Igen

На мой взгляд, Вы сами усложнили задачу, не указав, в частности марку оборудования У вас есть очень лояльные требования по ГОСТу, скорее всего малый рабочий объем измерительной ячейки, Вы сами определяете конкретные условия аттестации, главное все оформить в соответствии с нормативами.

А что есть рекомендации или нормы по аттестации термостатирующей бани? Мне кажется явно нет. Требования к термостату указаны в ГОСТ 33-2000 Нефтепродукты. Прозрачные и непрозрачные жидкости. Определение кинематической вязкости и расчет динамической вязкости, пункт 6.3, но кратко.

Ну я бы просто проявил большую жесткость, срок аттестации уменьшил вначале до 3 , потом до 6 месяцев, снял бы градиент температуры по всему рабочему объему камеры, просмотрел бы методику испытаний которые бы проводились бы на ней. Да работа, не очень благодарная, но почему мы тогда говорим о импорт замещение, развитие мелкого бизнеса, инициативы, а взять ответственность на себя боимся.

Если я правильно понимаю, то По ГОСТ Р 52136-2003 (МЭК 61779-1:1998): - 100 % НКПР соответствует объемной доли метана 4,40 %; - 100 % НКПР соответствует объемной доли гексана 1,0 %. НКПР (нижний концентрационный предел распространения пламени) Диапазон настройки порогов срабатывания сигнализаторов ПОРОГ 1 и ПОРОГ 2 от 5 до 50 % НКПР. При выпуске из производства установлены следующие значения порогов: ПОРОГ 1 – 7 % НКПР; ПОРОГ 2 – 11 % НКПР. Предприятие-потребитель может регулировать порог «2» по собственному усмотрению в пределах, обеспечивающих в рабочих условиях срабатывание сигнализации в диапазоне 5-50 % НКПР по контролируемому компоненту. Порог «1» устанавливается предприятием-потребителем. Он должен быть ниже порога “2”. По МП лишь проверяется срабатывание сигнализации установленного % НКПР Проверить установленные значения ПОРОГ1 и ПОРОГ2, проконтролировав напряжения на соответствующих контрольных гнездах; в сигнализаторах с отсчетным устройством дополнительно проверить индикацию установленных порогов В каждой точке поверки фиксировать показания сигнализатора. Убедиться в срабатывании сигнализации ПОРОГ 1 и ПОРОГ 2 при подаче ГСОПГС № 2,3 (4,5), выключении сигнализации при подаче ГСО-ПГС № 1. Показания сигнализатора, фиксировать по цифровому отсчетному устройству (при его наличии), а также по выходному сигналу напряжения постоянного тока и выходному токовому сигналу. Пересчет значения выходного сигнала напряжения постоянного тока (мВ) в измеренное значение содержания определяемого компонента в ГСО-ПГС (показания сигнализатора) проводить по формуле: Пересчет значения выходного токового сигнала (мА) в измеренное значение содержания определяемого компонента в ГСО-ПГС (показания сигнализатора) проводить по формуле: Сигнализатор считается выдержавшим проверку, если наблюдается срабатывание и отключение сигнализации ПОРОГ1 и ПОРОГ 2 при подаче соответствующей ГСО-ПГС и полученные значения основной абсолютной погрешности не превышают: ± 5,0 % НКПР - для сигнализаторов с поверочным компонентом метаном; ± 7,5 % НКПР - для сигнализаторов с поверочным компонентом гексаном. На мой взгляд, получив официальное письмо с желаемыми цифрами % НКПР, Вы можете их установить, но пусть сам потребитель их официально даст.

В описании СИГНАЛИЗАТОРЫ СТМ10 РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ, для калибровки и проверки указаны те же ГСО, что и при поверке. В том же описании сказано -содержание вредных веществ в контролируемой среде (каталитических ядов), снижающих каталитическую активность чувствительных элементов (ЧЭ) термохимического датчика (ТХД); агрессивных веществ, разрушающих огнепреградитель, токоподводы и ЧЭ ТХД, не должно превышать предельно-допустимых концентраций (ПДК) согласно ГОСТ 12.1.005-88. При больших концентрациях каталитических ядов рекомендуется применение фильтра-поглотителя. Примечание - Каталитические яды: галогены, сера, мышьяк, сурьма и их соединения, летучие соединения, содержащие атомы металлов, кремния, фосфора. Уровень ПДК для сероводорода Н2S не должен превышать 10 мг/м3 за время непрерывной работы не менее 300 ч. Других указаний на учет мешающего влияния компонент газовой смеси нет. Так что поверка осуществляется в соответствии с указаниями производителя. А для более полного, да и точного анализа газовой смеси существуют другие приборы, к примеру, хроматографы.

На мой взгляд в п. 5.3.4 ГОСТ Р 8.565-2014, говорится о поставке аттестации испытательного оборудования, оно у Вас , насколько я понял, аттестовано, запросите у организации которая у Вас его аттестовало, официальное письменное разъяснение почему при аттестации они ограничились калибровкой ротаметров, что на мой взгляд краше поверки, а если еще дадут методу аттестации, то это вообще будет, и смело в суд или на мировую, что еще им поставите бесплатно,

А может Вам его калибровать как эталон

МИ 3290-2010 Государственная система обеспечения единства измерений. Рекомендация по подготовке, оформлению и рассмотрению материалов испытаний средств измерений в целях утверждения типа 3.5 Эксплуатационные документы на средства измерений, подлежащие ввозу на территорию Российской Федерации, должны быть оформлены на русском языке. 5.1 Бланк должен соответствовать ГОСТ Р 6.30-2003 «Унифицированные системы документации. Унифицированная система организационно системы документации. Унифицированная система организационно-распорядительной документации. Требования к оформлению документов». Государственный стандарт РФ ГОСТ Р 6.30-2003 "Унифицированные системы документации. Унифицированная система организационно-распорядительной документации. Требования к оформлению документов 3.20 Текст документа составляют на государственном языке Российской Федерации или на государственных языках субъектов Российской Федерации в соответствии с законодательством Российской Федерации и субъектов Российской Федерации РМГ 51-2002 5 Основные требования к построению, изложению, оформлению и содержанию документа по поверке 5.1 Построение, изложение и оформление документа по поверке определяют с учетом требований ГОСТ 1.5 и соответствующих нормативных документов национального органа по метрологии. ГОСТ 1.5-2001 Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Общие требования к построению, изложению, оформлению, содержанию и обозначению

По моему разумению, конечно нужон периодический контроль технических/метрологических параметров. Разработать документ, прописав в нем какие операции и с какой периодичностью делать, указать какие поверенные/калиброванные СИ при этом используются, делать это все можно самим, или же нет, но это затратно, проще просто аттестовать. Видел и по другому, поверили бытовые термометры с цветным раствором, расставили по полкам, периодически контролировали, и делали запись в журнал, дешево и сердито.

По ГОСТ Р 53618-2009 (МЭК 60068-3-5:2001) Требования к характеристикам камер для испытаний технических изделий на стойкость к внешним воздействующим факторам. Методы аттестации камер (без загрузки) для испытаний на стойкость к воздействию температуры, не обязательно. Комплексный контроль весьма неплох, во многих случаях.

Барометры-анероиды М-98 (МД-49а) Номер СИ в госреестре 3743-73 Наименование СИ Барометры-анероиды Тип СИ М-98 (МД-49а) Предприятие-изготовитель Завод "Гидрометприбор", г.Сафоново Барометры мембранные метеорологические Методика поверки МИ 2705-2001 Настоящая рекомендация распространяется на мембранные барометры типа М-67 по ТУ 2504-1797-75, типа М-98 по ТУ 2511-1316-76, типа БАММ-1 по TУ 2511-1513-79 и типа М-110 по ТУ 2504-1799-75, предназначенные для измерений давления в диапазоне от 7 до 1090 гПа (таблица 1), в устанавливает методику их первичной и периодической поверки.

Хранение лекарственных средств ОФС.1.1.0010.15 ("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I") В холодильниках (камерах, шкафах) должна быть установлена температура, соответствующая температурному режиму хранения находящихся в них лекарственных средств. Хранение иммунобиологических лекарственных препаратов должно осуществляться при температуре не выше 8 °С. К каждой упаковке иммунобиологического лекарственного препарата в холодильнике должен быть обеспечен доступ охлажденного воздуха. Не допускается совместное хранение в холодильнике иммунобиологических лекарственных препаратов с другими лекарственными средствами. Для мониторинга температурного режима хранения термолабильных лекарственных средств все холодильники (камеры, шкафы) должны быть обеспечены термометрами. Непрерывный контроль температурного режима осуществляют с помощью термографов и терморегистраторов, показания которых регистрируют не реже двух раз в сутки. Температурный режим на полках холодильника различен: температура ниже возле морозильной камеры, выше - возле открываемой дверной панели. Обеспечение холодного места подразумевает хранение лекарственных средств в холодильнике при температуре от 2 до 8 °С, не допуская замораживания. Хранение в прохладном месте подразумевает хранение лекарственных средств при температуре от 8 до 15 °С. В этом случае допускается хранение лекарственных средств в холодильнике, за исключением лекарственных средств, которые при хранении в условиях температурного режима холодильника ниже 8 °С могут изменить свои физико-химические характеристики, например, настойки, жидкие экстракты и др. Хранение при комнатной температуре подразумевает температурный режим от 15 до 25 °С или, в зависимости от климатических условий, до 30 °С. Хранение в морозильной камере обеспечивает температурный режим лекарственных средств от -5 до -18 °С. Хранение в условиях глубокого замораживания предусматривает температурный режим ниже -18 °С. Лекарственные средства целесообразно размещать в зонах и на полках холодильника, соответствующих их температурному режиму хранения. Не допускается хранение иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника Вопрос у контролирующих органов к Вам будет, а как Вы контролируете температурный режим в вспомогательном оборудовании со встроенными средствами измерения

http://fb.ru/article/242305/farmatsevticheskiy-holodilnik-pozis-instruktsiya-otzyivyi-proizvoditel Производственные мощности компании "Позис" расположены на территории Республики Татарста Особенности фармацевтического оборудования Согласно Приказу Минздрава № 771 от 29.10.2015 г., все предприятия, работающие с лекарственными средствами, обязаны использовать специальное фармацевтическое оборудование для корректного хранения препаратов. В случае несоблюдения условий органы надзора выдают предписания, по которым техника ненадлежащего качества подлежит замене. Пренебрежение влечет за собой потерю лицензии Условия хранения препаратов иные, нежели привычных нам продуктов питания. Медикаменты более чутко реагируют на колебания влажности и температуры, негативно переносят вибрацию. http://www.pozis.ru/product/holod/19 ХОЛОДИЛЬНИКИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ХФ-140 «ПОЗИС» ХФ-140-1 «ПОЗИС» Руководство по эксплуатации 9.5 Периодический контроль состояния холодильника. 9.5.1 При эксплуатации холодильника периодически, но не реже одного раза в год, необходимо проводить контроль состояния холодильника. При проведении испытаний по контролю состояния холодильника в «холодной» и «теплой» точках (см. Приложение) установите поверенный контрольный спиртовой термометр с ценой деления не более 1°С (погрешность 0,5°С), либо любое другое поверенное средство измерения классом точности не ниже, чем у термометра (предпочтительнее электронный блок). Контрольные показания фиксировать не ранее, чем через 60 минут после последнего открывания в максимально короткое время. Значения контрольных показаний термометра (или другого средства измерения) должны находиться в пределах точности поддержания температуры. 9.5.2 Если какие-либо показания контрольного термометра выходят за пределы точности поддержания температуры, необходимо провести калибровку контроллера. Калибровку можно проводить в лаборатории, имеющей аккредитацию на проведение таких работ, либо обратиться в сервисный центр. Ну и как, а аттестация проще и наверно дешевле, чем услуги сервисного центра.

В миру, буржуйском это осуществляется калибровкой СИ, причем не всегда сторонними аккредитованными калибровочными лабораториями, не запрещено и самим проводить, но обоснуй и убеди аккредитирующий орган. Действующая система контроля качества, эталоны с неопределенностью и прослеживаемостью, необходимая документация, участие в сличениях. Затратно, но через пару лет, во многом окупается. Институт поверки весьма неплох, дешевле, зачастую хорошие МП, да и неопределенность не всегда нужна рабочему СИ, но он, на мой взгляд, хиреет. Из причин, на мой взгляд, и протоколы, и плохие МП, да и лоббирование тож.

На мой взгляд, это проблемы аккредитации на право поверки, на сколько, я понял здесь лишь проект, но нет четкого положения Рекомендация КООМЕТ (проект, без специального оформления) ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К КОМПЕТЕНТНОСТИ ПОВЕРОЧНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ 4.13.2 Технические документы 4.13.2.1 Лаборатория должна сохранять в течение определенного периода исходные наблюдения (обычно в форме протокола поверки), исходные данные и необходимый объем сведений для проведения контрольного анализа, а также документы по учету персонала. Эти документы должны содержать сведения о персонале, ответственном за проведение поверки и проверку результатов. Примечания 1) В некоторых областях может быть невозможно сохранять документы всех исходных наблюдений. 2) Исходные данные представляют собой накопленные данные (5.4.7) и сведения, которые получены в результате проведения поверки и показывают, достигнуты ли установленные показатели качества или процессов. К ним могут относиться бланки, договоры, рабочие таблицы, рабочие журналы, контрольные таблицы, рабочие записи, графики контроля, свидетельства о внутренних поверках, замечания и документы заказчиков и информация от них. 4.13.2.2 Наблюдения, данные и расчеты должны регистрироваться во время их выполнения и отождествляться с конкретной работой. 4.13.2.3 Когда в документах встречаются ошибки, каждая ошибка должна быть зачеркнута, ее не надо стирать, делать неразборчивой или удалять, а рядом с ней должно быть записано правильное значение. Все такие изменения в документах должны быть подписаны или завизированы лицом, сделавшим это исправление. В случае хранения данных с помощью электронных средств должны быть предприняты аналогичные меры во избежание потери или изменения исходных данных. https://www.coomet.net/fileadmin/user_files/DOCUMENTS/TC_documents/TC_2/SC_2.3/Running_projects/Рекомендация_КООМЕТ__ПЛ_.pdf А в требованиях, к испытательным лабораториям все четко прописано. Хотя на мой взгляд при проведение аккредитации, отсутствие протоколом, рабочих тетрадей в том или ином виде, но внятном, электронным тоже, является недопустимым.

Да, если я правильно понимаю, то это скорее выдача второго экземпляра протокола поверки пользователю.

Вот, например, в федеральном бюджетном учреждение «Государственный региональный центр стандартизации, метрологии и испытаний в Смоленской области», http://www.smolcsm.ru/price тарифы на работу оформление протокола поверки 287 руб. И если энто не просто ксерокопия, а официальный документ, то нормально, на мой взгляд.

На мой взгляд, выбор Госта ГОСТ Р 53618-2006 (МЭК 60068-3-5:2001) или ГОСТ 8.567-97 это выбор самого пользователя, необходим контроль за динамикой нагрева, особо жесткие условия нагрева пользуйтесь обоими Гостами, или только ГОСТ 8.567-97, нет нужды, обычные условия термообработки достаточно лишь ГОСТ Р 53618-2006 (МЭК 60068-3-5:2001). Главное в методике аттестации указывать только необходимые Госты, на основание которых и разработана данная метода.

На мой взгляд, выбор Госта ГОСТ Р 53618-2006 (МЭК 60068-3-5:2001) или ГОСТ 8.567-97 это выбор самого пользователя, необходим контроль за динамикой нагрева, особо жесткие условия нагрева пользуйтесь обоими Гостами, или только ГОСТ 8.567-97, нет нужды, обычные условия термообработки достаточно лишь ГОСТ Р 53618-2006 (МЭК 60068-3-5:2001). Главное в методике аттестации указывать только необходимые Госты, на основание которых и разработана данная метода. Ошибся темой, но подумал и не стал удалять Г

http://forum.niiot.net/topic/924-pomeschenie-dlia-priema-pischi-na-predpriiatii-kakov/ СНиП 2.09.04-87 (с последующими изменениями от 1994,1995 и 2001гг). "На производственных предприятиях должны быть предусмотрены столовые, рассчитанные на обеспечение всех работающих общим, диетическим, а при наличии производств с особо вредными условиями труда - лечебно-профилактическим питанием. Число мест в столовой принимается из расчета одно место на четырех работающих. При численности работающих менее 30 чел. в смену вместо столовой допускается устройство комнаты для приема пищи. При численности работающих до 10 чел. в смену вместо комнаты для приема пищи допускается предусматривать в гардеробной дополнительное место площадью 6 кв.м. для установки стола для приема пищи." https://www.buhonline.ru/forum/index?g=posts&t=255395 «Кроме того, в указанном СНиПе сказано о том, как следует оборудовать помещение для приема пищи. Так, в нем обязательно должно быть соответствующее оборудование: холодильник, электропечь, кулер, элетрочайник, а также кухонная мебель и посуда. » «Трудовое законодательство не требует, чтобы перерыв для отдыха и питания работник обязательно проводил вне места работы. Работодатель вполне может создать условия для отдыха и приема пищи в том же здании, где расположено рабочее место сотрудника. Однако по общему правилу создание условий для приема пищи вблизи рабочего места является правом, но не обязанностью работодателя. Если иное не установлено соглашением сторон трудового договора, коллективным договором или локальными нормативными актами, действующими в организации, работодатель не обязан создавать работнику условия для приема пищи на своей территории и обеспечивать работников специально отведенным для этого помещением. Исключение из этого правила составляют только случаи, указанные в части третьей ст. 108 ТК РФ: на работах, где по условиям производства (работы) предоставление перерыва для отдыха и питания невозможно, работодатель обязан обеспечить работнику возможность отдыха и приема пищи в рабочее время»

Возможно: - По коллективному трудовому договору, обеспечение условий принятие пищи, - хранение проб и реагентов, -проверка морозоустойчивости.

В госреестре СИ есть интересная инфа, посмотрите и почитайте: http://www.fundmetrology.ru/10_tipy_si/11/7list.aspx view.aspx.pdf view.aspx 2.pdf а есть и: http://www.ooo-monitoring.ru/products/katalog-em/refractive-ind/ Стандартный образец показателя преломления жидкостей (комплект ПП)

Но есть МИ 1574 86 на ИРФ 454, с использованием образцовых призм с п 1,25

В поверочной схеме раб СИ с 1,2 есть. Уральцы тож работают с энтой цифирки, как?

А че рефрактометрия, это интересно. Как 1,2 обеспечивают?