Vizual 0 Опубликовано 19 Мая 2014 Жалоба Опубликовано 19 Мая 2014 Здравствуйте, прошу помощи у старших специалистов.)) Как не банально, но меня назначили ответственной за метрологическое обеспечение, предприятие новое, только-только организовывает свою работу. И я не метролог)))) Перечень всех средств измерений составила, выбрали то, что обязательно должно быть поверено. Отправила графики поверки в ЦСМ. Сейчас идет согласование. Вопрос заключается в следующем: остальные СИ мы должны отправить на длительное хранение - нужно составить акт? Подскажите, может быть из этих приборов что-то можно перевести в индикаторы? 1. ГЕНС-101 Одноканальный генератор сигналов произвольной формы с частотой преобразования 100 Мвыб/с 2. Мультиметр UT70A 3. Предусилитель детектора PDA20H 4. Оптический прерыватель THORLABS MC2000, MC2000-EC 5. Программируемые источники постоянного тока TDK-Lambda 6. Источник питания постоянного тока GPS-2303 7. Импульсный источник питания АКИП-Б5-71/1м Спасибо все,кто сможет помочь советом. Цитата
Lyuba 138 Опубликовано 20 Мая 2014 Жалоба Опубликовано 20 Мая 2014 Перевод в индикаторы зависит не от типа, а от цели использования СИ. Цитата
stonesgarden 11 Опубликовано 20 Мая 2014 Жалоба Опубликовано 20 Мая 2014 остальные СИ мы должны отправить на длительное хранение - нужно составить акт? Если предприятие "свежее", для какой цели закупали эти остальные СИ? Для обогащения сотрудников службы логистики? Что составить - зависит от процедуры предприятия. Это может быть и акт, и указание главного инженера, главного метролога... По-хорошему, какая-то запись должна остаться, хоть закон этого и не требует. Это уже вопросы системы качества. Цитата
Виктор 414 Опубликовано 20 Мая 2014 Жалоба Опубликовано 20 Мая 2014 (изменено) И вообще тема индикаторов поднималась не раз. По поиску поищите и найдёте ответы. Если обобщить, то сейчас нет необходимости переводить что-то в индикаторы, так же как и поверять все используемые СИ. Изменено 20 Мая 2014 пользователем Виктор Цитата
Vizual 0 Опубликовано 20 Мая 2014 Автор Жалоба Опубликовано 20 Мая 2014 остальные СИ мы должны отправить на длительное хранение - нужно составить акт? Если предприятие "свежее", для какой цели закупали эти остальные СИ? Для обогащения сотрудников службы логистики? Что составить - зависит от процедуры предприятия. Это может быть и акт, и указание главного инженера, главного метролога... По-хорошему, какая-то запись должна остаться, хоть закон этого и не требует. Это уже вопросы системы качества. Спасибо за ответ!!) Предприятие закупило СИ, попробовали с ними работать, по каким-то причинам не подощло оборудование и закупили следующее. На предприятии метролога нет, только ответственный -я. Обучение по метрологическому обеспечению тоже пока не планируют проводить. У нас даже перечня всех приборов нет. Мы совместными силами отобрали минимально необходимые СИ для поверки, остался вот этот перечень. Можно все эти приборы перевести в длительное хранение или индикаторы. Из моего перечня используют раз в месяц один прибор,чтобы что-то посмотреть, но на исходную продукцию эти измерения не влияют. Цитата
Vizual 0 Опубликовано 20 Мая 2014 Автор Жалоба Опубликовано 20 Мая 2014 Перевод в индикаторы зависит не от типа, а от цели использования СИ. Эти СИ для производимой продукции в принципе не нужны. Дело в том,что если я их все спишу на хранение, у нас в лаборатории будет 5 приборов всего. У проверяющих не возникнут вопросы? Спасибо,что вы ответили! Цитата
Lyuba 138 Опубликовано 21 Мая 2014 Жалоба Опубликовано 21 Мая 2014 Вы 102-й ФЗ внимательно читали? Всё, что подлежит поверке по закону - поверяется. Остальное - делайте что хотите. Проверяющие кто такие, откуда? Если аудит по СМК, тогда у вас должна действовать эта система и в стандартах уже прописаны ваши процессы. Всех остальных посылайте к ФЗ №102. Цитата
DяDя 63 Опубликовано 21 Мая 2014 Жалоба Опубликовано 21 Мая 2014 Всех остальных посылайте к ФЗ №102. :YES!:/> Цитата
Vizual 0 Опубликовано 21 Мая 2014 Автор Жалоба Опубликовано 21 Мая 2014 Вы 102-й ФЗ внимательно читали? Всё, что подлежит поверке по закону - поверяется. Остальное - делайте что хотите. Проверяющие кто такие, откуда? Если аудит по СМК, тогда у вас должна действовать эта система и в стандартах уже прописаны ваши процессы. Всех остальных посылайте к ФЗ №102. Спасибо! Проверяющие - СМК. Сейчас у нас только идет подготовка к созданию СМК на предприятии, стандартов пока никаких нет. Цитата
Виктор 414 Опубликовано 21 Мая 2014 Жалоба Опубликовано 21 Мая 2014 Сейчас у нас только идет подготовка к созданию СМК И по какому документу? И для чего она вам нужна? Цитата
Vizual 0 Опубликовано 21 Мая 2014 Автор Жалоба Опубликовано 21 Мая 2014 (изменено) Сейчас у нас только идет подготовка к созданию СМК И по какому документу? И для чего она вам нужна? Мы хотим сертифицироваться на ИСО 13485 "Изделия медицинские". Планируется поставка продукции странам ЕС. Изменено 21 Мая 2014 пользователем Vizual Цитата
DяDя 63 Опубликовано 22 Мая 2014 Жалоба Опубликовано 22 Мая 2014 какие виды медицинских изделий планируете поставлять в ЕС ? Цитата
Vizual 0 Опубликовано 22 Мая 2014 Автор Жалоба Опубликовано 22 Мая 2014 (изменено) - Изменено 23 Мая 2014 пользователем Vizual Цитата
13 сообщений в этой теме
Рекомендуемые сообщения
Присоединиться к обсуждению
Вы можете ответить сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас уже есть аккаунт, войдите, чтобы ответить от своего имени.