Перейти к контенту

402 сообщения в этой теме

Рекомендуемые сообщения

Опубликовано

К какой области измерений (группе измерений) должны относится тепловычислители, теплосчетчики при описании области аккредитации на право поверки СИ? Так, в соответствии с МИ 2314-2006 тепловычислители относятся к области 29 ИЗМЕРЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ ПОТОКА, РАСХОДА, УРОВНЯ, ОБЪЕМА ВЕЩЕСТВ с кодом группы 2906721. В описаниях областей аккредитации Астраханского ЦСМ, ФБУ "Ростест-Москва", Пензенского ЦСМ теплосчетчики и тепловычислители находятся в области 29. В ФБУ "Тест-С-Петербург", ООО "ИВК-САЯНЫ" в области 32 - теплотехнических и температурных измерений. Как правильно оформить приложение №1 к заявлению на аккредитацию на право поверки СИ, если теплосчетчик измеряет расход, объем, температуру, количество тепловой энергии?

мы вписали и в 29 и в 32

  • 2 недели спустя...
  • Ответы 401
  • Создана
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

Опубликовано

Здравствуйте всем колегам по несчастью. Работаю в химической лаборатории. Руководство поставило задачу аккредитоватся и все это должен осуществить Я :ireful: . Не имея ни каких ранее использованых для аккредитации документов прошу кому не жалко помоч! В НЦА говорят все необходимое есть на их сайте, но далеко не все. Читая данную тему понял что хотябы необходим пример Руководства по качеству, что бы использовать его в качестве шаблона для разработки своего. Кому не жалко поделитесь по электронке tmz-lab@mail.ru :sos:

Опубликовано

В НЦА говорят

Вы из Казахстана?

У вас в РК и у нас в РФ требования по документации могут различаться, несмотря на один ГОСТ ИСО/МЭК 17025. Хотя у вас наверно другой ГОСТ.

  • 3 недели спустя...
Опубликовано

Здравствуйте, коллеги! Вроде бы и аккредитовались, все благополучно, работаем уже год. Но вот неожиданно возник вопрос, точнее два.

1. Первая таблица паспорта - испытательное оборудование. Мы включили в таблицу все, что касается испытаний: низкотемпературные шкафы, испытательные машины и т.д. Отрезные станки, которые скажем используем при подготовке образцов не включали... Условно отнесли их вспомогательному оборудованию. Недавно услышала такое мнение, что якобы и отрезные станки нужно включать в 1 табл.Паспорта... в замешательстве. Как считаете Вы? Может быть кто-нибудь знает наверняка как должно быть...

2. На момент обследования по месту часть оборудования имела сертификат об аттестации испытательного оборудования  (соответственно включили в табл.1), на сегодняшний день данному оборудованию присвоен статус СИ и выдается сертификат о поверке. Нужно ли актуализировать таблицы 1,2 - включать бывшее ИО в СИ?

Всем большоЙ Благодарность за ответ!

  • 3 месяца спустя...
Опубликовано
В ‎19‎.‎01‎.‎2017 в 16:43, dimas-tiapkin@mail.ru сказал:

Здравствуйте всем колегам по несчастью. Работаю в химической лаборатории. Руководство поставило задачу аккредитоватся и все это должен осуществить Я :ireful: . Не имея ни каких ранее использованых для аккредитации документов прошу кому не жалко помоч! В НЦА говорят все необходимое есть на их сайте, но далеко не все. Читая данную тему понял что хотябы необходим пример Руководства по качеству, что бы использовать его в качестве шаблона для разработки своего. Кому не жалко поделитесь по электронке tmz-lab@mail.ru :sos:

Уважаемый коллега! На первых страницах данной темы выложены большая часть документов, которые нужно разработать. Для начала Вам необходимо пройти обучение по ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 в НЦА КазИнМете или КазЦОК что бы однозначно понимать требование этого стандарта.

Кроме руководства по качеству нужно разработать много политик и инструкций (процедур).

почитайте документы НЦА по ссылке http://www.nca.kz/services/normativnye-dokumenty-po-kriteriyam-akkreditatsii/protsedurnye-dokumenty/

  • 5 месяцев спустя...
Опубликовано

Здравствуйте коллеги! Была недавно инспекционка! Вопрос у кого-нибудь есть или спрашивали инструкцию по руководство по беспристрастности поверочной лаборатории? Если у кого есть скиньте пожалуйста!!! сюда или в личку makc.1987@bk.ru

  • 1 месяц спустя...
Опубликовано

Здравствуйте, коллеги. Вопрос по мастер-листу. В этой теме прочитала, что многие его оформили как  перечень документов СМК, НТД документации, поступившими с заявками техническими документами и т.п. Мне изначально показалось логичнее и удобнее вести мастер лист в виде приложения к каждому конкретному документу. Что думаете на это? 

И сразу спрошу, кто ведет мастер лист в виде общего перечня, как процедура внесения документа происходит? Приходит к старому документу изменение, оно прописывается новой строкой? или отметку в старой записи делаете. А с ГОСТами как поступаете? У нас на предприятии ГОСТы электронные через специализированную оплаченную базу. Никак в голове не уложится как эту процедуру правильнее сделать.

Опубликовано

Здравствуйте! Грядет очередное подтверждение компетентности. Возникли проблемы с анализом со стороны руководства. Два года назад обошлись без анализа, так как была назначена специалистом по качеству сравнительно недавно, на тот момент, и как то обошлось. Могли бы помочь, показать пример анализа.

И еще вопросы: 1. Проведение аудитов: объекты управление документацией и управление записями по ГОСТ 17025. Подскажите, кто является аудируемым, а то у нас путаница возникла.

2. Во время проведения, непосредственно, самой проверки  я должна буду присутствовать, меня заявляют как сотрудника, хотя я в декрете. Как мое присутствие должно быть документально оформлено? В данный момент занимаюсь документацией на дому, неофициально.

Заранее спасибо!

Опубликовано

См примеры документов на сайте Нижегородского ЦСМ.

По аудиту там тоже есть: это вы проверяете своих по всем требованиям СМК.

Во время декрета работать с экспертами я бы не советовал.

Опубликовано (изменено)

Раздел обновляется в связи с ресертификацией по ГОСТ Р ИСО 9000-2015. На сайте Нижегородского ЦСМ написано. Или не там ищу, дайте ссылку пожалуйста

33 минуты назад, efim сказал:

См примеры документов на сайте Нижегородского ЦСМ.

По аудиту там тоже есть: это вы проверяете своих по всем требованиям СМК.

Во время декрета работать с экспертами я бы не советовал.

НАШЛА, извините!

Изменено пользователем varna3000
  • 2 недели спустя...
Опубликовано
В 23.05.2015 в 09:16, Smoker сказал:

Шаблонов РК быть не может, т.к. Каждая РК уникальна как и сама организация, тем более менеджмент процессов везде делается по своему исходя из имеющихся ресурсов. Но гляньте документ нижегородского цсм - сложный и огромный, как и сама организация (у них на сайте). Для поверки счетчиков такого не надо, и говорят они подготовят пакет под вашу организацию менее чем за 100 к руб.

Кто может проконсультировать и/или подготовить пакт документов для поверки счетчиков.

Опубликовано
1 час назад, diman_t сказал:

Кто может проконсультировать и/или подготовить пакт документов для поверки счетчиков.

Счетчики разные бывают. ;) Гейгера, например :biggrin:

  • 2 недели спустя...
Опубликовано

Кто как обеспечивает соблюдение критерия аккредитации 49.7 е. обеспечение актуальности используемых МП? 

Договор лучше заключить со Стандартинформом? как с ним работать? Или возить ГОСТы и МИ на актуализацию в ЦСМ?

Опубликовано
30 минут назад, Анна сказал:

Кто как обеспечивает соблюдение критерия аккредитации 49.7 е. обеспечение актуальности используемых МП? 

Договор лучше заключить со Стандартинформом? как с ним работать? Или возить ГОСТы и МИ на актуализацию в ЦСМ?

Где то и Техэксперт проходит. А как можно МП актуализировать? Ну если она не в виде ГОСТ, конечно ;)

  • 5 месяцев спустя...
Опубликовано

Добрый день! Хочется спросить у всех, кто когда либо сталкивался с таким вопросом.... Мы  купили передвижную мобильную лабораторию. Нужно ввести ее в паспорт Испытательного центра, и соответственно внести ее в документы по системе. есть ли у кого то пример, как это сделать - отдельно процедуру разработать или может быть применить к ней требования , которые прописаны для стационарной лаборатории.

  • 2 недели спустя...
Опубликовано

Здравствуйте! Наша организация готовится к аккредитации ПЛ. В основном с подготовкой пакета документов вопросов не возникает, потихоньку "сочиняем". Многое нашла на этом форуме. Спасибо огромное участвующим! Помогите пожалуйста с такой возникшей проблемкой:

В 17025 сказано "должны быть установлены процедуры для описания внесения и управления изменениями в документах, хранящихся в компьютерных системах". Вопрос: должна быть разработана определенная процедура по этому пункту или достаточно прописать в процедурах по "управлению документацией" и "ведение архива"?

И если есть у кого нибудь готовая, можно подглядеть?:rolleyes:

Опубликовано
4 часа назад, Дарья Недосекова сказал:

В 17025 сказано "должны быть установлены процедуры для описания внесения и управления изменениями в документах, хранящихся в компьютерных системах".

№ пункта?

Присоединиться к обсуждению

Вы можете ответить сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас уже есть аккаунт, войдите, чтобы ответить от своего имени.

Гость
Ответить в этой теме...

×   Вы вставили отформатированный текст.   Удалить форматирование

  Допустимо не более 75 смайлов.

×   Ваша ссылка была автоматически заменена на медиа-контент.   Отображать как ссылку

×   Ваши публикации восстановлены.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

Информация

  • Недавно просматривали   0 пользователей

    • Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.
×
×
  • Создать...