владимир 332 1 189 Опубликовано 1 Февраля 2022 Жалоба Поделиться Опубликовано 1 Февраля 2022 (изменено) 19 минут назад, Angara сказал: В 27.01.2022 в 06:38, Nadyat сказал: Скачайте здесь, (регистрация на сайте не сложная, но обязательная) https://www.twirpx.club/file/3656800/ https://www.twirpx.club/files/standards/russian/gost_rv/ там платно, к сожалению. .... ГОСТ РВ 0015–002–2020 там и скачал gost_pb_00150022020_srpp_vt_sistema_menedzhmenta_kachestva_t.pdf Изменено 1 Февраля 2022 пользователем владимир 332 Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Евгений Ч. 35 Опубликовано 1 Февраля 2022 Жалоба Поделиться Опубликовано 1 Февраля 2022 26 минут назад, Angara сказал: там платно, к сожалению. но всё равно спасибо за информацию извините, но это называется зажрались! 10 баллов за скачивание любого файла. и за 200р - дают 500 баллов. это извините 4 рубля за любой файл!! Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Angara 5 Опубликовано 2 Февраля 2022 Жалоба Поделиться Опубликовано 2 Февраля 2022 В 01.02.2022 в 12:25, Евгений Ч. сказал: извините, но это называется зажрались! 10 баллов за скачивание любого файла. и за 200р - дают 500 баллов. это извините 4 рубля за любой файл!! Извинения приняты. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
michail215 12 Опубликовано 16 Февраля 2022 Жалоба Поделиться Опубликовано 16 Февраля 2022 (изменено) Кто как понимает пункт 7.1.5.5 (а) ГОСТ РВ 0015-002-2020 ? Касается технических и программных средств для информационных технологий. Что это такое? И самое главное как это добро проверить на работоспособность в соответствии с п. 7.1.5.7 (б) ? Изменено 16 Февраля 2022 пользователем michail215 Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Максим Андреев 129 Опубликовано 17 Февраля 2022 Жалоба Поделиться Опубликовано 17 Февраля 2022 19 часов назад, michail215 сказал: Кто как понимает пункт 7.1.5.5 (а) ГОСТ РВ 0015-002-2020 ? Касается технических и программных средств для информационных технологий. Что это такое? выше немного обсуждали Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
nebbbo 0 Опубликовано 7 Ноября 2022 Жалоба Поделиться Опубликовано 7 Ноября 2022 Здравствуйте! Подскажите, можно ли как-то взаимоувязать аккредитацию лаборатории по ГОСТ iso/iec 17025 и выполнени требований по обеспечению достоверности, прослеживаеемости по ГОСТ 0015-002? Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Максим Андреев 129 Опубликовано 8 Ноября 2022 Жалоба Поделиться Опубликовано 8 Ноября 2022 13 часов назад, nebbbo сказал: выполнени требований по обеспечению достоверности, прослеживаеемости по ГОСТ 0015-002? О каком пункте ГОСТ РВ идет речь? Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
nebbbo 0 Опубликовано 8 Ноября 2022 Жалоба Поделиться Опубликовано 8 Ноября 2022 10 часов назад, Максим Андреев сказал: О каком пункте ГОСТ РВ идет речь? На предприятии внедрили ГОСТ ВР 0015-002-2019. Центральная заводская лаборатория задействована на входном контроле и при проверке материалов в процессе хранения по истечении сроков годности. В ГОСТ есть некоторые пункты, которые я могла бы продемонстрировать выполнением согласно Руководству по качеству лаборатории (аттестованы на незначительное количество методик). Вот примеры: 1. В п.7.1.5.2 необходимо подтвердить правомочность результатов в случаях,когда обнаружена непригодность СИ (я бы показала, что у нас есть проверка приборов перед работой, что есть периодический внутрилаб.контрлль). 2. В п.7.1.5.7 я так понимаю про верификацию методик - т.е мы должны были оценить пригодны ли методики. 3. Работа с рисками и возможностями (почему - то при внедрении ГОСТ лаборатория не оказалась владельцем рисков, у нас свой реестр и методика оценки, разработали соответственно процедуру при аккредитации); Т.о, имею ли я право деконстрировать РК, если оно разработано согласно ГОСТ Iso/iec 17025, утверждено начальником лаборатории, и даже не согласовано с управлением качества предприятия? Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Максим Андреев 129 Опубликовано 9 Ноября 2022 Жалоба Поделиться Опубликовано 9 Ноября 2022 11 часов назад, nebbbo сказал: 1. В п.7.1.5.2 необходимо подтвердить правомочность результатов в случаях,когда обнаружена непригодность СИ (я бы показала, что у нас есть проверка приборов перед работой, что есть периодический внутрилаб.контрлль). Можно закрыться документированной информацией лаборатории по п.п. 6.4.9 и 7.10 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. 11 часов назад, nebbbo сказал: 2. В п.7.1.5.7 я так понимаю про верификацию методик - т.е мы должны были оценить пригодны ли методики. В п.7.1.5.7 ничего про методики нет. Вероятно, речь про п.7.1.5.8 б). Можно закрыться документированной информацией лаборатории по п.7.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. 11 часов назад, nebbbo сказал: 3. Работа с рисками и возможностями Можно закрыться документированной информацией лаборатории по п.п. 4.1.4, 4.1.5, 8.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. 11 часов назад, nebbbo сказал: имею ли я право деконстрировать РК, если оно разработано согласно ГОСТ Iso/iec 17025, утверждено начальником лаборатории, и даже не согласовано с управлением качества предприятия? Конечно, можно и нужно ссылаться на РК лаборатории. Аудиторы положительно к этому относятся, тем более когда лаборатория аккредитована. С кем должно быть согласовано РК, определяется соответствующей процедурой предприятия или лаборатории по управлению документированной информацией. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
nebbbo 0 Опубликовано 10 Ноября 2022 Жалоба Поделиться Опубликовано 10 Ноября 2022 (изменено) В 08.11.2022 в 22:41, nebbbo сказал: Изменено 10 Ноября 2022 пользователем nebbbo Ошибка цитирования Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
nebbbo 0 Опубликовано 10 Ноября 2022 Жалоба Поделиться Опубликовано 10 Ноября 2022 В 09.11.2022 в 10:39, Максим Андреев сказал: Можно закрыться документированной информацией лаборатории по п.п. 6.4.9 и 7.10 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. В п.7.1.5.7 ничего про методики нет. Вероятно, речь про п.7.1.5.8 б). Можно закрыться документированной информацией лаборатории по п.7.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Можно закрыться документированной информацией лаборатории по п.п. 4.1.4, 4.1.5, 8.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Конечно, можно и нужно ссылаться на РК лаборатории. Аудиторы положительно к этому относятся, тем более когда лаборатория аккредитована. С кем должно быть согласовано РК, определяется соответствующей процедурой предприятия или лаборатории по управлению документированной информацией. Спасибо,большое! Вы меня вдохновили) Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
lmhz 0 Опубликовано 19 Апреля 2023 Жалоба Поделиться Опубликовано 19 Апреля 2023 В 24.07.2021 в 16:56, friend21 сказал: а) технические и программные средства для информационных технологий, непосредственно применяемые для мониторинга продукции и процессов; Добрый день. Может кто-нибудь поделится, что это такое? Просмотрела весь раздел, ничего не нашла(( Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Елена И. 0 Опубликовано 14 Октября 2023 Жалоба Поделиться Опубликовано 14 Октября 2023 В 10.12.2021 в 15:25, Игорь-777 сказал: Добрый день! Имеется недопонимание пункта 7.1.5.5 а), какие технические и программные средства относятся к этому пункту, и по какому принципу их отбирать? Добрый день, подскажите, пожалуйста, разобрались, что относится к п. 7.1.5.5 а) Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
88 сообщений в этой теме
Рекомендуемые сообщения
Присоединиться к обсуждению
Вы можете ответить сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас уже есть аккаунт, войдите, чтобы ответить от своего имени.