smihailov

Бред какой то обсуждаете. Вспоминаете п.5 и 6, и п. 9. Но в п.9 указаны только пп. 5 и 6. А п.4 нет "4. Национальный орган по аккредитации принимает решение о прекращении действия аккредитации в течение десяти рабочих дней со дня получения: 1) заявления от аккредитованного лица о прекращении деятельности в области аккредитации" Если сам подал заявление о прекращении - одновременно можешь писать заявление на новую! И никаких ограничений по срокам.

1. Это было не вам. 2. и 3. Если напортачили вы, то на основании инвентаризации меняете пункт в бухучете. Если нет - поверяющая организация заменит вам свидетельство. 4. Это вас не касается.

Если списали сами - сами и расхлёбывайтесь. Проводите инвентаризацию и ставьте на подотчёт. Даже с нулевой остаточной стоимостью. Амортизация не будет идти, а остальное в порядке.

Не вводите человека в заблуждение. Прочитайте Приказ Министерства экономического развития РФ от 23 мая 2014 г. № 288. Новая область выдаётся только при аккредитации. А сокращённая или расширенная - прилагаются к действующей. Но на сайт ФСА выкладывать не успевает - нахапали столько, что проглотить не могут. Всё нормально у контрагента.

Вспотел. http://metrologu.ru/index.php?showtopic=15407&st=1120 Данилов с.123 по с.165. Остальные можно пропустить.

Про соседа ничего нет. Есть "5 Управление документацией 5.1 Вся документация аналитической лаборатории ХХХ ОАО «…», необходимая для функционирования СМК находится в управляемом состоянии. 5.2 Управление документацией регламентировано процедурой СМК «Управление документацией и записями». 5.2.1 Управление документацией предусматривает: - официальное одобрение документов с точки зрения их достаточности до их выпуска; - анализ и актуализацию документации; - идентификацию изменений и текущего статуса пересмотра документов; - наличие действующей документации в подразделениях; - идентификацию документов внешнего происхождения и управление их рассылкой; - предотвращение непреднамеренного использования устаревших документов и применение соответствующей идентификации таких документов, если они сохраняются для каких-либо целей. Управление записями (данными) включает следующие операции: - сбор; - идентификацию; - передачу; - использование; - хранение и изъятие записей по качеству. 5.3 Процедура управления документацией предназначена для поддержания документов аналитической лаборатории ХХХ ОАО «…» в рабочем, актуализированном состоянии. Процедура распространяется на все документы, обеспечивающие функционирование системы менеджмента аналитической лаборатории. 5.4 Аналитическая лаборатория ХХХ ОАО «» обеспечена необходимыми нормативными документами для организации и проведения аналитических работ в полном объёме и в соответствии с областью аккредитации. 5.5Перечень нормативных документов, используемых в процессе организации аналитического контроля материалов производства в аналитической лаборатории ЦЗЛ ОАО «», представлен в форме 3 Паспорта аккредитованной лаборатории. 5.6 Перечень нормативных документов, регламентирующих контролируемые показатели химического состава объектов КХА, методики и нормированные характеристики точности их определения приведены в форме 4 Паспорта аккредитованной лаборатории. 5.7 Обеспечение нормативными и методическими документами возложено на начальника аналитической лаборатории. 5.8 В аналитической лаборатории разработаны и поддерживаются процедуры управления всеми документами, являющимися частью системы менеджмента качества. 5.9 Структура документов СМК в аналитической лаборатории состоит из документов внешнего происхождения и документов внутреннего происхождения. 5.10 Обеспечение аналитической лаборатории ХХХ документами внешнего происхождения осуществляется в порядке, принятом и утверждённом распорядительными документами в ОАО «». 5.10.1 Целесообразность включения документа в СМК аналитической лаборатории определяет начальник аналитической лаборатории, осуществляет ответственный за СМК – заместитель начальника аналитической лаборатории, он же вносит его в перечень документов, используемых в аналитической лаборатории. 5.10.2 Все документы, поступившие в аналитическую лабораторию регистрируются в журналах установленного образца. 5.10.3 Контрольные экземпляры всей нормативной и методической документации хранятся у ответственного за СМК в условиях, исключающих порчу, утрату или разукомплектование документа. 5.10.4 Ответственный за управление документацией в аналитической лаборатории определяет список подразделений аналитической лаборатории и сотрудников для подготовки копий, готовит копии, учитывает их в соответствующем журнале и по роспись передаёт их для использования. 5.10.5 Заместитель начальника аналитической лаборатории несёт ответственность за своевременную замену копий документов, выданных сотрудникам, в случае, если изменяется или заменяется первый экземпляр документа. Изменения могут быть внесены путём выдачи изменённых страниц или новой копии всего документа. В первом случае в ранее выданном экземпляре делают отметку о факте и реквизитах изменения. 5.10.6 При поступлении и введении нового документа взамен ранее действовавшего, отменённый документ изымают из обращения. На изъятом документе ставится дата отмены, отменённый документ аннулируется или используется для информации (справки). При необходимости использования отменённых документов в качестве справочного материала их хранят отдельно от рабочей документации (в архиве). 5.11 Документы аналитической лаборатории ХХХ внутреннего происхождения включают: Паспорт лаборатории, рабочие и должностные инструкции, инструкции по эксплуатации оборудования, инструкции по охране труда, инструкции по внутреннему контролю, инструкцию по ведению архива и др. 5.11.1 Разработку методик измерения, используемых в сфере распространения государственного метрологического контроля и надзора, осуществляют в порядке, установленном соответствующими нормативными документами, специалисты аналитической лаборатории. Материалы по разработке методик измерения проходят экспертизу в ЗАО «ИСО». Аттестованные в ЗАО «Институт стандартных образцов» методики измерения регистрируются в аналитической лаборатории в соответствующих журналах и вводятся в действие распоряжением начальника аналитической лаборатории. 5.11.2 Ведение журналов для регистрации нормативных документов осуществляет заместитель начальника аналитической лаборатории. 5.11.3 В аналитической лаборатории ХХХ ОАО «» имеются, утверждённые должным образом, технологические и контрольные инструкции, описывающие процесс производства анализов в аналитических группах. 5.11.4 Каждый работник аналитической лаборатории ХХХ ОАО «» имеет должностную или рабочую инструкцию соответственно, есть положения о подразделениях и руководящих должностях. 5.11.5 Внутренние документы, разработанные в аналитической лаборатории, периодически анализируются с целью обеспечения их постоянной пригодности и соответствия предъявляемым требованиям. 5.11.6 В случае изменения документов, хранящихся на бумажных и электронных носителях, сначала изымаются документы на бумажных носителях, затем вносятся изменения в электронную версию и далее осуществляется замена изменённых документов на бумажных носителях. Отменённые документы аннулируются. 5.11.7 Пересмотр, внесение изменений, изъятие отменённых документов и их замена осуществляется немедленно после поступления соответствующих документов в аналитическую лабораторию. 5.12 Процедура управления документацией обеспечивает доступность документов в аналитических группах аналитической лаборатории. На рабочих местах имеются актуализированные, учтённые копии нормативных документов, необходимых для процесса аналитического контроля в соответствии с заявленной областью аккредитации." У нас эксперты даже не спрашивали про договор. Они просто смотрели НД, смотрели перечень действующих НД. Замечаний сделать не смогли. Данилов говорил здесь, что это (действующую НД)должен знать эксперт. Поищите по форуму или снова задайте ему вопрос. Я просто постоянно отслеживаю действие НД и изменения, ЦСМ этого сделать не сможет - слишком большое разнообразие у наших документов. И другая фирма с этим не справится. Нужно быть специалистом в области аналитики.

Взять то можете и у соседа, но эксперту надо показать заключенный договор ;)/> Уже забылось? Наличие нормативных документов.pdf

Эксперт должен доказать, что документ не легитимный. А взять его я могу и у соседа. Он явно не является СПС.

"Сказали" - не документ.

? Причина? Ссылка на документ?

Вы просто зажрались. Всего 100 - проверяется за один день. Свежие версии чего Вы хотите получать?

Спасибо всем за советы.

Я спросил про МКИ.

Дык это вы так считаете. А "=" как документально оформлено? "Мы МПИ и МКИ внесли в Положение о МС отдельным разделом, подписано руководством компании - и споров нет." За причинное место не боитесь?

Только не смейтесь. Спросил главного метролога, как установим МКИ, каким документом. Получил ответ - запросите ЦСМ и пусть письменно ответят. Ведь придётся разбираться с аудиторами и нужна бумага. Немного прилип к стулу, ЦСМ спрашивать не стал - даже не удобно выглядеть д... . Придётся без метролога - прошу помощи здесь. Как оформить МКИ на предприятии и на что сослаться? У меня опыта нет.

Сегодня был в ЦСМ. Сказали, что они не правы. Забрали сертификат и сказали, что завтра будет новый. Сослались на программистов - они не изменили форму в системе. Почему программисты должны разбираться в НД и самостоятельно менять формы- не спрашивал.

В Вашей любимой ЧЦСМ.

Я бы последнее сообщение удалил. И ник участника.

И я хочу не заполненную.

у нас в сертификате калибровки указали "Рекомендуемый срок следующей калибровки ХХ.ХХ.20ХХ." ЦСМ указал. Что это означает и как с этим жить? Что ответить аудитору?

1. Чтобы не гадать на кофейной гуще, лучше посмотреть на саму обсуждаемую. ГОСТ 8.563-2009 не предусматривает ограничения срока действия методики. 2. В крайнем случае - приобретёте одну и вопросов не возникнет. А использовать будут обе лаборатории. Можете и друзьям подарить, знакомым. 3. Если из реестра не исключены - действуют. 4. Разработчик. По его заявлению.

А можно попытаться дать ответ не опытному метрологу? Фуфло этот ваш новый ГОСТ. Вроде должен дать рекомендации по разработке МВИ, а сам даёт конкретную методику п.6.10.7. - о каком снятии показаний идёт речь? Диаметр цилиндра не определён, а поправка указана только одна. И на окрашенном продукте снять можно не с мениска, а уровня. А если по существу - придётся сократить ОА ( убрать старый ГОСТ, делается быстро и бесплатно по заявлению), расширить на новый ГОСТ ( думаю платно, при следующем ПК), а ГОСТ внедрить и внести в ОА. Ото больное место аналитиков - ПНД Ф меняются со скоростью погоды. Посмотрите это http://anchem.ru/forum/read.asp?id=20112

26. В случае наличия в методике поверки указания в поле знака поверки размещается информация о квартале или месяце года нанесения знака поверки, в частности: - указание месяца поверки наносится в случаях, когда межповерочный интервал не превышает 3 лет; - если длительность межповерочного интервала превышает 3 года, но не более 10 лет, указывается квартал; - в случае если длительность межповерочного интервала превышает 10 лет, месяц или квартал не указываются. 42. Свидетельство о поверке СИ (эталона) должно содержать следующую информацию: - номер свидетельства о поверке; - дату, до которой действует свидетельство о поверке, включительно ?

Вопрос для буквоедов: поверитель был 29.08 свидетельства и сертификата нет по сей день. Он занят и в командировках. И что делать? Что сказать аудитору?

Посмотрел http://standartgost.ru/g/ГОСТ_28085-2013 Думаю, что остальное аналогично. ДВ должна быть стерильна. Так написано в НД. Но по ГОСТ 6907 этот показатель не проверяется. Есть ещё рН, но по методике он доводится в процессе. Ну и зачем вам анализ по ГОСТ? Пропишите в своём внутреннем документе требования к ДВ (что вам может мешать) и выполняйте их. И проверяйте только на мешающие.