Мониторинг ГРСИ

[valius 0]

Вопрос конечно глупый, но может есть на него ответ. Как лучше всего проводить мониторинг ГРСИ, чтобы своевременно узнавать, какое медицинское оборудование включено в госреетр и его необходимо поверять???

[v_cerolan 8]

Поверять нужно то оборудование, которое является СИ на момент его продажи. Серийно производимое оборудование не может стать средством измерений задним числом. Даже если оборудование одноименное. Т.е. при покупке оборудования выдолжны узнать у продав ца, является ли прибор СИ и , если "да", то требовать свидетельство о поверке и в дальнейшем периодически поверять.

Особый случай - внесение в ГРСИ как единичный экземпляр. Например, вы купили электрокардиограф импортный, не внесенный в госреестр. А затем с помощью органов росстандарта внесли его как единичный екземпляр - с его заводским номером. В этом случае вы должны будете проводить поверку. Ну так вы и будете знать о том, что ваш прибор внесен в ГРСИ, поскольку сами и внесете. Без вас вряд ли кто-то будет тратить на это деньги.

Поэтому, если вы купили прибор, и на момент покупки он не был внесен в ГРСИ, то никто не может вас заставить его поверять, даже если после покупки производитель внес ТИП прибора в ГРСИ. Внесенный тип СИ относится к оборудованию, выпущенному после утверждения типа СИ.

[yul970 13]

Поверять нужно то оборудование, которое является СИ на момент его продажи. Серийно производимое оборудование не может стать средством измерений задним числом. Даже если оборудование одноименное. Т.е. при покупке оборудования выдолжны узнать у продав ца, является ли прибор СИ и , если "да", то требовать свидетельство о поверке и в дальнейшем периодически поверять.

Особый случай - внесение в ГРСИ как единичный экземпляр. Например, вы купили электрокардиограф импортный, не внесенный в госреестр. А затем с помощью органов росстандарта внесли его как единичный екземпляр - с его заводским номером. В этом случае вы должны будете проводить поверку. Ну так вы и будете знать о том, что ваш прибор внесен в ГРСИ, поскольку сами и внесете. Без вас вряд ли кто-то будет тратить на это деньги.

Поэтому, если вы купили прибор, и на момент покупки он не был внесен в ГРСИ, то никто не может вас заставить его поверять, даже если после покупки производитель внес ТИП прибора в ГРСИ. Внесенный тип СИ относится к оборудованию, выпущенному после утверждения типа СИ.

С одной оговоркой в ГРСИ содержит сведения об утвержденных типах СИ, которые могут применяться при измерениях в СГРОЕИ. Их можно поверять. А есть еще СИ неутвержденного типа. Их поверять нельзя, можно только калибровать. Утвержденными будут СИ, выпущенные в период действия свидетельства об утверждении типа, а не купленные в этот период

[Фёдоров_Ф 300]

Поэтому, если вы купили прибор, и на момент покупки он не был внесен в ГРСИ, то никто не может вас заставить его поверять, даже если после покупки производитель внес ТИП прибора в ГРСИ. Внесенный тип СИ относится к оборудованию, выпущенному после утверждения типа СИ.

Но если эксплуатируемый Вами прибор "вдруг" оказался в перечне приказа Минздрава от 15 августа 2012 г. № 89н и при этом отсутствовал в ГРСИ на момент приобретения, то: - либо приобретать новый, который есть в ГРСИ, - либо самим проводить испытания единичного образца в целях утверждения типа средств измерений.