Актуализация НТД

10 сообщений в этой теме

Скажите пожалуйста,есть ли нормативный документ,устанавливающий порядок актуализации НТД на предприятии?если аккредитованная лаборатория в своей деятельности использует ГОСТы,которые актуализируются в ЦСМ один раз в год и в течение этого года он отменяется,а в лаборатории об этом не знают,могут ли из-за этого результаты испытаний этой лаборатории признать недействительными? возможно ли проверять действие НД внутри предприятия ,например, каждый месяц через интернет, а раз в год уже официально в государственном органе?

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Обычно требования по актуализации НД устанавливаются в документах СМК (Руководство по качеству). А ссылаться при этом можно на ГОСТ Р ИСО 17025.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Скажите пожалуйста,есть ли нормативный документ,устанавливающий порядок актуализации НТД на предприятии?если аккредитованная лаборатория в своей деятельности использует ГОСТы,которые актуализируются в ЦСМ один раз в год и в течение этого года он отменяется,а в лаборатории об этом не знают,могут ли из-за этого результаты испытаний этой лаборатории признать недействительными? возможно ли проверять действие НД внутри предприятия ,например, каждый месяц через интернет, а раз в год уже официально в государственном органе?

Можно подписаться на информационные указатели стандартов (ИУС) которые выходят раз в месяц и в них публикуются все изменения, поправки, инфа по отмене и введению НТД.

Как говорится незнание не освобождает от ответственности.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Скажите пожалуйста,есть ли нормативный документ,устанавливающий порядок актуализации НТД на предприятии?если аккредитованная лаборатория в своей деятельности использует ГОСТы,которые актуализируются в ЦСМ один раз в год и в течение этого года он отменяется,а в лаборатории об этом не знают,могут ли из-за этого результаты испытаний этой лаборатории признать недействительными? возможно ли проверять действие НД внутри предприятия ,например, каждый месяц через интернет, а раз в год уже официально в государственном органе?

Пропишите в нормативном документе вашего предприятия процедуру актуализации нормативных документов, источники информации, ответственных исполнителей, порядок оформления.

В какой НД Вы это впишете - Ваш выбор. Чаще всего такие вещи в Руководстве по качеству, но возможен любой удобный Вам вариант.

Самое главное - официальность полученной информации: для этого Вам необходимо оформить подписку на Информационный указатель стандартов (ИУС). Он является официальным изданием, в нем приводится вся информация о государственных стандартах. Внесенные на его основании изменения в стандарты будут легитимными, и, возможно - не знаю тонкостей вашей национальной специфики, Вы даже сможете отказаться от подобных услуг местного ЦСМ. К примеру на нашем предприятии поддержание актуальности фонда нормативных документов проводим силами заводского отделения стандартизации (входит в заводскую службу метрологии и стандартизации) - есть прописанная процедура, специалисты, подписка на указатели стандартов и каталоги НД + информация с официальных сайтов органов власти.

P.S. Прошу извинить, что повторил частично сообщение коллег - пардон,но писать начал без просмотра всех постов темы.

Изменено пользователем kushnir

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

На предприятии нет СМК(

Интересно. Если лаборатория прошла аккредитацию, то в каком-нибудь документе, относящемся к ее деятельности, данный вопрос должен быть освещен.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

На предприятии нет СМК(

Интересно. Если лаборатория прошла аккредитацию, то в каком-нибудь документе, относящемся к ее деятельности, данный вопрос должен быть освещен.

Я тоже удивилась у нас при аккредитации на актуализацию очень обращали внимание

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

На предприятии нет СМК(

Интересно. Если лаборатория прошла аккредитацию, то в каком-нибудь документе, относящемся к ее деятельности, данный вопрос должен быть освещен.

Я тоже удивилась у нас при аккредитации на актуализацию очень обращали внимание

Ничего страшного, срочно проводим процедуру улучшения, вносим изменения в Руководство и т.д. и зарабатываем +1 балл на свой счет

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Я тоже удивилась у нас при аккредитации на актуализацию очень обращали внимание

С сайта Росаккредитации

Какими документами подтверждается соответствие критерию аккредитации «наличие нормативных правовых актов, документов в области стандартизации и иных документов, устанавливающих требования к сертификации и объектам подтверждения соответствия, указанных в области аккредитации в заявлении об аккредитации или в аттестате аккредитации»?

В соответствии с п.13 критериев аккредитации, утвержденных приказом Минэкономразвития России от 16 октября 2012 г. № 682, орган по сертификации должен обеспечить наличие на бумажном и (или) электронном виде, в том числе с использование электронных справочно-правовых систем, нормативных правовых актов, документов в области стандартизации и иных документов, устанавливающих требования к сертификации и объектам подтверждения соответствия, указанных в области аккредитации в заявлении об аккредитации или в аттестате аккредитации

В качестве документов, подтверждающих соответствие данному критерию, могут быть представлены копии договоров на предоставление информационных услуг, использование электронных справочно-правовых систем.

Одновременно критериями аккредитации не исключается наличие нормативных правовых актов, документов в области стандартизации и иных документов, устанавливающих требования к сертификации и объектам подтверждения соответствия, указанных в области аккредитации, на бумажном носителе на рабочих местах сотрудников.

В обоих случаях руководство по качеству должно предусматривать наличие у органа по сертификации системы управления документацией, включающей в себя правила обеспечения актуальности используемых версий документов, правила, обеспечивающие наличие необходимых документов в местах их применения работниками органа по сертификации, правила внесения изменений в документы и порядка их фиксации.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

На предприятии аккредитована лаборатория по экологии, а центральная заводская лаборатория(контроль качества продукции) аттестована. А система менеджмента качества в целом по предприятию пока не разработана. При инспекционном контроле экологической лаборатории потребовали наличие договора об оказании информационных услуг(у нас осуществляет ЦСМ) и все,вероятно он же потребуется при переаттестации ЦЗЛ. А ГОСТы актуализируем 1 раз в год. Но хотелось уточнить,может есть четкие правила актуализации на предприятии. Оказалось - нет. Получается,надо их самим для себя разрабатывать.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий

Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи

Создать аккаунт

Зарегистрировать новый аккаунт в нашем сообществе. Это несложно!


Зарегистрировать новый аккаунт

Войти

Есть аккаунт? Войти.


Войти

  • Недавно просматривали   0 пользователей

    Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.