Измерения проводят как на постоянных, так и на непостоянных рабочих местах при их минимальном и максимальном удалении от источников локального тепловыделения, охлаждения или влаговыделения (нагретых агрегатов, окон, дверных проемов, ворот, открытых ванн и т. д.). 2.3. В помещениях с большой плотностью рабочих мест, при отсутствии источников локального тепловыделения, охлаждения или влаговыделения, участки измерения температуры, относительной влажности и скорости движения воздуха распределяются равномерно по всему помещению в соответствии с табл.2. Мне кажется, что в Вашем случае переносные электронные гигрометры это разумное решение. Но в ответственных, изолированных помещениях лучше иметь свои отдельные.

ГОСТ Р 8.581-2001 Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Установки для измерений влажности зерна и зернопродуктов воздушно-тепловые. Методика поверки 7.4.2 Определение абсолютной погрешности результата измерений влажности Абсолютную погрешность результата измерений влажности определяют сличением результатов измерений влажности зерна или зернопродуктов на поверяемой установке и образцовой вакуумно-тепловой установке 1-го разряда (УВТО) по ГОСТ 8.432. При проведении поверки на месте эксплуатации используют пробы зерна или зернопродуктов, значение влажности которых определено на образцовой установке УВТО или на установке высшей точности УВТ 15А-81 (приложение Б). Установку поверяют в соответствии с ее назначением, используя не менее двух зерновых культур (пленчатой и непленчатой), например пшеницы и ячменя, или продуктов переработки (мука, крупа) с аттестованными значениями влажности от 8% до 16%. Измерения влажности пробы зерна или зернопродуктов на поверяемой воздушно-тепловой установке проводят по методикам, указанным в ГОСТ 13586.5, ГОСТ 26312.7, ГОСТ 9404, или по стандартизованным (аттестованным) в установленном порядке методикам выполнения измерений (МВИ), прилагаемым к установке. Измеряют влажность 10 навесок из каждой пробы зерна (зернопродуктов). Странно, а почему ГОСТ Р 8.581-2001 не нравится, да и комплект проб зерновых культур или продуктов их переработки влажностью от 8% до 16%, аттестованных с применением образцовой установки УВТО или установки высшей точности УВТ 15А-81 по ГОСТ 8.480 [приложение Б ] чем плох...

А кроме ссылок, что более конкретное?

А если её нету в природе ни в бумажном виде, ни в электроном?

Мне так кажется это фантом. Но есть: Р 50.2.064-2009. Государственная система обеспечения единства измерений. Спектрофотометры для медицинских лабораторий. Методика поверки 4293816491.pdf

Если я не ошибаюсь, то основные требования к небулайзерам и метода контроля изложены в Европейским стандартом "EN 13544-1" (Оборудование для респираторной терапии. Часть 1: Системы распыления и их компоненты) «http://old.consilium-medicum.com/media/consilium/07_03/70.shtml Самый старый метод измерения размера частиц - аэродинамический - основан на столкновении и задержке их на пластинах так называемого "каскадного импактора". Столкновение частиц определенного диаметра с соответствующей пластиной прибора зависит от скорости воздушного потока и изменения траектории их движения (рис. 2). С учетом этих параметров и моделируются приборы с разным набором пластин (от 2-3 до 7-8), их особой геометрией, потоком рабочего газа, точками (cutt-off point) разделения размеров частиц и т.д. "Золотым стандартом" считается каскадный импактор типа Andersen (ACI) с 8 пластинами в комбинации со стандартной трубкой (стандарт USP/EP), через которые подается воздух потоком от 30 до 60 л/мин. Трубка моделирует верхние дыхательные пути, имеет при этом изгиб в 90o и внутренний диаметр 17,3 мм. Все большие частицы (>10 мкм) оседают в этой трубке по инерции. Более мелкие частицы непосредственно поступают в каскадный импактор, состоящий из ряда пластин с уменьшающимися эксцентрично расположенными отверстиями, так, что воздух следует в импакторе по изогнутой траектории. Известно, что поток воздуха движется быстрее через меньшее отверстие. Скорость частиц аэрозоля увеличивается при прохождении каждого этапа, на пластинах последовательно осаждаются самые крупные из оставшихся частиц до тех пор, пока, наконец, не будут депонированы все исследуемые частицы. После прибор демонтируется и содержание вещества на каждой из пластин измеряется методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) или хемилюминесценции. Большим преимуществом этого метода является то, что на каждой из пластин измеряется реальное содержание лекарственного препарата, хотя для этого и когда требуется несколько часов. Следует отметить, что именно эта методика определения размеров частиц взята за основу Европейским стандартом по небулайзерной терапии (prEN 13544-1). Существуют и другие методы измерения частиц аэрозоля, например оптический.» «Основные требования к компрессорным небулайзерам изложены в Европейском стандарте по небулайзерной терапии "prEN 13544-1": • 50% и более генерируемых частиц аэрозоля должны иметь размер менее 5 мкм (так называемая "респирабельная фракция"); • остаточный объем лекарственного вещества после ингаляции - не более 1,0 мл; • время ингаляции - не более 15 мин при объеме раствора 5,0 мл; • рекомендуемый поток - не более 10 л/мин, давление - 2-7 бар; • производительность - не менее 0,2 мл/мин.; • максимальную эффективность терапии обеспечивают небулайзеры, активируемые вдохом пациента (в таких небулайзерах на пике вдоха пациента при скорости инспираторного потока 30-100 л/мин доля частиц с аэродинамическим размером менее 5 мкм достигает более 80%) и снабженные прерывателем потока в фазе выдоха пациента; • небулайзер должен быть протестирован на основе использования метода низкопоточной каскадной импакции - самом точном методе исследования аэродинамических частиц аэрозоля.» «http://www.malvern.com/ru/products/product-range/spraytec/accessories/inhaler-and-nebulizer-accessory/default.aspx Ингаляционная кювета Spraytec для ингаляторов и небулайзеров даёт пользователям возможность осуществлять воспроизводимые измерения распределений капель или частиц сухих порошков, выпускаемых дозирующими ингаляторами, порошковыми ингаляторами или небулайзерами. С её помощью можно осуществлять быстрый анализ гранулометрического состава препаратов, обеспечивающий специалистов подробной информацией, необходимой для разработки новых ингаляционных лекарственных средств. Ингаляционная кювета для ингаляторов и небулайзеров обеспечивает: • Представление о дисперсном составе мелких частиц лекарственных препаратов, а также любых крупных агломератов или вспомогательных веществ, благодаря проведению измерений в широком диапазоне размеров частиц. • Возможность проведения скрининговых исследований устройств и препаратов благодаря способности выполнять сотни измерений в день. • Контроль динамики уноса и диспергирования частиц, происходящих при нажатии на клапан устройства, путём измерения распределений частиц по размерам с периодичностью до 10000 измерений в секунду. • Возможность выполнения измерений размера частиц при любой скорости потока, что позволяет отслеживать диспергирование частиц с использованием профилей, имитирующих дыхание больного. • Возможность применения совместно с другими технологиями для последующего сравнения с традиционными методами характеризации ингаляторов Основные параметры Подача воздуха для обдува: Допустимая скорость потока от 0 до 60 л/мин Максимальное давление 2,5 бар (0,25 МПа) Габариты (Ш, Г, В): 270 мм x 210 мм x 594 мм Вес: 5,9 кг» Вот тоже интересно: 99c7bee95da662e35321da2021c41f29.pdf vibor_pribora.pdf