Перейти к контенту

17 сообщений в этой теме

Рекомендуемые сообщения

Опубликовано

Добрый день.

Испытательная лаборатория аккредитованная в РА.

Испытания проводятся в целях подтверждения соответствия требованиям безопасности стандартов.

Собственно вопрос - требуется ли каким либо образом аттестовывать собранную схему? К примеру ГОСТ 60950-1 в приложении Д.1 указана несложная схема, можем собственными силами собрать ее. Нужны ли для проведения испытаний с использованием данной схемы какие то документы подтверждающие соответствие схемы стандарту?

Также по пункту 2.1.1.7 требуется собрать простенькую схемку.

Запросит ли комиссия при ПК какие либо документы к данному собственноручно изготовленному приспособлению?

Вносить в паспорт ИЛ как вспомогательное оборудование?

  • Специалисты
Опубликовано

Что попросит комиссия я не могу сказать. По определению аттестации подлежат испытательное оборудование и специалисты. Если в НД сказано, собрать схему в соответствии с рис. 1 и вы ее реально собираете и видите что куда идет, то это не ИО, а схема. Схема, собранная перед испытаниями аттестации не подлежит. Но эксперт должен быть уверен, что у вас достаточно квалификации чтобы правильно собрать схему. В отзыве на вас должна быть фраза, что вы можете собирать схемы для испытаний. Он может попросить вас сделать это в процессе работы комиссии.

Опубликовано

Эти схемы не собирают каждый раз перед испытанием. Собрали раз и пользуемся.

Какая должна быть квалификация для использования паяльника? Наличие во :)

Можно в должностной у отдельно взятого инженера прописать, и в СМК что конкретный инженер занимается данной работой, чтобы не было неопределенности.

Никто подобными схемами не пользуется? Может есть у кого опыт на проверке по таким схемам?

  • Специалисты
Опубликовано

Добрый день.

Испытательная лаборатория аккредитованная в РА.

Испытания проводятся в целях подтверждения соответствия требованиям безопасности стандартов.

Собственно вопрос - требуется ли каким либо образом аттестовывать собранную схему? К примеру ГОСТ 60950-1 в приложении Д.1 указана несложная схема, можем собственными силами собрать ее. Нужны ли для проведения испытаний с использованием данной схемы какие то документы подтверждающие соответствие схемы стандарту?

Также по пункту 2.1.1.7 требуется собрать простенькую схемку.

Запросит ли комиссия при ПК какие либо документы к данному собственноручно изготовленному приспособлению?

Вносить в паспорт ИЛ как вспомогательное оборудование?

Схема о которой идет речь в Приложении D1 называется "Измерительный прибор, схема которого приведена на рисунке D.1, - в соответствии с IEC 60990 (рисунок 4) ". Данный измерительный прибор в соответствии с текстом того же приложения "калибруют на различных частотах, сравнивая полученное напряжение U2 со сплошной линией на рисунке F2 из IEC 60990. Градуировочная кривая как функция частоты показывает отклонение U2 от идеальной кривой". Поэтому для данного измерительного прибора необходимо провести калибровку (по IEC 60990) и оформить документы по калибровке.

На данную схему необходимо создать эксплуатационную документацию, как на измерительный прибор, и внести ее в паспорт ИЛ в перечень средств измерения.

Опубликовано

На данную схему необходимо создать эксплуатационную документацию, как на измерительный прибор, и внести ее в паспорт ИЛ в перечень средств измерения.

А зачем нужна схема в собранном состоянии после того, как испытания завершились?

Опубликовано

На данную схему необходимо создать эксплуатационную документацию, как на измерительный прибор, и внести ее в паспорт ИЛ в перечень средств измерения.

А зачем нужна схема в собранном состоянии после того, как испытания завершились?

http://www.gigasense.se/wp-content/uploads/2015/09/friborg-capacitor-discharge-reference-15.2.pdf

Предполагаем сделать такой вот аналог, пользоваться по мере необходимости.

Опубликовано

На данную схему необходимо создать эксплуатационную документацию, как на измерительный прибор, и внести ее в паспорт ИЛ в перечень средств измерения.

А зачем нужна схема в собранном состоянии после того, как испытания завершились?

http://www.gigasense.se/wp-content/uploads/2015/09/friborg-capacitor-discharge-reference-15.2.pdf

Предполагаем сделать такой вот аналог, пользоваться по мере необходимости.

Для рассматриваемого случая с достаточно простыми и дешевыми составляющими схемы, указанной в документе на метод испытаний, - почему бы и нет. Но, если рассматривать общий случай, то в схему могут входить довольно сложные и дорогостоящие составляющие, которые на предприятии имеются в единственном экземпляре и которые предполагается использовать при других испытаниях, например, как составляющие других схем. Зачем же их в этом случае привязывать к конкретной схеме и консервировать в коробочку?

  • Специалисты
Опубликовано

На данную схему необходимо создать эксплуатационную документацию, как на измерительный прибор, и внести ее в паспорт ИЛ в перечень средств измерения.

А зачем нужна схема в собранном состоянии после того, как испытания завершились?

http://www.gigasense...erence-15.2.pdf

Предполагаем сделать такой вот аналог, пользоваться по мере необходимости.

Для рассматриваемого случая с достаточно простыми и дешевыми составляющими схемы, указанной в документе на метод испытаний, - почему бы и нет. Но, если рассматривать общий случай, то в схему могут входить довольно сложные и дорогостоящие составляющие, которые на предприятии имеются в единственном экземпляре и которые предполагается использовать при других испытаниях, например, как составляющие других схем. Зачем же их в этом случае привязывать к конкретной схеме и консервировать в коробочку?

В связи с тем, что лаборатория аккредитована в РА, она должна соответствовать критериям аккредитации, т. е. иметь оборудование необходимое для проведения испытаний в соответствии с областью аккредитации. Испытания в соответствии с областью аккредитации основной вид деятельности лаборатории, не факт, что испытание с использованием данной схемы будет одно. Необходимо обеспечивать проведение испытаний в соответствии с областью аккредитации при поступлении заявки в любой момент времени. Кроме того оборудование лаборатории должно быть идентифицировано, а как это реализовать без эксплуатационной документации?

Каким образом использовать дорогостоящие составляющие, при обязательном выполнении соответствия критериям аккредитации, внутреннее дело хозяйствующего субъекта.

Опубликовано

В связи с тем, что лаборатория аккредитована в РА, она должна соответствовать критериям аккредитации, т. е. иметь оборудование необходимое для проведения испытаний в соответствии с областью аккредитации. Испытания в соответствии с областью аккредитации основной вид деятельности лаборатории, не факт, что испытание с использованием данной схемы будет одно. Необходимо обеспечивать проведение испытаний в соответствии с областью аккредитации при поступлении заявки в любой момент времени. Кроме того оборудование лаборатории должно быть идентифицировано, а как это реализовать без эксплуатационной документации?

Каким образом использовать дорогостоящие составляющие, при обязательном выполнении соответствия критериям аккредитации, внутреннее дело хозяйствующего субъекта.

А кто вам мешает хранить и идентифицировать оборудование, необходимое для испытаний, в виде отдельных составных частей, а не в виде собранной схемы.

Что касается "любого момента времени", то это - понятие растяжимое.

  • Специалисты
Опубликовано

В связи с тем, что лаборатория аккредитована в РА, она должна соответствовать критериям аккредитации, т. е. иметь оборудование необходимое для проведения испытаний в соответствии с областью аккредитации. Испытания в соответствии с областью аккредитации основной вид деятельности лаборатории, не факт, что испытание с использованием данной схемы будет одно. Необходимо обеспечивать проведение испытаний в соответствии с областью аккредитации при поступлении заявки в любой момент времени. Кроме того оборудование лаборатории должно быть идентифицировано, а как это реализовать без эксплуатационной документации?

Каким образом использовать дорогостоящие составляющие, при обязательном выполнении соответствия критериям аккредитации, внутреннее дело хозяйствующего субъекта.

А кто вам мешает хранить и идентифицировать оборудование, необходимое для испытаний, в виде отдельных составных частей, а не в виде собранной схемы.

Что касается "любого момента времени", то это - понятие растяжимое.

А то, что требования к характеристикам предъявляются к схеме в целом, а не ее частям (см. пост 4).

Как в лаборатории выполняются заявки на испытания, так и будет определяться "любой момент времени".

Опубликовано

В связи с тем, что лаборатория аккредитована в РА, она должна соответствовать критериям аккредитации, т. е. иметь оборудование необходимое для проведения испытаний в соответствии с областью аккредитации. Испытания в соответствии с областью аккредитации основной вид деятельности лаборатории, не факт, что испытание с использованием данной схемы будет одно. Необходимо обеспечивать проведение испытаний в соответствии с областью аккредитации при поступлении заявки в любой момент времени. Кроме того оборудование лаборатории должно быть идентифицировано, а как это реализовать без эксплуатационной документации?

Каким образом использовать дорогостоящие составляющие, при обязательном выполнении соответствия критериям аккредитации, внутреннее дело хозяйствующего субъекта.

А кто вам мешает хранить и идентифицировать оборудование, необходимое для испытаний, в виде отдельных составных частей, а не в виде собранной схемы.

Что касается "любого момента времени", то это - понятие растяжимое.

А то, что требования к характеристикам предъявляются к схеме в целом, а не ее частям (см. пост 4).

Как в лаборатории выполняются заявки на испытания, так и будет определяться "любой момент времени".

Собирая схему и выполняя ее калибровку вы выполняете методику испытаний. Поэтому схема может быть собрана как результат выполнения методики испытаний, а результаты калибровки схемы, в этом случае, должны быть отражены в протоколе испытаний (в приложении к протоколу испытаний).

  • Специалисты
Опубликовано

В связи с тем, что лаборатория аккредитована в РА, она должна соответствовать критериям аккредитации, т. е. иметь оборудование необходимое для проведения испытаний в соответствии с областью аккредитации. Испытания в соответствии с областью аккредитации основной вид деятельности лаборатории, не факт, что испытание с использованием данной схемы будет одно. Необходимо обеспечивать проведение испытаний в соответствии с областью аккредитации при поступлении заявки в любой момент времени. Кроме того оборудование лаборатории должно быть идентифицировано, а как это реализовать без эксплуатационной документации?

Каким образом использовать дорогостоящие составляющие, при обязательном выполнении соответствия критериям аккредитации, внутреннее дело хозяйствующего субъекта.

А кто вам мешает хранить и идентифицировать оборудование, необходимое для испытаний, в виде отдельных составных частей, а не в виде собранной схемы.

Что касается "любого момента времени", то это - понятие растяжимое.

А то, что требования к характеристикам предъявляются к схеме в целом, а не ее частям (см. пост 4).

Как в лаборатории выполняются заявки на испытания, так и будет определяться "любой момент времени".

Собирая схему и выполняя ее калибровку вы выполняете методику испытаний. Поэтому схема может быть собрана как результат выполнения методики испытаний, а результаты калибровки схемы, в этом случае, должны быть отражены в протоколе испытаний (в приложении к протоколу испытаний).

Не для данного случая. По указанному ГОСТ сначала калибруется схема, а затем с использованием ее и другого оборудования производится испытание объекта испытаний - оборудования информационных технологий (см. п. 5.1 ГОСТ IEC 60950-1).

Опубликовано

В связи с тем, что лаборатория аккредитована в РА, она должна соответствовать критериям аккредитации, т. е. иметь оборудование необходимое для проведения испытаний в соответствии с областью аккредитации. Испытания в соответствии с областью аккредитации основной вид деятельности лаборатории, не факт, что испытание с использованием данной схемы будет одно. Необходимо обеспечивать проведение испытаний в соответствии с областью аккредитации при поступлении заявки в любой момент времени. Кроме того оборудование лаборатории должно быть идентифицировано, а как это реализовать без эксплуатационной документации?

Каким образом использовать дорогостоящие составляющие, при обязательном выполнении соответствия критериям аккредитации, внутреннее дело хозяйствующего субъекта.

А кто вам мешает хранить и идентифицировать оборудование, необходимое для испытаний, в виде отдельных составных частей, а не в виде собранной схемы.

Что касается "любого момента времени", то это - понятие растяжимое.

А то, что требования к характеристикам предъявляются к схеме в целом, а не ее частям (см. пост 4).

Как в лаборатории выполняются заявки на испытания, так и будет определяться "любой момент времени".

Собирая схему и выполняя ее калибровку вы выполняете методику испытаний. Поэтому схема может быть собрана как результат выполнения методики испытаний, а результаты калибровки схемы, в этом случае, должны быть отражены в протоколе испытаний (в приложении к протоколу испытаний).

Не для данного случая. По указанному ГОСТ сначала калибруется схема, а затем с использованием ее и другого оборудования производится испытание объекта испытаний - оборудования информационных технологий (см. п. 5.1 ГОСТ IEC 60950-1).

С последовательностью согласен, но почему "не для данного случая". Вы же все это делаете в соответствии с требованиями методики. Другими словами, осуществляется не прямое измерение средством измерений определенного типа, а измерение по методике.

Опубликовано

В связи с тем, что лаборатория аккредитована в РА, она должна соответствовать критериям аккредитации, т. е. иметь оборудование необходимое для проведения испытаний в соответствии с областью аккредитации. Испытания в соответствии с областью аккредитации основной вид деятельности лаборатории, не факт, что испытание с использованием данной схемы будет одно. Необходимо обеспечивать проведение испытаний в соответствии с областью аккредитации при поступлении заявки в любой момент времени. Кроме того оборудование лаборатории должно быть идентифицировано, а как это реализовать без эксплуатационной документации?

Каким образом использовать дорогостоящие составляющие, при обязательном выполнении соответствия критериям аккредитации, внутреннее дело хозяйствующего субъекта.

А кто вам мешает хранить и идентифицировать оборудование, необходимое для испытаний, в виде отдельных составных частей, а не в виде собранной схемы.

Что касается "любого момента времени", то это - понятие растяжимое.

А то, что требования к характеристикам предъявляются к схеме в целом, а не ее частям (см. пост 4).

Как в лаборатории выполняются заявки на испытания, так и будет определяться "любой момент времени".

Собирая схему и выполняя ее калибровку вы выполняете методику испытаний. Поэтому схема может быть собрана как результат выполнения методики испытаний, а результаты калибровки схемы, в этом случае, должны быть отражены в протоколе испытаний (в приложении к протоколу испытаний).

Не для данного случая. По указанному ГОСТ сначала калибруется схема, а затем с использованием ее и другого оборудования производится испытание объекта испытаний - оборудования информационных технологий (см. п. 5.1 ГОСТ IEC 60950-1).

С последовательностью согласен, но почему "не для данного случая". Вы же все это делаете в соответствии с требованиями методики. Другими словами, осуществляется не прямое измерение средством измерений определенного типа, а измерение по методике.

Испытания проводятся и на другом оборудовании согласно ОА. Действительно, данная схема будет использоваться как вспомогательная часть, результаты снимаются с поверенного мультиметра. Вот только как же оформить данную схему? Вносить в паспорт ИЛ? Какие документы возможно предоставить? (Использовать как ИО и проводить первичную и периодические аттестации не хочется).

Опубликовано

В связи с тем, что лаборатория аккредитована в РА, она должна соответствовать критериям аккредитации, т. е. иметь оборудование необходимое для проведения испытаний в соответствии с областью аккредитации. Испытания в соответствии с областью аккредитации основной вид деятельности лаборатории, не факт, что испытание с использованием данной схемы будет одно. Необходимо обеспечивать проведение испытаний в соответствии с областью аккредитации при поступлении заявки в любой момент времени. Кроме того оборудование лаборатории должно быть идентифицировано, а как это реализовать без эксплуатационной документации?

Каким образом использовать дорогостоящие составляющие, при обязательном выполнении соответствия критериям аккредитации, внутреннее дело хозяйствующего субъекта.

А кто вам мешает хранить и идентифицировать оборудование, необходимое для испытаний, в виде отдельных составных частей, а не в виде собранной схемы.

Что касается "любого момента времени", то это - понятие растяжимое.

А то, что требования к характеристикам предъявляются к схеме в целом, а не ее частям (см. пост 4).

Как в лаборатории выполняются заявки на испытания, так и будет определяться "любой момент времени".

Собирая схему и выполняя ее калибровку вы выполняете методику испытаний. Поэтому схема может быть собрана как результат выполнения методики испытаний, а результаты калибровки схемы, в этом случае, должны быть отражены в протоколе испытаний (в приложении к протоколу испытаний).

Не для данного случая. По указанному ГОСТ сначала калибруется схема, а затем с использованием ее и другого оборудования производится испытание объекта испытаний - оборудования информационных технологий (см. п. 5.1 ГОСТ IEC 60950-1).

С последовательностью согласен, но почему "не для данного случая". Вы же все это делаете в соответствии с требованиями методики. Другими словами, осуществляется не прямое измерение средством измерений определенного типа, а измерение по методике.

Испытания проводятся и на другом оборудовании согласно ОА. Действительно, данная схема будет использоваться как вспомогательная часть, результаты снимаются с поверенного мультиметра. Вот только как же оформить данную схему? Вносить в паспорт ИЛ? Какие документы возможно предоставить? (Использовать как ИО и проводить первичную и периодические аттестации не хочется).

Выскажу свое мнение еще раз.

Никаких документов, подтверждающих легитимность собранной схемы, кроме протокола испытаний, в котором должны быть отражены результаты калибровки схемы в соответствии с требованиями методики испытаний, оформлять не надо.

Опубликовано
Необходимо обеспечивать проведение испытаний в соответствии с областью аккредитации при поступлении заявки в любой момент времени.

Владимир Алексеевич, Вы раньше такой наивняк не постили.

Два вопроса. У Вас все оборудование обеспечено обменным фондом, что в любом момент времени Вы могли бы обеспечить проведение испытаний?

Из каких источников такое категорически жесткое утверждение про "любой момент времени"?

  • Специалисты
Опубликовано
Необходимо обеспечивать проведение испытаний в соответствии с областью аккредитации при поступлении заявки в любой момент времени.

Владимир Алексеевич, Вы раньше такой наивняк не постили.

Два вопроса. У Вас все оборудование обеспечено обменным фондом, что в любом момент времени Вы могли бы обеспечить проведение испытаний?

Из каких источников такое категорически жесткое утверждение про "любой момент времени"?

Нет конечно не все оборудование дублировано, поэтому либо договариваешься о задержке испытаний, либо теряешь заказ.

"Любой момент времени" конечно понятие относительное, зависит от многих обстоятельств и в общем виде трудно определимо.

Присоединиться к обсуждению

Вы можете ответить сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас уже есть аккаунт, войдите, чтобы ответить от своего имени.

Гость
Ответить в этой теме...

×   Вы вставили отформатированный текст.   Удалить форматирование

  Допустимо не более 75 смайлов.

×   Ваша ссылка была автоматически заменена на медиа-контент.   Отображать как ссылку

×   Ваши публикации восстановлены.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

Информация

  • Недавно просматривали   0 пользователей

    • Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.
×
×
  • Создать...