Cementnika 2 Опубликовано 26 Сентября 2013 Жалоба Опубликовано 26 Сентября 2013 Скажите пожалуйста,есть ли нормативный документ,устанавливающий порядок актуализации НТД на предприятии?если аккредитованная лаборатория в своей деятельности использует ГОСТы,которые актуализируются в ЦСМ один раз в год и в течение этого года он отменяется,а в лаборатории об этом не знают,могут ли из-за этого результаты испытаний этой лаборатории признать недействительными? возможно ли проверять действие НД внутри предприятия ,например, каждый месяц через интернет, а раз в год уже официально в государственном органе? Цитата
Кораблёв Е. 38 Опубликовано 26 Сентября 2013 Жалоба Опубликовано 26 Сентября 2013 Обычно требования по актуализации НД устанавливаются в документах СМК (Руководство по качеству). А ссылаться при этом можно на ГОСТ Р ИСО 17025. Цитата
Cementnika 2 Опубликовано 27 Сентября 2013 Автор Жалоба Опубликовано 27 Сентября 2013 На предприятии нет СМК( Цитата
Lena597 291 Опубликовано 27 Сентября 2013 Жалоба Опубликовано 27 Сентября 2013 Скажите пожалуйста,есть ли нормативный документ,устанавливающий порядок актуализации НТД на предприятии?если аккредитованная лаборатория в своей деятельности использует ГОСТы,которые актуализируются в ЦСМ один раз в год и в течение этого года он отменяется,а в лаборатории об этом не знают,могут ли из-за этого результаты испытаний этой лаборатории признать недействительными? возможно ли проверять действие НД внутри предприятия ,например, каждый месяц через интернет, а раз в год уже официально в государственном органе? Можно подписаться на информационные указатели стандартов (ИУС) которые выходят раз в месяц и в них публикуются все изменения, поправки, инфа по отмене и введению НТД. Как говорится незнание не освобождает от ответственности. Цитата
kushnir 182 Опубликовано 27 Сентября 2013 Жалоба Опубликовано 27 Сентября 2013 (изменено) Скажите пожалуйста,есть ли нормативный документ,устанавливающий порядок актуализации НТД на предприятии?если аккредитованная лаборатория в своей деятельности использует ГОСТы,которые актуализируются в ЦСМ один раз в год и в течение этого года он отменяется,а в лаборатории об этом не знают,могут ли из-за этого результаты испытаний этой лаборатории признать недействительными? возможно ли проверять действие НД внутри предприятия ,например, каждый месяц через интернет, а раз в год уже официально в государственном органе? Пропишите в нормативном документе вашего предприятия процедуру актуализации нормативных документов, источники информации, ответственных исполнителей, порядок оформления. В какой НД Вы это впишете - Ваш выбор. Чаще всего такие вещи в Руководстве по качеству, но возможен любой удобный Вам вариант. Самое главное - официальность полученной информации: для этого Вам необходимо оформить подписку на Информационный указатель стандартов (ИУС). Он является официальным изданием, в нем приводится вся информация о государственных стандартах. Внесенные на его основании изменения в стандарты будут легитимными, и, возможно - не знаю тонкостей вашей национальной специфики, Вы даже сможете отказаться от подобных услуг местного ЦСМ. К примеру на нашем предприятии поддержание актуальности фонда нормативных документов проводим силами заводского отделения стандартизации (входит в заводскую службу метрологии и стандартизации) - есть прописанная процедура, специалисты, подписка на указатели стандартов и каталоги НД + информация с официальных сайтов органов власти. P.S. Прошу извинить, что повторил частично сообщение коллег - пардон,но писать начал без просмотра всех постов темы. Изменено 27 Сентября 2013 пользователем kushnir Цитата
Кораблёв Е. 38 Опубликовано 27 Сентября 2013 Жалоба Опубликовано 27 Сентября 2013 На предприятии нет СМК( Интересно. Если лаборатория прошла аккредитацию, то в каком-нибудь документе, относящемся к ее деятельности, данный вопрос должен быть освещен. Цитата
Lena597 291 Опубликовано 30 Сентября 2013 Жалоба Опубликовано 30 Сентября 2013 На предприятии нет СМК( Интересно. Если лаборатория прошла аккредитацию, то в каком-нибудь документе, относящемся к ее деятельности, данный вопрос должен быть освещен. Я тоже удивилась у нас при аккредитации на актуализацию очень обращали внимание Цитата
metrolog_216 24 Опубликовано 30 Сентября 2013 Жалоба Опубликовано 30 Сентября 2013 На предприятии нет СМК( Интересно. Если лаборатория прошла аккредитацию, то в каком-нибудь документе, относящемся к ее деятельности, данный вопрос должен быть освещен. Я тоже удивилась у нас при аккредитации на актуализацию очень обращали внимание Ничего страшного, срочно проводим процедуру улучшения, вносим изменения в Руководство и т.д. и зарабатываем +1 балл на свой счет Цитата
evGeniy 1088 Опубликовано 30 Сентября 2013 Жалоба Опубликовано 30 Сентября 2013 Я тоже удивилась у нас при аккредитации на актуализацию очень обращали внимание С сайта Росаккредитации Какими документами подтверждается соответствие критерию аккредитации «наличие нормативных правовых актов, документов в области стандартизации и иных документов, устанавливающих требования к сертификации и объектам подтверждения соответствия, указанных в области аккредитации в заявлении об аккредитации или в аттестате аккредитации»? В соответствии с п.13 критериев аккредитации, утвержденных приказом Минэкономразвития России от 16 октября 2012 г. № 682, орган по сертификации должен обеспечить наличие на бумажном и (или) электронном виде, в том числе с использование электронных справочно-правовых систем, нормативных правовых актов, документов в области стандартизации и иных документов, устанавливающих требования к сертификации и объектам подтверждения соответствия, указанных в области аккредитации в заявлении об аккредитации или в аттестате аккредитации В качестве документов, подтверждающих соответствие данному критерию, могут быть представлены копии договоров на предоставление информационных услуг, использование электронных справочно-правовых систем. Одновременно критериями аккредитации не исключается наличие нормативных правовых актов, документов в области стандартизации и иных документов, устанавливающих требования к сертификации и объектам подтверждения соответствия, указанных в области аккредитации, на бумажном носителе на рабочих местах сотрудников. В обоих случаях руководство по качеству должно предусматривать наличие у органа по сертификации системы управления документацией, включающей в себя правила обеспечения актуальности используемых версий документов, правила, обеспечивающие наличие необходимых документов в местах их применения работниками органа по сертификации, правила внесения изменений в документы и порядка их фиксации. Цитата
Cementnika 2 Опубликовано 7 Октября 2013 Автор Жалоба Опубликовано 7 Октября 2013 На предприятии аккредитована лаборатория по экологии, а центральная заводская лаборатория(контроль качества продукции) аттестована. А система менеджмента качества в целом по предприятию пока не разработана. При инспекционном контроле экологической лаборатории потребовали наличие договора об оказании информационных услуг(у нас осуществляет ЦСМ) и все,вероятно он же потребуется при переаттестации ЦЗЛ. А ГОСТы актуализируем 1 раз в год. Но хотелось уточнить,может есть четкие правила актуализации на предприятии. Оказалось - нет. Получается,надо их самим для себя разрабатывать. Цитата
10 сообщений в этой теме
Рекомендуемые сообщения
Присоединиться к обсуждению
Вы можете ответить сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас уже есть аккаунт, войдите, чтобы ответить от своего имени.